Earnings Release • Oct 13, 2015
Earnings Release
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Lyon, le 13 octobre 2015 - Adocia (Euronext Paris : FR0011184241 – ADOC) annonce son chiffre d'affaires pour le 3ème trimestre 2015.
| En K€ - normes IFRS | 3 mois | 9 mois | ||
|---|---|---|---|---|
| (non audités) | 30/09/15 | 30/09/14 | 30/09/15 | 30/09/14 |
| Revenus de licences | 2 687 | - | 8 061 | - |
| Contrats de recherche et collaboration | 3 530 | 62 | 10 864 | 249 |
| Revenus | 6 217 | 62 | 18 925 | 249 |
Le chiffre d'affaires du troisième trimestre 2015 d'un montant de 6,2 millions d'euros provient essentiellement du contrat de collaboration et de licence signé avec Lilly fin 2014 et impacte les revenus à deux niveaux :
Au cours de la même période l'an dernier, les revenus de 0,1 million d'euros étaient constitués essentiellement des contrats de faisabilité portant sur la formulation des anticorps monoclonaux.
Ainsi, sur les neuf premiers mois de l'année 2015, le chiffre d'affaires s'établit à près de 19 millions d'euros, comparé à 0,2 million l'an dernier.
Au 30 septembre 2015, la trésorerie et équivalents de trésorerie se situent à 68,7 millions d'euros, à comparer avec un montant de 49,8 millions d'euros au 1er janvier 2015. Cet accroissement de trésorerie est lié à l'augmentation de capital de 32 millions d'euros réalisée en mars 2015 auprès d'investisseurs spécialisés dans le domaine de la santé.
La consommation de trésorerie nette pour financer les opérations s'élève à 11 millions d'euros sur les neufs premiers mois de l'année, comparé à 6,8M€ sur la même période l'an dernier.
Ce troisième trimestre a été marqué par une activité de recherche clinique intense avec la préparation et le lancement de 6 essais cliniques :
BioChaperone Lispro U100 est un projet développé en partenariat avec Lilly. Après les très bons résultats publiés fin juin sur l'effet sur la glycémie postprandiale chez des diabétiques de type 1, trois nouvelles études ont été lancées :
En parallèle de la formulation U100, une formulation deux fois plus concentrée U200 fait actuellement l'objet d'une étude clinique sur volontaires sains. Pour cette étude de faisabilité, qui vise à évaluer la bioéquivalence entre une formulation U100 et une formulation U200 de BioChaperone Lispro, les résultats sont attendus en fin d'année 2015.
Adocia a par ailleurs poursuivi le développement clinique de son projet BioChaperone Combo en lançant deux études cliniques de phase 1b mi-juillet :
Les résultats de ces deux études sont attendus au cours du dernier trimestre 2015.
« Nous sommes très heureux de la collaboration avec Eli Lilly qui se traduit par l'avancée rapide du projet selon le plan de préparation des phases 3 établi conjointement » commente Gérard Soula, Président directeur général d'Adocia. « Concernant le deuxième projet majeur d'Adocia, BioChaperone Combo, les résultats des études cliniques en cours sont attendus sur ce trimestre. Afin de maximiser la valeur de ce produit, notre stratégie est de poursuivre activement son développement jusqu'à la signature d'un partenariat. »
« Notre consommation de trésorerie reflète l'augmentation de l'activité sur nos projets ainsi que la maturité de notre portefeuille. Elle reste néanmoins maitrisée et notre position de trésorerie de près de 69 millions d'euros nous permet de développer nos projets sereinement.» commente Valérie Danaguezian, directeur financier d'Adocia.
ADOCIA prévoit de participer aux évènements suivants dans les prochains mois :
Adocia est une société de biotechnologie spécialisée dans le développement de formulations innovantes de protéines déjà approuvées. Le portfolio de formulations d'insulines d'Adocia, qui comprend quatre programmes cliniques et un programme préclinique, est l'un des plus larges et des plus différenciés de l'industrie.
La plateforme technologique brevetée BioChaperone® vise à améliorer l'efficacité et/ou la sécurité des protéines thérapeutiques tout en facilitant leur utilisation par les patients. Adocia personnalise BioChaperone à chaque protéine pour une application donnée, afin d'adresser des besoins patients spécifiques.
Le pipeline clinique d'Adocia comprend une formulation unique de PDGF-BB pour le traitement de l'ulcère du pied diabétique et quatre formulations innovantes d'insuline pour le traitement du diabète: deux formulations ultra-rapides d'insuline analogue (BioChaperone Lispro U100 et U200), une formulation à action rapide d'insuline humaine (HinsBet U100) et une combinaison d'insuline glargine et d'une insuline analogue à action rapide (BioChaperone Combo). Adocia développe également une formulation concentrée à action rapide d'insuline humaine (HinsBet U500). En Décembre 2014, Adocia a signé un partenariat avec Eli Lilly pour le développement et la commercialisation des programmes BioChaperone Lispro.
Adocia a étendu ses programmes de recherche amont à la formulation d'anticorps monoclonaux, avec deux programmes collaboratifs en cours avec des sociétés pharmaceutiques majeures dans le domaine et à la délivrance de médicaments anticancéreux, à l'aide de la plateforme brevetée de nanotechnologie DriveIn®.
Adocia a pour but de délivrer "Des médicaments innovants pour tous, partout."
Pour en savoir plus sur Adocia, rendez-nous visite sur www.adocia.com
| Adocia | Relations média Adocia |
|---|---|
| Gérard Soula | ALIZE RP |
| Président directeur général | Caroline Carmagnol et Florence Portejoie |
| [email protected] | [email protected] |
| Tél. : +33 4 72 610 610 | [email protected] |
| Tél. : + 33 1 44 54 36 61 |
Le présent communiqué contient des déclarations prospectives relatives à Adocia et à ses activités. Adocia estime que ces déclarations prospectives reposent sur des hypothèses raisonnables. Cependant, aucune garantie ne peut être donnée quant à la réalisation des prévisions exprimées dans ces déclarations prospectives qui sont soumises à des risques dont ceux décrits dans le document de référence d'Adocia enregistré par l'Autorité des marchés financiers le 30 avril 2015 sous le numéro R.15-032 et disponible sur le site Internet d'Adocia (www.adocia.com), et notamment aux incertitudes inhérentes à la recherche et développement, aux futures données cliniques et analyses et à l'évolution de la conjoncture économique, des marchés financiers et des marchés sur lesquels Adocia est présente. Les déclarations prospectives figurant dans le présent communiqué sont également soumises à des risques inconnus d'Adocia ou qu'Adocia ne considère pas comme significatifs à cette date. La réalisation de tout ou partie de ces risques pourrait conduire à ce que les résultats réels, conditions financières, performances ou réalisations d'Adocia diffèrent significativement des résultats, conditions financières, performances ou réalisations exprimés dans ces déclarations prospectives. Le présent communiqué et les informations qu'il contient ne constituent ni une offre de vente ou de souscription, ni la sollicitation d'un ordre d'achat ou de souscription des actions d'Adocia dans un quelconque pays.
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