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HANS BIOMED CORPORATION

Regulatory Filings Nov 26, 2019

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Regulatory Filings

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한스바이오메드/기타 경영사항(자율공시)/(2019.11.26)기타 경영사항(자율공시)(골이식재(ExFuse) 중국 국가식품약품감독관리총국(NMPA) 판매허가 승인)

기타 경영사항(자율공시)

1. 제목 골이식재(ExFuse) 중국 국가식품약품감독관리총국(NMPA,前CFDA) 판매허가 승인
2. 주요내용 당사에서 제조하여 판매하는 제품 중 골이식재(ExFuse) 제품이 중국 국가식품약품감독관리총국(NMPA,前CFDA)으로부터 판매허가를 승인받았습니다.



1. 제 품 명: ExFuse



2. 허가번호: 20193130564호



3. 제 조 사: 한스바이오메드(주)



4. 품목정보

 1) 품목명: ExFuse Bone Graft

 2) 모델명: ExFuse Gel-EG03 외 19개  

 3) 사용범위: 정형외과 수술용  



5. 기대효과

 - 해당 NMPA(前CFDA) 판매허가 승인에 따라 아시아 주요시장 중 하나인 중국에서의 골이식재 제품 매출확대에 기여할 것으로 기대하고 있습니다.
3. 결정(확인)일자 2019-11-26
4. 기타 투자판단에 참고할 사항
상기 결정(확인)일자는 중국현지 대리인에게 판매허가등록증을 수령한 날짜입니다.
※ 관련공시 -

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