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Crossject

Regulatory Filings Nov 14, 2014

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Crossject, la piqûre sans aiguille, intègre l'indice EnterNext© PEA-PME 150

Chenôve, 14 novembre 2014, 15h30 - CROSSJECT (ISIN : FR0011716265 ; Mnémo : ALCJ), le concepteur de ZENEO®, dispositif d'injection de médicaments sans aiguille, intègre l'indice EnterNext© PEA-PME 150 qui sera lancé le 17 novembre 2014.

Ce nouvel indice se composera de 150 entreprises françaises cotées sur Euronext et Alternext à Paris et faisant partie des 80% des valeurs les plus liquides éligibles au PEA-PME.

Patrick Alexandre, Président et fondateur de CROSSJECT déclare : « Nous sommes heureux d'intégrer l'indice EnterNext© PEA PME 150 qui donnera encore plus de

liquidité au titre Crossject et nous fera bénéficier d'une plus grande visibilité auprès des investisseurs. »

Suivez-nous sur Twitter @Crossject_.

Contacts

Crossject Patrick Alexandre / Timothée Muller [email protected]

Citigate Dewe Rogerson Laurence Bault /Lucie Larguier +33 (0)1 53 32 84 78 / 84 75 [email protected] [email protected]

A propos de Crossject • www.crossject.com

CROSSJECT a mis au point Zeneo®, un système d'auto-injection sans aiguille, pensé pour améliorer la sécurité et le confort des patients et permettre ainsi une meilleure observance du traitement. Zeneo® est le fruit de 12 années de R&D et est protégé par plus de 400 brevets. Le dispositif Zeneo® est pré-rempli et à usage unique. Zeneo® de CROSSJECT peut être utilisé pour des injections intradermiques, sous cutanées et intramusculaires. Il existe d'ores et déjà dans sa forme industrielle et a fait l'objet de 7 études cliniques.

Zeneo® de CROSSJECT est positionné sur le segment des supergénériques (nouvelles entités thérapeutiques). La société conçoit et développe ses propres produits et propose un nouveau mode d'administration sans aiguille à partir de médicaments injectables connus et de référence. Ces produits bénéficient d'un temps et d'un coût de développement réduits jusqu'à la demande et l'obtention de l'autorisation de mise sur le marché (AMM).

CROSSJECT développe actuellement Zeneo® dans trois indications : le choc anaphylactique ou choc allergique (adrénaline), la polyarthrite rhumatoïde (méthotrexate) et la migraine aigüe (sumatriptan). Deux produits supergénériques de CROSSJECT (adrénaline et méthotrexate) ont fait l'objet d'un accord de licence et leur commercialisation est prévue pour fin 2015.

Fort de sa technologie de rupture sans aiguille, Zeneo® de CROSSJECT a pour ambition de remplacer progressivement les systèmes d'autoadministration de médicaments existants comme les stylos injecteurs ou les seringues pré-remplies et d'ouvrir de nouveaux marchés dans des indications où aucune solution d'auto-administration n'existe aujourd'hui.

CROSSJECT est coté sur Alternext Paris (Mnemo : ALCJ, ISIN : FR0011716265)

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