Innate Pharma

Regulatory Filings • Dec 11, 2012

DONNÉES SUR DES ESSAIS CLINIQUES AVEC IPH2101 DANS LE MYÉLOME MULTIPLE

Marseille, le 11 décembre 2012

Innate Pharma SA (Euronext Paris: FR0010331421 – IPH), la société de l'immunité innée développant des médicaments innovants contre le cancer et les maladies inflammatoires, annonce la publication de données relatives à quatre essais cliniques avec IPH2101 (anticorps anti-KIR produit dans des cellules d'hybridomes) dans le myélome multiple (« MM »).

• Donnée intérimaires de l'essai de Phase I KIRIMID présentées au congrès de l' « American Society of Hematology » : un poster décrivant les données intérimaire de l'essai KIRIMID, testant la tolérance et la sureté de la combinaison de IPH2101 avec la lénalidomide chez des patients présentant un MM en rechute après une ou deux lignes de thérapie a été présenté au cours du 12ème congrès de l' « American Society of Hematology » (« ASH ») par le Dr Don Benson (Département d'Hématologie/Oncologie, Ohio State Cancer Center, Columbus, États-Unis). Le poster est disponible sur le site internet d'Innate Pharma : http://www.innatepharma.com/sites/default/files/ash_2012_antikir_and_lena_phase_1_poster.pdf.

• Publication des résultats de la Phase I avec IPH2101 dans le MM dans le journal Blood : les résultats de l'essai de Phase I avec IPH2101 chez 32 patients présentant un MM en rechute ou réfractaire ont été publiés dans l'édition en ligne du journal Blood. Les patients ont reçu jusqu'à 4 cycles de IPH2101 sans atteindre de toxicité limitant la dose. La dose maximale tolérée n'a pas été atteinte. Une bonne corrélation dose / concentrations sériques / occupation du récepteur KIR a été observée.

Innate Pharma reporte également les résultats de deux études de Phase IIa, REMYKIR et KIRMONO. IPH2101, testé en monothérapie chez des patients présentant un MM stable et mesurable après une thérapie d'induction (étude REMYKIR) et chez des patients présentant un myélome asymptomatique non traité (étude KIRMONO), n'a pas montré de réductions significatives des niveaux de protéine M – le critère primaire d'efficacité des deux études. Le profil de tolérance de IPH2101 a été satisfaisant.

Marcel Rozencweig, Vice Président Exécutif et Directeur Medical d'Innate Pharma, dit : « Ces données ont été obtenues avec la première génération d'anticorps anti-KIR. IPH2102/BMS-986015 est un anticorps anti-KIR de deuxième génération sélectionné pour le développement ultérieur ; il est actuellement en essai chez des patients dans plusieurs études récemment annoncées – une Phase II en monothérapie dans la leucémie aigüe myéloïde (EffiKIR) et une Phase I en combinaison avec l'anticorps anti-PD-1 nivolumab dans différentes tumeurs solides ».

A propos de IPH2101 :

IPH2101 est un anticorps anti-KIR, produit dans ces lignées de cellules hybridomes, développé et testé dans des essais cliniques amont du programme IPH21.

A propos d'Innate Pharma :

Innate Pharma S.A. est une société biopharmaceutique développant des médicaments d'immunothérapie innovants pour le traitement du cancer et des maladies inflammatoires.

La Société est spécialisée dans le développement d'anticorps monoclonaux ciblant des récepteurs et des voies de régulation de cellules de l'immunité innée. Son approche innovante a été reconnue par l'industrie pharmaceutique au travers de deux accords de licence majeurs avec des leaders du secteur : Novo Nordisk A/S et Bristol Myers Squibb.

Basée à Marseille, France et introduite en bourse sur NYSE-Euronext Paris en 2006, Innate Pharma comptait 81 collaborateurs au 30 septembre 2012.

Retrouvez Innate Pharma sur www.innate-pharma.com.

Informations pratiques :

Code ISIN Code mnémonique FR0010331421 IPH

Disclaimer :

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives. Bien que la Société considère que ses projections sont basées sur des hypothèses raisonnables, ces déclarations prospectives peuvent être remises en cause par un certain nombre d'aléas et d'incertitudes, de sorte que les résultats effectifs pourraient différer significativement de ceux anticipés dans lesdites déclarations prospectives. Pour une description des risques et incertitudes de nature à affecter les résultats, la situation financière, les performances ou les réalisations de Innate Pharma et ainsi à entraîner une variation par rapport aux déclarations prospectives, veuillezvous référer à la section « Facteurs de Risque » du Document de Référence déposé auprès de l'AMF et disponible sur les sites Internet de l'AMF (http://www.amf-france.org) et de Innate Pharma (www.innate-pharma.com).

Le présent communiqué, et les informations qu'il contient, ne constitue ni une offre de vente ou de souscription, ni la sollicitation d'un ordre d'achat ou de souscription, des actions Innate Pharma dans un quelconque pays.

Pour tout renseignement complémentaire, merci de contacter :

Innate Pharma ATCG Press

Laure-Hélène Mercier Director, Investor Relations Tel.: +33 (0)4 30 30 30 87 Mob.: +33 (0)6 26 94 18 53 investors@innate-pharma.com mb@atcg-partners.com

Marielle Bricman