Zealand Pharma

Report Publication Announcement • Mar 15, 2017

Zealand præsenterer helårsresultater på niveau med forventningerne og offentliggør sin årsrapport for 2016

Zealand præsenterer helårsresultater på niveau med forventningerne og offentliggør sin årsrapport for 2016

Selskabsmeddelelse - Nr. 5 / 2017

Zealand præsenterer helårsresultater på niveau med forventningerne og offentliggør sin årsrapport for 2016

København, 15. marts 2017 - Zealand Pharma A/S ("Zealand") (CVR-nr. 20 04 50 78) præsenterer finansielle resultater på niveau med forventningerne samt betydelig fremgang for virksomhedens produktportefølje og forretning i perioden fra 1. januar til 31. december 2016.

Finansielle resultater for helåret 2016

• Omsætning på 234,8 mio. kr. (25% stigning i forhold til 2015).

• Nettodriftsomkostninger[1] på 319,0 mio. kr. (29% stigning i forhold til 2015).

• Nettotab på 153,9 mio. kr. (35% stigning i forhold til 2015).

• Likvide beholdninger var 642,0 mio. kr. pr. 31. december 2016 (31. december 2015: 440,2 mio. kr.), inkl. likvide beholdninger med restriktion på 318,7 mio. kr. (31. december 2015: 21,4 mio. kr.), der er stillet som sikkerhed for royalty obligation.

Finansielle hovedtal for 4. kvartal 2016

• Omsætning på 180,5 mio. kr. (8% stigning i forhold til 2015).

• Nettodriftsomkostninger på 98,1 mio. kr. (40% stigning i forhold til 2015).

• Nettooverskud på 52,7 mio. kr. (23% fald i forhold til 2015).

Forretningsmæssige højdepunkter og opdateringer for 4. kvartal 2016 og perioden herefter

• Soliqua(TM) 100/33 (insulin glargin 100 enheder/ml og lixisenatid 33 µg/ml injektion) blev godkendt i USA den 22. november 2016 og er markedsført af Sanofi på det amerikanske marked siden 4. januar 2017.

• Suliqua(TM) blev godkendt i EU af Europa-Kommissionen og forventes lanceret af Sanofi i udvalgte EU-lande i 2. kvartal 2017.

• Der blev påbegyndt to fase 2a-forsøg med dasiglucagon til brug i et kunstigt bugspytkirtelsystem. Resultaterne af disse forsøg forventes i 2. kvartal 2017.

• Patientrekrutteringen til fase 2-forsøget med glepaglutid til behandling af korttarmssyndrom blev afsluttet. Resultaterne fra fase 2-forsøget forventes i sommeren 2017. 

• Betingelserne for royalty obligationen på 50 mio. USD er genforhandlet pr. 15. marts 2017. 50% eller 175 mio. kr. (25 mio. USD) er blevet tilbagebetalt, og 175 mio. kr. i likvide beholdninger med restriktion er blevet frigivet til likvide beholdninger. 

Britt Meelby Jensen, adm. direktør for Zealand, kommenterer året:

"2016 var et succesrigt år for Zealand. To udlicenserede produkter, Adlyxin® og Soliqua(TM) 100/33, som begge er baseret på Zealands lægemiddel lixisenatid, blev godkendt i USA og gjort tilgængelige for patienter af Sanofi i starten af 2017. Det vil give Zealand en stadigt stigende indtjeningsstrøm i form af milepælsbetalinger og royaltyindtægter baseret på Sanofis globale salg i de kommende år. Og for første gang nogensinde har vi tre produktkandidater i fase 2-udvikling. Zealand beholder den fulde kontrol over disse produktkandidater, som potentielt kan øge Zealands fremtidige værdi betydeligt.

Med udgangspunkt i vores fremgang i 2016 er det vores mål at skabe mere værdi i 2017 ved at øge indtjeningen fra markedsførte produkter, bringe vores egne lægemiddelkandidater tættere på markedet og udvide vores portefølje af nye lægemiddelkandidater til gavn for patienter med gastrointestinale og metaboliske sygdomme, hvor der enten ikke findes behandling, eller hvor eksisterende behandlinger er utilstrækkelige."

Attachments:

• 05-17_0315 Helårsmeddelelse 2016
• Zealand_Annual_Report 2016