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TELCON RF PHARMACEUTICAL. Inc. — M&A Activity 2020
Nov 3, 2020
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M&A Activity
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텔콘RF제약/투자판단 관련 주요경영사항/(2020.11.03)투자판단 관련 주요경영사항(렌질루맙(Lezilumab, COVID-19 치료제)의 한국 및 필리핀 라이선스 도입 계약 체결)
투자판단 관련 주요경영사항
| 1. 제목 | 렌질루맙(Lezilumab, COVID-19 치료제)의 한국 및 필리핀 라이선스 도입 계약 체결 | |
| 2. 주요내용 | 1) 계약 상대방 : 휴머니젠 주식회사 (Humanigen, Inc., 미국) 2) 계약의 내용 : 렌질루맙(Lenzilumab)의 임상개발, 출시, 상업화 등에 대한 한국과 필리핀 독점 라이선스 3) 계약체결일(취득일) : 2020년 11월 03일 4) 기술의 내용 - 렌질루맙(Lenzilumab)은 COVID-19 환자에게서 엄청나게 증가된 GM-CSF(granulocyte-macrophage colony-stimulating factor(과립구 대식세포 콜로니 자극 인자)를 중화시키는 단일 클론 항체로 COVID-19로 인한 감염 및 염증으로 유발된 폐손상의 치료제로 개발 중. - COVID-19 환자들에게서 발생하는 과잉면역반응(Cytokine Storm)을 억제할 뿐 아니라 예방하기 위한 임상 연구를 진행중에 있으며, 적응증 확대를 통한 COVID-19 치료제로 임상 3상을 진행하고 있는 상태임. -임상시험의 진행 경과 ① 미국 임상3상 진행 중 ② 브라질 임상3상 진행 중 ③ NIH(미국국립보건원) ACTIV-5 / Big Effect Trial 진행 중 5) 계약지역: 대한민국, 필리핀 6) 계약조건 ㈜케이피엠테크와 ㈜텔콘RF제약 50%씩 공동계약 ①총 액: US$ 20,000,000 (당사 US$ 10,000,000) ②계약금: US$ 6,000,000 (당사 US$ 3,000,000) ③마일스톤 지급조건 - 미국 3상 임상 성공 결과가 미국 증권거래소에 공표된 경우 : US$ 6,000,000 (당사 US$ 3,000,000) - 미국 3상 임상 완료 후 긴급사용승인(EUA)또는 신약승인(NDA)완료시 : US$ 8,000,000 (당사 US$ 4,000,000) ④로열티: 순매출액의 12% 7) 계약기간 : 2020년 11월 03일 ~ 2030년 11월 03일 8) 기타사항 본 계약의 내용은 당사와 (주)케이피엠테크와 공동 진행하는 계약으로 계약금액 및 마일스톤 비용은 각 50% 부담 예정임) |
|
| 3. 사실발생(확인)일 | 2020-11-03 | |
| 4. 결정일 | 2020-11-03 | |
| - 사외이사 참석여부 | 참석(명) | 3 |
| 불참(명) | 0 | |
| - 감사(사외이사가 아닌 감사위원) 참석여부 | 참석 | |
| 5. 기타 투자판단과 관련한 중요사항 | ||
| - 상기 계약금(당사 US$ 3,000,000)에 대해서는 당사 최대주주의 특별관계자((주)에버코어인베스트먼트홀딩스)가 보유중인 (주)텔콘알에프제약 제18회 전환사채 35억원을 담보로 제공하기로 함. | ||
| ※ 관련공시 | - |
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