OliX Pharmaceuticals, Inc.

Regulatory Filings • Mar 18, 2019

올릭스/투자판단 관련 주요경영사항/(2019.03.18)투자판단 관련 주요경영사항(건성 및 습성 황반변성 치료제 OLX301A 기술이전 계약 체결)

투자판단 관련 주요경영사항

1. 제목		건성 및 습성 황반변성 치료제 OLX301A 기술이전 계약 체결
2. 주요내용		(1) 계약상대방 : Thea Open Innovation(프랑스) (2) 계약의 주요내용   1) 계약기술 : 건성 및 습성 황반변성(Dry and Wet Age-related Macular Degeneration; AMD)치료제 OLX301A      2) 계약금액      - 선급금 : EUR2,000,000(계약 체결 후 15 영업일 내 수령 예정)      - 마일스톤 : EUR43,500,000(임상단계, 허가달성시단계별 수령 예정)      - 적응증 추가 :EUR17,500,000(신규 안구 질환 치료제 개발시 관련 임상시험 단계별 수령 예정)      - 총 계약금액 : EUR63,000,000      3) 경상기술료 (Royalty) : 별도 (매출액에 따라 매출액의 두자릿수(비공개) 비율로 수령 예정)      4) 계약지역 : 유럽연합국과 중동, 아프리카 지역   5) 계약기간 : 계약일로부터 OLX301A와 신규 안구 질환 치료제 모두의 Royalty 지급기간 종료일까지 (3) 매출액 대비 계약규모   1) 총계약금액 : 80,679,690,000원   2) 최근사업년도 매출액: 243,966,300원(2017년 기준)   3) 최근사업년도 매출액 대비 비율: 32,935%
3. 사실발생(확인)일		2019-03-15
4. 결정일		-
- 사외이사 참석여부	참석(명)	-
불참(명)	-
- 감사(사외이사가 아닌 감사위원) 참석여부		-
5. 기타 투자판단과 관련한 중요사항
(1) 상기 사실발행(확인)일은 프랑스 시간 현지 계약 체결일 입니다. (2) 총 계약금액은 사실발생일(2019.03.15)의 서울외국환중개소 고시환율 1,280.63/EUR을 적용한 금액입니다. (3) 향후 계약내용 변경 및 공시의무 발생시 즉시 공시 할 예정입니다. (4) 향후 계획   - 올릭스의 OLX301A 프로그램은 올해 하반기 미국 FDA에 임상 1상 IND를 신청할 계획입니다.
※ 관련공시	-

【계약상 특이사항 등 투자위험요소】- 상기 계약금액은, 선급금을 포함하여 각 단계별로 수령하는 모든 마일스톤과 로열티는 반환의무가 없음.

- 임상에 따른 마일스톤 기술료는 임상시험 진행에 따른 마일스톤 달성시 수령하는 금액임.

- 본 기술이전 계약의 수익 인식은 임상시험과 허가 등의 성공 여부에 따라 달라질 수 있으며, 미실현 가능성도 있음.

- 임상시험, 허가, 규제승인 미실현시 본 기술이전 계약은 종료될 수 있으며, 계약 종료에 따른 당사의 위약금 지급 의무는 없음.