AI Terminal

MODULE: AI_ANALYST
Interactive Q&A, Risk Assessment, Summarization
MODULE: DATA_EXTRACT
Excel Export, XBRL Parsing, Table Digitization
MODULE: PEER_COMP
Sector Benchmarking, Sentiment Analysis
SYSTEM ACCESS LOCKED
Authenticate / Register Log In

OSE Immunotherapeutics

Regulatory Filings Jun 8, 2015

1579_iss_2015-06-08_b3c1d658-2622-46a7-b3c7-2307a8faac86.pdf

Regulatory Filings

Open in Viewer

Opens in native device viewer

OSE Pharma sera présente à BIO International Convention du 15 au 18 juin 2015 à Philadelphie

Paris, 8 juin
2015,
8h00 –
OSE
Pharma
SA
(ISIN :
FR0012127173
;
Mnémo
:
OSE),
société biopharmaceutique
qui
développe
des
produits
d'immunothérapie
spécifique
contre
le cancer
au stade
invasif,
annonce
sa
présence
à
la
BIO
International
Convention
qui
se
tiendra
à
Philadelphie du
15
au
18
juin
2015
prochain.

Bio
International
Convention
est
une
conférence
de
renommée
internationale
qui
englobe
rencontres d'affaires, conférences
et
zone
d'exposition. Très
prisée
du
monde
des
biotechnologies
et
de l'industrie
pharmaceutique, elle
constitue
un
des
événements
phares

du
secteur. C'est
un
lieu unique
pour
rencontrer
industriels,
experts
scientifiques
et
financiers
et
nouer
de
nouveaux partenariats.
A
cette
occasion,
la
société
sera
notamment
représentée
par
Emile
Loria,
Président
du Conseil
d'Administration, Dominique
Costantini,
Directrice
Générale
d'OSE
PHARMA
et
Alexis Peyroles,
Directeur
Financier
et
Business
Développement
d'OSE
PHARMA.

« Notre
récente
introduction
en
bourse
nous
permet
de
financer
notre
étude
pivot
de
phase
3
dans
le cancer
du
poumon
et
d'envisager
aussi un
partenariat portant
sur une nouvelle
étude
clinique exploratoire
de
phase
2
en
combinaison
thérapeutique
ou
sur
de
nouvelles
indications
contre
d'autres cancers.
La
convention
BIO
réunit
les
acteurs
les
plus
importants
dans
le
monde
des
biotechnologies
et de
l'industrie
pharmaceutique.
Nous comptons
profiter
de
l'effervescence
de
BIO
et
de
la
signature récente
de
notre
accord d'exploitation
pour Tedopi® avec
le
laboratoire RAFA en
Israël
pour initier d'autres
contacts pour
notre
étude
clinique
exploratoire
de
phase
2 et explorer
la
possibilité
d'accords de
licences sur
des
territoires
géographiques
à
fort
potentiel
» précise Dominique
Costantini, Directrice
Générale
d'OSE
PHARMA.

A propos d'OSE Pharma

OSE
Pharma
est
une
société
biopharmaceutique
qui
conçoit
et
développe
des
produits
d'immunothérapie
contre
le
cancer grâce
à
sa
technologie
Memopi®
qui
augmente
la
réponse
spécifique
T
cytotoxique
et
apprend
au
système
immunitaire
à éliminer
les
cellules
cancéreuses.

Son
produit
phare,
Tedopi®
(anciennement
Texopi®),
est
une
combinaison
de
10
épitopes
optimisés,
dirigés
contre
5 antigènes
tumoraux
à
la
fois.
Dans
son
application
clinique
la
plus
avancée,
il
fera
l'objet
d'une
étude
pivot
de
Phase
3
aux Etats‐Unis
et
en
Europe,
dans
le
cancer
du
poumon « non
à
petites
cellules »
(NSCLC)
pour
des
patients
HLA
A2
positifs. Tedopi®
a
reçu
le
statut
de
médicament
orphelin
aux
Etats‐Unis
et
en
Europe
est
considéré
comme
une
médecine personnalisée
sur
une
population
de
patients
répondeurs
HLA‐A2.

Par
ailleurs
Tedopi®
(OSE‐2101)
peut
être
développé
en
Phase
2
dans
d'autres
indications
toujours
chez
des
patients répondeurs
HLA‐
A2
positifs
en
oncologie
(ovaires,
colon,
seins,
prostate).
Il
est
également
envisagé
en
combinaison
avec d'autres
produits
d'immunothérapie
ou
de
thérapie
ciblée.

Tedopi®
vise
cinq
antigènes
tumoraux
à
la
fois
(TAA).
Ils
ont
été
sélectionnés
car
leur
présence
est
liée
à
un
mauvais pronostic
et
à
la
gravité
de
plusieurs
cancers.
Le
produit
contient
dix
épitopes
dérivés
de
ces
5
antigènes
tumoraux.
Ces épitopes
optimisés
ou
« néo‐épitopes », sont
choisis
et
modifiés
pour
une
liaison
accrue
aux
récepteurs
de
la
réponse
T (HLA‐A2
et
TCR),
Ces
« néo‐
epitopes »
génèrent
de
fortes
réponses
spécifiques
de
cellules
T
cytotoxiques,
conduisant
le système
immunitaire
à
détruire
les
cellules
tumorales
qui
expriment
HLA‐A2
et
un
des
antigènes
tumoraux
visés.

Depuis
2012,
Emile
Loria
et
Dominique
Costantini,
deux
entrepreneurs
expérimentés
de
la
biotechnologie
ont
fondé
OSE Pharma.
La
société
est
basée
à
Paris,
à
l'hôpital
Cochin.
En
2014,
la
société
a
finalisé
l'acquisition
des
actifs
de
la technologie
Memopi®,
des
droits
mondiaux
et
du
savoir‐faire
connexe.
L'acquisition
de
Memopi®
se
fonde
sur l'expérience
d'Emile
Loria
qui
a
été,
en
tant
qu'ancien
CEO
d'Epimmune,
à
l'initiative
du
passage
en
développement clinique
de
ce
produit
novateur
de
l'immunothérapie
du
cancer.

OSE
Pharma
est
cotée
sur
Euronext
à
Paris
(ISIN :
FR0012127173
;
Mnémo
:
OSE). Plus
d'informations
sur
www.osepharma.com

Contacts presse

OSE Pharma sa

Dominique
Costantini,
Directeur
Général [email protected] Mob
+33
6
13
20
77
49

Alexis
Peyroles,
Directeur
Financier
et
Business Developpement

[email protected] Mob : +33 6 11 51 19 77

Citigate
Dewe
Rogerson
Laurence
Bault
/
Lucie
Larguier +33
1
53
32
84
78 [email protected]

ComCorp Florence
Portejoie
/
Bénédicte
Couturier +33
6
88
84
81
74 [email protected]

Avertissement :

Le
présent
communiqué
contient
de
manière
implicite
ou
expresse
certaines
déclarations
prospectives
relatives
à
OSE
Pharma
et
à
son activité.
Bien
que
la
direction
de
OSE
Pharma
estime
que
ces
déclarations
prospectives
sont
raisonnables,
les
investisseurs
sont
alertés sur
le
fait
que
ces
déclarations
dépendent
de
certains
risques
connus
ou
non,
d'incertitudes,
ainsi
que
d'autres
facteurs,
qui
pourraient conduire
à
ce
que
les
résultats
réels,
les
conditions
financières,
les
performances
ou
réalisations
effectives
d'OSE
Pharma
diffèrent significativement
des
résultats,
conditions
financières,
performances
ou
réalisations
exprimés,
prévus
ou
sous‐entendus
dans
ces informations
et
déclarations
prospectives.

OSE
Pharma
émet
ce
communiqué
à
la
présente
date
et
ne
s'engage
pas
à
mettre
à
jour
les
informations
et
déclarations
prospectives qui
y
sont
contenues,
que
ce
soit
par
suite
de
nouvelles
informations,
événements
futurs
ou
autres,
sous
réserve
de
la
réglementation applicable
notamment
les
articles
223‐1
et
suivants
du
règlement
général
de
l'Autorité
des
marchés
financiers.

Ces
risques
et
incertitudes
comprennent
notamment
les
incertitudes
inhérentes
aux
futures
données
cliniques
et
analyses,
y
compris postérieures
à
la
mise
sur
le
marché,
les
décisions
des
autorités
réglementaires,
telles
que
la
FDA
ou
l'EMA,
d'approbation
ou
non,
et
à quelle
date,
de
la
demande
de
dépôt
d'un
médicament,
et
d'autres
facteurs
qui
peuvent
affecter
la
disponibilité
ou
le
potentiel commercial
de
ces
produits
candidats,
l'absence
de garantie
que
les
produits
candidats
s'ils
sont
approuvés
seront
un
succès commercial,
l'approbation
future
et
le
succès
commercial
d'alternatives
thérapeutiques.

Pour
une
description
des
risques
et
incertitudes
de
nature
à
entraîner
une
différence
entre
les
résultats
réels,
les
conditions
financières, les
performances
ou
les
réalisations
d'OSE
Pharma
et
ceux
contenus
dans
les
déclarations
prospectives,
veuillez‐vous
référer
au
chapitre 4
«
Facteurs
de
risques
»
du
document
de
base
de
la
Société
enregistré
auprès
de
l'Autorité
des
marchés
financiers
sous
le
numéro
I. 14‐056
le
17
septembre
2014
et
au
chapitre
2
«
Facteurs
de
risques
liés
à
l'Offre
»
de
la
note
d'opération
visée
par
l'Autorité
des marchés
financiers
sous
le
numéro
15‐078
le
6
mars
2015,
lesquels
peuvent
être
consultés
sur
les
sites
de
l'Autorité
des
marchés financiers
(www.amf‐france.org)
et
d'OSE
Pharma
(www.osepharma.com).

Talk to a Data Expert

Have a question? We'll get back to you promptly.