PHARMARESEARCH BIO Co., Ltd. — Proxy Solicitation & Information Statement 2022

Mar 10, 2022

주주총회소집공고 2.9 (주)파마리서치바이오

주주총회소집공고

2022년 03월 10일
&cr
회 사 명 :	주식회사 파마리서치바이오
대 표 이 사 :	백 승 걸
본 점 소 재 지 :	강원도 강릉시 사임당로 641-3
	(전 화) 031-8039-1401
	(홈페이지) http://www.pr-bio.co.kr
&cr
작 성 책 임 자 :	(직 책) 경영기획실장	(성 명) 여 환 묵
	(전 화) 031-8039-1401

&cr

주주총회 소집공고(제13기 정기)

&cr주주님의 건승과 댁내의 평안을 기원합니다.

당사는 정관 제29조에 의거 정기주주총회를 아래와 같이 개최하오니 참석하여 주시기 바랍니다.

- 아 래 -

1. 일 시 : 2022년 3월 25일 (금요일) 오전 9시 30분

2. 장 소 : 강원도 강릉시 사임당로 641-3 2층 회의실

3. 회의목적사항&cr1) 보고사항 : 감사보고, 영업보고, 내부회계관리제도 운영실태 보고&cr&cr2) 부의안건

제1호 의안 : 제13기(2021.01.01~2021.12.31) 재무상태표, 손익계산서, 결손금처리계산서(안) 등 재무제표 승인의 건

제2호 의안 : 정관 일부 변경의 건

제3호 의안 : 사내이사 원치엽 선임의 건

제4호 의안 : 사내이사 원치엽 주식매수선택권 부여의 건 (보통주 10만주)

제5호 의안 : 이사보수 한도 승인의 건(일십억원)

제6호 의안 : 감사보수 한도 승인의 건(일억원)&cr

4. 의결권 행사에 관한 사항&cr- 직접행사 : 주주총회 참석장, 신분증&cr- 대리행사 : 주주총회 참석장, 위임장(주주와 대리인의 인적사항 기재, 인감날인),

대리인의 신분증&cr&cr5. 실질주주의 의결권 행사에 관한 사항&cr금번 당사의 주주총회에는 자본시장과 금융투자업에 관한 법률 제314조5항 단서 규정에 의거 한국예탁결제원이 주주님들의 의결권을 행사할 수 없습니다. 따라서 주주님께서는 한국예탁결제원에 의결권행사에 관한 의사표시를 하실 필요가 없으며, 종전과 같이 주주총회 참석장에서 의결권을 직접 행사하시거나 또는 위임장에 의거 의결권을 간접 행사하실 수 있습니다.&cr&cr 6. 경영참고사항 비치&cr 상법 제 542조의4에 의거 경영참고사항을 우리 회사의 본점, 금융위원회, 한국거래소 및 한국예탁결제원 증권대행부에 비치하오니 참고하시기 바랍니다.

※ 제13기 정기주주총회는 사은품 지급을 하지 않습니다.&cr

※ 코로나19(COVID-19) 관한 사항

- 주주총회 개최일에는 체온측정 결과에 따라 발열 등 증상이 의심되는 주주에 대해서는 주주총회장 출입이 제한될 수 있으니 주주분들께서는 이점 양해 부탁드리며 주주총회가 진행되는 동안 마스크 착용을 의무화하고 손소독제 비치 등 방역에 최선을 다할 것입니다. 주주총회에 참석하시는 주주분들은 감염병 예방을 위하여 진행요원의 안내에 적극 협조를 부탁드립니다.

- 코로나19 상황에 따른 불가피한 일시, 장소 변경이 있는 경우, 사전에 안내 드릴 예정입니다.

&cr 2022년 3월 10일&cr&cr 주식회사 파마리서치바이오&cr 대표이사 백 승 걸(직인생략)

I. 사외이사 등의 활동내역과 보수에 관한 사항

1. 사외이사 등의 활동내역 가. 이사회 출석률 및 이사회 의안에 대한 찬반여부

회차	개최일자	의안내용	사외이사 등의 성명
A&cr(출석률: %)	B&cr(출석률: %)	C&cr(출석률: %)	D&cr(출석률: %)
---	---	---	---	---	---	---
찬 반 여 부
---	---	---	---	---	---	---
-	-	-	-	-	-	-

나. 이사회내 위원회에서의 사외이사 등의 활동내역

위원회명	구성원	활 동 내 역
개최일자	의안내용	가결여부
---	---	---	---	---
-	-	-	-	-

2. 사외이사 등의 보수현황(단위 : 원)

구 분	인원수	주총승인금액	지급총액	1인당 &cr평균 지급액	비 고
-	-	-	-	-	-

II. 최대주주등과의 거래내역에 관한 사항

1. 단일 거래규모가 일정규모이상인 거래(단위 : 억원)

거래종류	거래상대방&cr(회사와의 관계)	거래기간	거래금액	비율(%)
전환사채발행	(주) 파마리서치&cr(모회사)	2021.11.26	300	60.5%
매입	(주) 파마리서치&cr(모회사)	2021.01.01~2021.12.31	5	4.7%

2. 해당 사업연도중에 특정인과 해당 거래를 포함한 거래총액이 일정규모이상인 거래(단위 : 억원)

거래상대방&cr(회사와의 관계)	거래종류	거래기간	거래금액	비율(%)
&cr (주) 파마리서치&cr (모회사)	전환사채발행	2021.11.26	300	60.5%
매입	2021.01.01~2021.12.31	6	6.0%

III. 경영참고사항

1. 사업의 개요 가. 업계의 현황

(1) 산업의 특성

[글로벌 바이오 산업 현황]

글로벌 바이오산업 시장은 2012년 2,524억 달러에서 연평균 8.8%씩 성장하여 2016년 3,539억 달러 규모를 형성하고 있습니다. 2016년 미국과 아시아-태평양 시장은 각각 12.9%와 5.8%의 성장률을 기록하며 1,646억 달러, 882억 달러 규모로 성장하고 있습니다.&cr

표1. 글로벌 바이오산업 현황(2012-2016)

연도	금액(억 달러)	성장률(%)
2012	2,524
2013	2,634	4.4
2014	3,030	15.1
2015	3,344	10.3
2016	3,539	5.9

출처 : MARKETLINE, Global biotechnology(2017.10)

그 중에서도 큰 비중을 차지하는 분야는 의료·헬스케어 분야로 57.2%(2,023억 달러)를 차지하고 있으며, 다음으로는 농식품 분야 12.9%(457억 달러), 환경 및 산업공정 11.4%(402억 달러), 서비스 제공 9.9%(349억 달러), 기술서비스 8.7%(308억 달러) 순입니다.

[안티에이징, 안면미용 산업]

안티에이징은 노화를 관리하고 젊음을 유지하기 위한 제품, 서비스 및 치료로, 1980년대 미국정부의 예방의학 캠페인을 통해 처음으로 그 개념이 급속히 확산되기 시작하였습니다. 삼성경제연구소(2013)보고서에 따르면 안티에이징 분야는 크게 피부질환, 피부노화를 치료하는 의료 분야, 화장품 사업 등 소비재 분야, 서비스 분야로 세 분야로 나눌 수 있습니다. 이중 보툴리눔 독소를 포함한 의료분야 시장은 고령화와 액티브시니어의 부상, 외모를 중시하는 사회적인 분위기에 따라 높은 성장세를 보이고 있습니다.

표 2. 안티에이징산업의 분류

구분	개요
의료분야	보툴리눔 독소, 필러시술, 마이크로니들, 레이저치료, 박피술 등 피부노화 증상을 치료. 그 외 심장, 뇌신경계 및 근골격계 치료시장 활성화
소비재분야	주름개선 에센스 등 고기능성 화장품을 중심으로 시장 확대 안티에이징 효능이 추가된 가습기, 세탁기, 이온 발생기 등 출시
서비스분야	웰니스 서비스 본격화(에스테틱스파, 명상, 요가 등 대체의학)

&cr[보툴리눔 독소 산업]

보툴리눔 독소는 혐기성 세균인 보툴리눔 균에 의해 생성되는 신경독소로, 뇌에서 근육으로 이어지는 신경말단 부위에 선택적으로 접합합니다. 보툴리눔 독소는 신경말단 부위에 접합 후 신경세포 내에서 단백질 분해효소로 작용하여 신경전달물질인 아세틸콜린의 분비에 필수적인 SNARE 복합체를 분해합니다. 아세틸콜린의 분비 억제로 보툴리눔 독소는 신경마비를 유발하고 근육을 이완시키는 역할을 합니다.보툴리눔 독소는 현재 8종류(A~H형)가 있으며 그 중 A형과 B형만 의약품으로 개발되어 사용되고 있습니다.

보툴리눔 독소로 인한 신경증상인 보툴리눔 독소증(Botulism)은 인간이 음식을 장기간으로 보관하고, 보툴리눔 균이 증식한 음식을 섭취하면서부터 발생하여, 단어 또한&cr라틴어 Botulus(소시지)에서 유래하였습니다. 18세기 유럽에서는 나폴레옹 전쟁 이후 나타난 빈공층과 식품의 비위생적인 관리에 의해 보툴리눔 균이 불활화되지 않은 상태의 소시지가 유통되었으며, 이로 인해 치명적인 식중독 환자가 다수 발생하여 보툴리눔 독소증에 대한 관심이 증대되었습니다. 1815년 독일 Steinbuch는 소시지에 의한 식중독을“sausage poisoning”라는 이름으로 최초 보고하였으며, 1895년 미생물학자 Ermengem은 혐기성 세균을 처음으로 분리하여 “Bacillus botulinus”로 명명하였습니다.

이후 보툴리눔 균에 대한 다양한 연구가 수행되었고, 미국 안과의사인 Alan Scott은 1973년 원숭이의 사시 치료를 목적으로 보툴리눔 A형 독소를 사용하여 그 효과는 물론 수개월 간 어떠한 이상반응 또한 일으키지 않음을 확인하였습니다. 이를 기반으로&cr1979년 보툴리눔 독소 A형은 사시 치료제로 최초 허가 받았으며, 1985년에는 안검경련 치료로 적응증을 확대하였습니다. 미용 목적으로의 보툴리눔 독소의 사용은 1987년에 처음 이루어졌습니다. 캐나다 안과의사 Jean Carruthers가 안검경련 환자의 미간 부위에 보툴리눔 독소를 주입하였고, 그 주사 부위의 주름이 없어짐을 발견하여&cr1992년 보툴리눔 독소 A형이 미간, 눈가, 팔자 주름 개선 효과가 있음을 확인하였습니다.

2002년 보툴리눔 독소 A형은 피부주름제거의 미용목적으로 최초 허가받아, 치료 시장을 넘어서 미용 분야로 시장을 확대하게 되었습니다. 현재 보툴리눔 A형 톡신은 목근육 경련과 같은신경학적 분야로 치료영역을 넓혀, 뇌성마비, 다한증, 경련성 방광, 요실금, 두통 등 다양한 질환에 대해 연구가 진행되고 있습니다.

표 3. 보툴리눔 독소의 사용

구분	분야
안과 (Ophthalmology)	사시, 반측안면경련, 안검경련
신경과 (Neurology)	소아뇌성마비, 뇌졸중 후 근육강직, 근막동통증후군, 편두통, 경성사경, 요통 등
소화기과 (Gastroenterology)	식도 근육 경련 등
내분비과 (Endocrinology)	다한증 등
피부과, 성형외과 (Dermatology, Plastic Surgery)	주름제거, 사각턱 및 종아리 교정, 양성교근비대증 등
비뇨기과 (Urology)	과민성 방광증, 전립선 비대증 등
부인과 (Gynaecology)	요실금 등
기타	성대 결절, 교정, 치질, 치열 등

(2) 산업의 성장성

[글로벌 바이오산업 전망]

2021년 글로벌 바이오산업 시장은 5,339억 달러 규모로 성장할 것으로 전망되고 있습니다. 즉, 2016년 3,539억 달러에서 연평균 8.6%씩 성장하여 2021년 5,339억 달러 규모로 성장할 것으로 전망되고 있습니다.&cr

글로벌 바이오산업 전망.jpg 글로벌 바이오산업 전망

출처 : MARKETLINE, Global biotechnology(2017.10)

[안면미용시장]

보건의료의 패러다임이 치료를 넘어 예방 중심의 일생 건강관리로 변화하고, 전 세계적인 고령화와 저출산 트렌드와 같이 웰빙 및 삶의 질 향상의 중요성이 부각됨에 따라 글로벌 안티에이징 산업은 빠르게 성장하고 있습니다. 안티에이징 산업 중 특히 보툴리눔 독소, 필러 등의 비수술적 시술과 미용 의료기기 등을 포함한 안면미용, 성형 관련 시장은 새로운 기술 개발과 시술 가격의 저하, 대상 연령층 확대 등으로 더욱&cr가파른 성장세를 보이고 있습니다.

한국보건산업진흥원(2014)에 따르면 2013년 글로벌 안면미용 시장규모는 25억달러이며, 2020년까지 11%의 연평균 성장률을 기록하여 54억달러까지 성장할 것으로 전망됩니다. 이러한 성장 배경은 미국과 유럽을 중심으로 한 안면미용시술에 대한 높은 수요와 기업의 소비자 직접광고(DTC)로 인한 인식 개선으로, 글로벌 안면미용 시장에서 미국은 42%의 높은 비중을 차지하고 있습니다. 그러나 높은 경제성장률을 보이는 중국, 인도 등 이머징 국가에서 향후 안면미용시장의 성장세를 주도함으로서 새로운 안면미용시술 시장으로 확대, 성장할 것으로 예상됩니다.&cr

글로벌 안면미용 시장규모.jpg 글로벌 안면미용 시장규모

출처 : 한국보건산업진흥원 - 글로벌 항노화산업 시장동향(2014)

[보툴리눔 독소 시장]

ASAPS(American Society for Aesthetic Plastic Surgeons, 미국성형외과학회)에서 발표한 미국 내 미용성형 시술 현황에 따르면 수술적 시술이 2000년 190만건에서 2015년 171만건으로 10% 감소한 것과 비교하여, 보툴리눔 독소를 포함한 최소침습시술은 550만건에서 1,420만건으로 158%의 증가하였습니다. 이러한 성장의 중심에는&cr각 시술 건수 연평균 증가율이 53.7%, 30.5%인 보툴리눔 독소와 필러 시술 증가가 있습니다. 또한 안면미용시장 초기의 수술적 시술 중심에서 침습적 시술로 주도권이 완전히 변화했음을 관찰할 수 있습니다.&cr&cr표4. 미국 내 미용성형 시술 현황

구 분	2000년	2013년	2014년	2015년	2000~2016 CAGR
수술적 시술	190만	167만	168만	171만	-2.1%
최소침습시술	550만	1345만	1395만	1420만	20.9%
- 보툴리눔 독소	79만	632만	667만	676만	53.7%
- 필러	65만	224만	230만	244만	30.5%

출처: ASAPS&cr

보툴리눔 독소 시장은 ISAPS(International Society of Aesthetic Plastic Surgery, 국제미용성형수술협회)에서도 확인할 수 있습니다. 2014년에 시행된 보툴리눔 독소 시술 건수는 483만건으로, 2010년에 286만건 대비 연평균 14% 증가하였습니다. 이는 전체 비수술적 시술(non-surgical procedures) 건수인 1,059만건 중 45% 이상으로, 성장하는 비수술적 시술 시장에서도 보툴리눔 독소가 차지하는 비중이 높습니다.

보툴리눔 독소는 1989년 의약품으로 최초 개발되어 사용된 이후로 지속적으로 성장하고 있습니다. 주름 개선의 미용 영역을 넘어 소아마비, 다한증 등 다양한 적응증으로 치료영역 또한 확대하고 있으며, 현재 진행 중인 다수의 임상시험을 고려하였을 때 향후 보툴리눔 독소 시장의 성장 잠재력은 매우 높다고 할 수 있습니다. UBS에서는 2020년 글로벌 보툴리눔 독소 시장이 5조 7,000억원에 이를 것으로 전망하고 있습니다.

국내에서 보툴리눔 독소 제제로는 1996년 앨러간사의 보톡스주가 최초 허가 받았으며, 사업보고서 발행 일자 기준으로 보톡스주를 포함하여 총 8개 회사 제품이 국내 시장에서 사용되고 있습니다. 그 중 국내사에서 제조하는 보툴리눔 독소 제품은 4개 종류로, 최근 5년간 생산실적 기준 연평균 31%의 높은 성장률로 지속적으로 성장하여 2017년 약 1,724억원 시장을 형성하고 있습니다.&cr

국내 독소 항독소 시장 현황.jpg 국내 독소 항독소 시장 현황

출처 : 한국바이오의약품협회 바이오의약품 산업동향 보고서(2018.12)

&cr (3) 경기변동의 특성 및 계절성

바이오산업은 주요 구매자인 수요자가 의료부터 농업 분야까지 다양하나, 특히 의료분야는 수익성이 높고 빠른 속도의 성장세를 보이고 있습니다. 바이오산업의 의료분야는 이미 성숙된 시장인 미국, 유럽은 물론 중국, 인도, 브라질 및 기타 신흥국에서 산업 확장 기회가 남아있음을 고려하면 경기변동 및 계절적 요인보다는 사회적 변화에 대한 영향이 클 것으로 예상되어, 바이오산업 시장은 성장 가능성이 높을 것으로 전망됩니다.

보툴리눔 독소는 그 적응증이 다양하며, 특히 국내에서는 미용 목적으로 주로 사용되므로 치료 목적의 의약품 대비 경기변동 및 계절적 요인에 따른 영향을 거의 받지 않는 것으로 추정됩니다.

국내를 포함한 선진국가의 고령화와 안정된 자산을 기반으로 한 중산층 인구의 부상에 따라 건강과 미용에 대한 사회적 니즈가 증가하고 있어, 보툴리눔 독소 시장은 지속적으로 확대되고 있습니다. 또한 또한 편리성, 안정성 등을 중요시하는 미용시술 패러다임 변화에 따라 보툴리눔 독소와 같은 침습적시술에 대한 의사와 환자의 선호도가 증가하고 있으며, 고가의 수술 대비 높은 가격 접근성이 시장 성장을 가속화하고 있습니다.

&cr (4) 경쟁요소&cr보툴리눔 독소 의약품은 원료인 보툴리눔 독소의 확보부터 제품 제조 시 단백질의 분리 및 정제, 그리고 비임상시험과 임상시험을 통한 유효성 및 안전성 확인이 까다로워 전세계적으로 제조하는 회사가 많지 않습니다.&cr보툴리눔 독소는 단백질의 분리 및 정제 등 제조공정에 따라 역가와 효력이 상이하므로, 보툴리눔 균주를 보유하고 있어도 의약품으로 개발하기 위해서는 전문가를 통해 연구, 제조되어야 하며, 비임상 및 임상시험을 수행도 필수입니다. 당사의 리엔톡스는 보툴리눔 독소 의약품으로서 유효성 및 안정성을 확인하기 위하여 다양한 비임상시험을 진행하였습니다. 랫드를 대상으로 한 근마비 효력 시험을 수행하여 오리지널 제품인 앨러간사의 보톡스와 그 효력이 동등함을 확인하였으며, 보툴리눔 독소 제제에서 가장 중요한 안전성을 확인하는 독성시험은 인류와 유사한 영장류를 대상으로 완료하였습니다.

또한 당사의 모기업인 파마리서치는 PN을 원재료로 하는 리쥬란과 HA필러, 화장품 등 다양한 미용 제품을 제조, 판매하고 있어 중국, 일본을 포함한 아시아 국가에 우수한 현지 파트너사와 협력관계를 구축하고 있습니다. 이러한 모기업의 경험을 바탕으로 당사가 안면미용 시장에 진출함에 있어 시너지 효과를 가져올 것으로 기대하고 있습니다.&cr&cr (5) 관련 법령 또는 정부의 규제 등&cr보툴리눔 독소는 1g으로 100만명을 사망시킬 수 있는 맹독성 물질로, 1975년 발효된&cr생물무기금지협약(Biological Weapons Convention)에 따른 관리 대상으로 지정되어 있습니다. 또한 국내 이행법률인 「화학·생물무기금지법」 및 「생물무기 금지 및 생물작용제 등의 제조·수출입 규제 등에 관한 훈령」에 따라 보툴리눔 독소를 개발,제조, 획득, 보유, 비축, 이전하거나 또는 사용하는 것은 금지되어 있으며, 질병의 예방과 치료 등 평화적 목적으로 사용하는 경우에 한하여 제조 및 보유신고 또는 수출입허가신고(한국바이오산업협회 및 지식경제부)를 해야합니다.&cr보툴리눔 독소 의약품은 국내에서는 생물학적제제로 분류되어, 약사법은 물론 「생물학적제제 등의 품목허가, 심사 규정」과 「국가출하승인의약품 지정, 승인 절차 및 방법 등에 관한 규정」에 따라 제조 및 관리가 필요하며, 생물안전 3등급(Biosasfety Level 3) 기준의 보툴리눔 독소 전용 생산시설에서 제조되어야 합니다.&cr

나. 회사의 현황

&cr (1) 영업개황 및 사업부문의 구분&cr

(가) 영업개황

당사는 생명공학 연구를 통해서 현재 클로스트리디움 보툴리눔 독소 균주를 배양하고, 해당 균주로부터 보툴리눔 독소를 추출 및 정제하여 보툴리눔 독소 의약품을 생산하는데 최적화된 생산 기술을 확보하였으며, 이를 기반으로 한 제품을 연구, 개발, 생산합니다. 보고일 현재 생산을 위한 보툴리눔 독소 전용 생산공장을 완공, 식품의약품안전처의 GMP 적합인증 및 수출용 품목허가를 취득하였으며, 본격적인 생산을 진행하여 일본을 포함한 글로벌 시장에 진출하였습니다.&cr

(나) 공시대상 사업부문의 구분

당사는 단일 사업부문으로 구성되어 해당사항이 없습니다.&cr

(2) 시장점유율

보툴리눔 독소 A형 제품을 제조, 판매하는 회사는 미국 앨러간(Allergan), 프랑스 입센(Ipsen), 독일 머츠(Merz), 중국 란주생물제품연구소(Lanzhou Institute of Biological Product), 러시아 마이크로젠(Microgen), 인도 바이오메드(Biomed), 한국 메디톡스, 휴젤, 대웅제약, 휴온스 등 보툴리눔 독소 시장은 소수의 회사가 경쟁하는 과점시장 형태를 보이고 있습니다.&cr

(3) 시장의 특성

보툴리눔 독소 의약품은 원료인 보툴리눔 독소의 확보부터 제품 제조 시 단백질의 분리 및 정제, 그리고 비임상시험과 임상시험을 통한 유효성 및 안전성 확인이 까다로워 전세계적으로 제조하는 회사가 10개 정도입니다.&cr보툴리눔 독소 시장은 ISAPS(International Society of Aesthetic Plastic Surgery, 국제미용성형수술협회)에서도 확인할 수 있습니다. 2014년에 시행된 보툴리눔 독소 시술 건수는 483만건으로, 2010년에 286만건 대비 연평균 14% 증가하였습니다. 이는 전체 비수술적 시술(non-surgical procedures) 건수인 1,059만건 중 45% 이상으로, 성장하는 비수술적 시술 시장에서도 보툴리눔 독소가 차지하는 비중이 높습니다.

보툴리눔 독소는 1989년 의약품으로 최초 개발되어 사용된 이후로 지속적으로 성장하고 있습니다. 주름 개선의 미용 영역을 넘어 소아마비, 다한증 등 다양한 적응증으로 치료영역 또한 확대하고 있으며, 현재 진행 중인 다수의 임상시험을 고려하였을 때 향후 보툴리눔 독소 시장의 성장 잠재력은 매우 높다고 할 수 있습니다. UBS에서는 2020년 글로벌 보툴리눔 독소 시장이 5조 7,000억원에 이를 것으로 전망하고 있습니다.&cr

(4) 신규사업 등의 내용 및 전망

가. 개량형 보툴리눔 독소: 당사는 리엔톡스 개발에 이어 개량형 보툴리눔 독소를 추가 개발하고자 합니다. 보툴리눔 독소는 일반적으로 독소단백질과 비독소단백질의 복합체로 존재하나 당사에서는 순수한 독소단백질만 함유하는 코어톡신을 개발 중에 있습니다. 고순도, 고수율을 확보한 최고 품질의 보툴리눔 독소를 개발하여 안전성 및 안정성이 입증된 코어톡신 개발을 기대하고 있습니다.&cr

나. 이너뷰티 건강기능식품(해양 자원 추출물): 당사에서는 해양 자원 추출물을 이용한 식품 개발을 진행 중에 있습니다. 2016년부터 국가 과제를 진행하여 제조공정 및 분석법을 확립하였으며, 국내 및 해외시장을 타겟으로 하는 시제품 개발을 계획하고 있습니다. &cr

다. 개량형 단백질 효소제제: 당사에서는 보툴리눔 독소 제조과정 중 단백질 정제 기술을 보유하고 있어, 이를 기반으로 한 개량형 고순도 단백질 효소제를 개발 중에 있습니다. 제조공정 정립이 완료됨에 따라 다양한 제형 및 공정 적용을 위한 시험을 진행할 예정입니다.&cr

(5) 조직도&cr

조직도.jpg 조직도

2. 주주총회 목적사항별 기재사항 □ 재무제표의 승인

가. 해당 사업연도의 영업상황의 개요

당사는 2019년 2월 리엔톡스주의 생산공장 GMP 인증 및 수출허가를 취득하며 본격적으로 미용용 보툴리눔톡신 사업을 시작하였습니다. 2019년 첫 제품매출 실현 이후 2020년에 이어 2021년에도 수출허가 기반으로 판매하였습니다. 2021년도에는 2020년 대비하여 약 68% 성장한 10,579백만원의 매출을 기록하였고, 경영효율화를 통하여 영업이익 2,625백만원, 당기순이익 2,311백만원을 기록하며 2개년도 연속 흑자를 달성하였습니다.

나. 해당 사업연도의 대차대조표(재무상태표)ㆍ손익계산서(포괄손익계산서)ㆍ이익잉여금처분계산서(안) 또는 결손금처리계산서(안)

&cr ※ 아래의 제13기 재무제표는 외부감사인의 감사를 받지 않은 자료로서 외부감사인의 감사 결과 및 주주총회 승인과정에서 변경될 수 있습니다. 상세한 재무제표 및 주석사항은 금융감독원 전자공시시스템(http://dart.fss.or.kr) 또는 한국거래소 전자공시스템(http://kind.krx.co.kr)에 공시예정인 감사보고서를 참조하시기 바랍니다.

재 무 상 태 표
제 13 기 기말 2021년 12월 31일 현재
제 12 기 기말 2020년 12월 31일 현재
주식회사 파마리서치바이오	(단위 : 원)

과목	제 13(당)기 기말	제 12(전)기 기말
자산
유동자산	38,216,774,721	6,439,000,650
현금및현금성자산	8,891,574,547	976,087,620
당기손익인식금융자산	25,089,862,087	-
상각후원가	2,000,000,000	3,000,000,000
매출채권	305,950,700	606,002,100
기타채권	223,729,134	143,143,287
재고자산	1,685,640,448	1,689,806,404
기타유동자산	14,191,455	18,011,879
당기법인세자산	5,826,350	5,949,360
비유동자산	11,371,949,273	10,818,653,234
비유동기타채권	506,585,109	120,758,453
유형자산	9,612,243,130	10,101,929,644
무형자산	1,253,121,034	595,965,137
자산총계	49,588,723,994	17,257,653,884
부채
유동부채	22,567,819,922	4,652,059,464
매입채무	155,119,250	62,094,560
기타채무	989,734,827	995,062,554
유동리스부채	75,355,975	81,615,419
유동성장기부채	610,000,000	610,000,000
유동비금융부채	87,575,383	49,040,024
전환사채(유동)	3,073,417,572	2,854,246,907
파생상품부채	17,576,616,915	-
비유동부채	12,962,273,219	856,078,296
순확정급여부채	258,777,863	188,356,714
장기차입금	-	610,000,000
전환사채	12,647,281,529	-
리스부채	56,213,827	57,721,582
비유동기타채무	-	-
부채총계	35,530,093,141	5,508,137,760
자본
자본금	2,024,695,500	2,024,695,500
자본잉여금	23,768,822,615	23,768,822,615
기타자본구성요소	813,701,218	813,701,218
이익잉여금(결손금)	(12,548,588,480)	(14,857,703,209)
자본총계	14,058,630,853	11,749,516,124
자본과부채총계	49,588,723,994	17,257,653,884

포 괄 손 익 계 산 서
제13기 2021년 01월 01일부터 2021년 12월 31일까지
제12기 2020년 01월 01일부터 2020년 12월 31일까지
주식회사 파마리서치바이오	(단위 : 원)

과목	제 13(당)기	제 12(전)기
매출액	10,578,985,597	6,309,524,498
제품매출	10,578,985,597	6,309,524,498
기타매출	-	-
매출원가	5,247,762,299	3,933,236,781
제품매출원가	5,247,762,299	3,933,236,781
매출총이익	5,331,223,298	2,376,287,717
판매비와관리비	2,706,281,845	1,988,046,515
영업이익(손실)	2,624,941,453	388,241,202
기타수익	25,286,013	613,855
기타비용	3,336,765	41,378,528
금융수익	141,750,370	47,251,871
금융원가	479,526,342	373,498,708
법인세차감전순이익(손실)	2,309,114,729	21,229,692
법인세비용	-	-
당기순이익(손실)	2,309,114,729	21,229,692
기타포괄손익	-	-
당기손익으로 재분류되지 않는&cr 기타포괄손익	-	-
총포괄이익	2,309,114,729	21,229,692
주당이익:
기본주당이익(손실)	571	5
희석주당이익(손실)	571	5

자 본 변 동 표
제13기 2021년 01월 01일부터 2021년 12월 31일까지
제12기 2020년 01월 01일부터 2020년 12월 31일까지
주식회사 파마리서치바이오	(단위 : 원)

과목	자본금	자본잉여금	기타자본구성요소	이익잉여금	합계
2020년 01월 01일 (전기초)	2,024,695,500	23,716,225,914	866,297,919	(14,878,932,901)	11,728,286,432
당기순이익(손실)	-	-	-	21,229,692	21,229,692
신주발행(유상증자)	-	-	-	-	-
신주발행(주식선택권)	-	-	-	-	-
주식보상비용	-	52,596,701	(52,596,701)	-	-
보험수리적손익	-	-	-	-	-
전환사채 조건변경	-	-	-	-	-
전환권대가 인식	-	-	-	-	-
자본 증가(감소) 합계	-	52,596,701	(52,596,701)	21,229,692	21,229,692
2020년 12월 31일 (전기말)	2,024,695,500	23,768,822,615	813,701,218	(14,857,703,209)	11,749,516,124
2021년 01월 01일 (당기초)	2,024,695,500	23,768,822,615	813,701,218	(14,857,703,209)	11,749,516,124
당기순이익(손실)	-	-	-	2,309,114,729	2,309,114,729
신주발행(유상증자)	-	-	-	-	-
신주발행(주식선택권)	-	-	-	-	-
주식보상비용	-	-	-	-	-
보험수리적손익	-	-	-	-	-
전환사채 조건변경	-	-	-	-	-
전환권대가 인식	-	-	-	-	-
자본 증가(감소) 합계	-	-	-	2,309,114,729	2,309,114,729
2021년 12월 31일 (당기말)	2,024,695,500	23,768,822,615	813,701,218	(12,548,588,480)	14,058,630,853

결손금처리계산서(안)

제13기	2021년 01월 01일	부터	제12기	2020년 01월 01일	부터
2021년 12월 31일	까지	2020년 12월 31일	까지
처리예정일	2022년 03월 25일		처리확정일	2021년 03월 26일
주식회사 파마리서치바이오			(단위: 원)

과목	제 13(당)기		제 12(전)기
Ⅰ. 미처리결손금		12,548,588,480		14,857,703,209
전기이월미처리결손금	14,857,703,209		14,878,932,901
당기순이익	(2,309,114,729)		(21,229,692)
Ⅱ. 결손금처리액		-		-
Ⅲ. 차기이월미처리결손금		12,548,588,480		14,857,703,209

- 최근 2사업연도의 배당에 관한 사항

해당사항 없음

□ 정관의 변경

가. 집중투표 배제를 위한 정관의 변경 또는 그 배제된 정관의 변경

변경전 내용	변경후 내용	변경의 목적
해당사항 없음	해당사항 없음	해당사항 없음

나. 그 외의 정관변경에 관한 건

변경전 내용	변경후 내용	변경의 목적
제1조【상호】 본 회사는 "주식회사 파마리서치바이오"라고 칭한다. 영문으로는 PHARMA RESEARCH BIO Co., Ltd.라 표기한다.	제1조【상호】 본 회사는 "주식회사 파마리서치바이오"라고 칭한다. 영문으로는 PHARMARESEARCH BIO Co., Ltd.라 표기한다.	영문 상호 변경 (띄어쓰기 오기)
제22조【전환사채의 발행】 ① 회사는 다음 각 호의 어느 하나에 해당하는 경우 이사회의 결의로 주주 외의 자에게 전환사채를 발행할 수 있다. 1. 사채의 액면총액이 500억원을 초과하지 않는 범위 내에서 일반공모의 방법으로 전환사채를 발행하는 경우 2. 사채의 액면총액이 500억원을 초과하지 않는 범위 내에서 긴급한 자금조달을 위하여 국내외 금융기관 또는 기관투자자에게 전환사채를 발행하는 경우 3. 사채의 액면총액이 500억원을 초과하지 않는 범위 내에서 사업상 중요한 기술도입, 연구개발, 생산, 판매, 자본제휴를 위하여 그 상대방에게 전환사채를 발행하는 경우 4. 사채의 액면총액이 500억원을 초과하지 않는 범위 내에서 경영상 필요로 외국인투자촉진법에 의한 외국인투자를 위하여 발행하는 경우 5. 사채의 액면총액이 500억원을 초과하지 않는 범위 내에서 신기술사업금융지원에 관 법률에 의한 신기술사업금융회사와 신기술투자조합, 중소기업창업지원법에 의한 중소기업창업투자회사와 중소기업창업투자조합 및 법인세법 규정에 의한 기관투자자에게 발행하는 경우 ② 제1항의 전환사채에 있어서 이사회는 그 일부에 대하여만 전환권을 부여하는 조건으로도 이를 발행할 수 있다. ③ 전환으로 인하여 발행하는 주식은 보통주식 또는 종류주식으로 하고, 전환가액은 주식의 액면금액 또는 그 이상의 가액으로 사채발행 시 이사회가 정한다. ④ 전환으로 인하여 발행하는 신주에 대한 이익의 배당에 대하여는 제12조의 규정을 준용한다. ⑤ 전환으로 인하여 발생하는 주식에 대한 이익의 배당과 전환사채에 대한 이자의 지급에 관하여는 제12조(신주의 배당기산일)의 규정을 준용한다. ⑥ 전환사채발행에 있어서 전 각 항 이외의 사항은 이사회의 결의로 이를 정한다.	제22조【전환사채의 발행】 ① 회사는 다음 각 호의 어느 하나에 해당하는 경우 이사회의 결의로 주주 외의 자에게 전환사채를 발행할 수 있다. 1. 사채의 액면총액이 1,000억원을 초과하지 않는 범위 내에서 일반공모의 방법으로 전환사채를 발행하는 경우 2. 사채의 액면총액이 1,000억원을 초과하지 않는 범위 내에서 긴급한 자금조달을 위하여 국내외 금융기관 또는 기관투자자에게 전환사채를 발행하는 경우 3. 사채의 액면총액이 1,000억원을 초과하지 않는 범위 내에서 사업상 중요한 기술도입, 연구개발, 생산, 판매, 자본제휴를 위하여 그 상대방에게 전환사채를 발행하는 경우 4. 사채의 액면총액이 1,000억원을 초과하지 않는 범위 내에서 경영상 필요로 외국인투자촉진법에 의한 외국인투자를 위하여 발행하는 경우 5. 사채의 액면총액이 1,000억원을 초과하지 않는 범위 내에서 신기술사업금융지원에 관 법률에 의한 신기술사업금융회사와 신기술투자조합, 중소기업창업지원법에 의한 중소기업창업투자회사와 중소기업창업투자조합 및 법인세법 규정에 의한 기관투자자에게 발행하는 경우 ② 제1항의 전환사채에 있어서 이사회는 그 일부에 대하여만 전환권을 부여하는 조건으로도 이를 발행할 수 있다. ③ 전환으로 인하여 발행하는 주식은 보통주식 또는 종류주식으로 하고, 전환가액은 주식의 액면금액 또는 그 이상의 가액으로 사채발행 시 이사회가 정한다. ④ 전환으로 인하여 발행하는 신주에 대한 이익의 배당에 대하여는 제12조의 규정을 준용한다. ⑤ 전환으로 인하여 발생하는 주식에 대한 이익의 배당과 전환사채에 대한 이자의 지급에 관하여는 제12조(신주의 배당기산일)의 규정을 준용한다. ⑥ 전환사채발행에 있어서 전 각 항 이외의 사항은 이사회의 결의로 이를 정한다.	전환사채 발행한도 증액 (500억>1,000억)
제23조【신주인수권부 사채의 발행】 ① 회사는 다음 각 호의 어느 하나에 해당하는 경우 이사회의 결의로 주주 외의 자에게 신주인수권부사채를 발행할 수 있다. 1. 사채의 액면총액이 500억원을 초과하지 않는 범위 내에서 일반공모의 방법으로 신주인수권부사채를 발행하는 경우 2. 사채의 액면총액이 500억원을 초과하지 않는 범위 내에서 긴급한 자금조달을 위하여 국내외 금융기관 또는 기관투자자에게 신주인수권부사채를 발행하는 경우 3. 사채의 액면총액이 500억원을 초과하지 않는 범위 내에서 사업상 중요한 기술도입, 연구개발, 생산, 판매, 자본제휴를 위하여 그 상대방에게 신주인수권부사채를 발행하는 경우 4. 사채의 액면총액이 500억원을 초과하지 않는 범위 내에서 경영상 필요로 외국인투자촉진법에 의한 외국인투자를 위하여 발행하는 경우 5. 사채의 액면총액이 500억원을 초과하지 않는 범위 내에서 신기술사업금융지원에 관한 법률에 의한 신기술사업금융회사와 신기술투자조합, 중소기업창업지원법에 의한 중소기업창업투자회사와 중소기업창업투자조합 및 법인세법 규정에 의한 기관투자자에게 발행하는 경우 ② 신주인수를 청구할 수 있는 금액은 사채의 액면총액을 초과하지 않는 범위 내에서 이사회가 정한다. ③ 신주인수권의 행사로 발행되는 주식의 종류는 기명식보통주식 혹은 기명식 우선주식으로 하고, 그 발행가액은 액면금액 또는 그 이상의 가액으로 사채 발행 시 이사회가 정한다. ④ 신주인수권을 행사할 수 있는 기간은 당해 사채의 발행일 후 6월이 경과한 날로부터 그 상환기일의 직전일까지로 한다. 그러나 위 기간 내에서 이사회의 결의로써 신주인수권의 행사기간을 조정할 수 있다. ⑤ 신주인수권의 행사로 발행하는 주식에 대한 이익의 배당에 관하여는 제 12조(신주의 배당기산일)의 규정을 준용한다.	제23조【신주인수권부 사채의 발행】 ① 회사는 다음 각 호의 어느 하나에 해당하는 경우 이사회의 결의로 주주 외의 자에게 신주인수권부사채를 발행할 수 있다. 1. 사채의 액면총액이 1,000억원을 초과하지 않는 범위 내에서 일반공모의 방법으로 신주인수권부사채를 발행하는 경우 2. 사채의 액면총액이 1,000억원을 초과하지 않는 범위 내에서 긴급한 자금조달을 위하여 국내외 금융기관 또는 기관투자자에게 신주인수권부사채를 발행하는 경우 3. 사채의 액면총액이 1,000억원을 초과하지 않는 범위 내에서 사업상 중요한 기술도입, 연구개발, 생산, 판매, 자본제휴를 위하여 그 상대방에게 신주인수권부사채를 발행하는 경우 4. 사채의 액면총액이 1,000억원을 초과하지 않는 범위 내에서 경영상 필요로 외국인투자촉진법에 의한 외국인투자를 위하여 발행하는 경우 5. 사채의 액면총액이 1,000억원을 초과하지 않는 범위 내에서 신기술사업금융지원에 관한 법률에 의한 신기술사업금융회사와 신기술투자조합, 중소기업창업지원법에 의한 중소기업창업투자회사와 중소기업창업투자조합 및 법인세법 규정에 의한 기관투자자에게 발행하는 경우 ② 신주인수를 청구할 수 있는 금액은 사채의 액면총액을 초과하지 않는 범위 내에서 이사회가 정한다. ③ 신주인수권의 행사로 발행되는 주식의 종류는 기명식보통주식 혹은 기명식 우선주식으로 하고, 그 발행가액은 액면금액 또는 그 이상의 가액으로 사채 발행 시 이사회가 정한다. ④ 신주인수권을 행사할 수 있는 기간은 당해 사채의 발행일 후 6월이 경과한 날로부터 그 상환기일의 직전일까지로 한다. 그러나 위 기간 내에서 이사회의 결의로써 신주인수권의 행사기간을 조정할 수 있다. ⑤ 신주인수권의 행사로 발행하는 주식에 대한 이익의 배당에 관하여는 제 12조(신주의 배당기산일)의 규정을 준용한다.	신주인수권부사채 발행한도 증액 (500억>1,000억)
제24조【이익참가부사채의 발행】 ① 회사는 사채의 액면총액이 500억원을 초과하지 않는 범위 내에서 주주 외의 자에게 이익참가부사채를 발행할 수 있다. ② 제1항의 이익참가부사채는 보통주식에 대한 이익배당의 100분의 10비율로 이익배당에 참가할 수 있다. ③ 이익참가부사채에 대하여는 분기배당은 하지 아니한다. ④ 제1항의 이익참가부사채의 가액은 발행 시 이사회가 정한다.	제24조【이익참가부사채의 발행】 ① 회사는 사채의 액면총액이 1,000억원을 초과하지 않는 범위 내에서 주주 외의 자에게 이익참가부사채를 발행할 수 있다. ② 제1항의 이익참가부사채는 보통주식에 대한 이익배당의 100분의 10비율로 이익배당에 참가할 수 있다. ③ 이익참가부사채에 대하여는 분기배당은 하지 아니한다. ④ 제1항의 이익참가부사채의 가액은 발행시 이사회가 정한다.	이익참가부사채 &cr발행한도 증액 (500억>1,000억)
제25조【교환사채】 ① 회사는 이사회결의로 사채의 액면총액이 500억원을 초과하지 않는 범위 내에서 교환사채를 발행할 수 있다. ② 교환사채의 발행에 관한 세부사항은 이사회의 결의로 정한다.	제25조【교환사채】 ① 회사는 이사회결의로 사채의 액면총액이 1,000억원을 초과하지 않는 범위 내에서 교환사채를 발행할 수 있다. ② 교환사채의 발행에 관한 세부사항은 이사회의 결의로 정한다.	교환사채 발행한도 증액 (500억>1,000억)
제47조【이사회의 구성과 소집】 ① 이사회는 이사로 구성한다. ② 이사회는 대표이사(사장) 또는 이사회에서 따로 정한 이사가 있을 때에는 그 이사가 회일 3일전에 각 이사 및 감사에게 통지하여 소집할 수 있다. ③ 제2항의 규정에 의하여 소집권자로 지정되지 않은 다른 이사는 소집권자인 이사에게 이사회 소집을 요구할 수 있다. 소집권자인 이사가 정당한 이유 없이 이사회 소집을 거절하는 경우에는 다른 이사가 이사회를 소집할 수 있다. ④ 이사 및 감사 전원의 동의가 있을 때에는 제2항의 소집절차를 생략할 수 있다. ⑤ 이사회의 의장은 제2항 및 제3항의 규정에 의한 이사회의 소집권자로 한다.	제47조【이사회의 구성과 소집】 ① 이사회는 이사로 구성한다. ② 이사회는 대표이사(사장) 또는 이사회에서 따로 정한 이사가 있을 때에는 그 이사가 회일 3일전에 각 이사 및 감사에게 통지하여 소집할 수 있다. ③ 제2항의 규정에 의하여 소집권자로 지정되지 않은 다른 이사는 소집권자인 이사에게 이사회 소집을 요구할 수 있다. 소집권자인 이사가 정당한 이유 없이 이사회 소집을 거절하는 경우에는 다른 이사가 이사회를 소집할 수 있다. ④ 이사 및 감사 전원의 동의가 있을 때에는 제2항의 소집절차를 생략할 수 있다. ⑤ 이사회의 의장은 이사회의 결의를 거쳐 이사중에서 선임한다.	이사회 의장의 유연성 확보

□ 이사의 선임

가. 후보자의 성명ㆍ생년월일ㆍ추천인ㆍ최대주주와의 관계ㆍ사외이사후보자 등 여부

후보자성명	생년월일	사외이사&cr후보자여부	감사위원회 위원인 이사 분리선출 여부	최대주주와의 관계	추천인
원치엽	64.07.22	부	해당사항 없음	계열회사 임원	이사회
총 ( 1 ) 명

나. 후보자의 주된직업ㆍ세부경력ㆍ해당법인과의 최근3년간 거래내역

후보자성명	주된직업	세부경력		해당법인과의&cr최근3년간 거래내역
기간	내용
---	---	---	---	---
원치엽	파마리서치바이오 &cr부사장	<학력사항> <경력사항> 1999 ~ 2008 2008 ~ 2012 2012 ~ 2014 2014 ~ 2016 2016 ~ 2020 2020 ~ 2021 2021 ~ 현재	Cornell University / Ph.D. Biomaterials Roche / Pegylation Science & Drug Delivery / Sr. Principal Scientist Johnson & Johnson / Advanced Technologies & Regenerative Medicine / Project Manager Amneal Pharmaceticals / Transdermal Delivery / Associate Director Aquestive Therapeutics / PharmFilm & Buccal Delivery / Sr. Manager Allergan Aesthetics, an AbbVie company / Botulinum Toxin & Dermal Fillers Development / Associate Director 휴메딕스 / 연구소장 / 전무 파마리서치바이오 부사장	해당사항 없음

다. 후보자의 체납사실 여부ㆍ부실기업 경영진 여부ㆍ법령상 결격 사유 유무

후보자성명	체납사실 여부	부실기업 경영진 여부	법령상 결격 사유 유무
원치엽	해당사항 없음	해당사항 없음	해당사항 없음

라. 후보자의 직무수행계획(사외이사 선임의 경우에 한함)

해당사항 없음

마. 후보자에 대한 이사회의 추천 사유

본 후보자는 현재 파마리서치바이오의 부사장으로 재임 중이며, 향후 경영효율화를 통한 긍정적인 연구성과 달성 및 사업의 성과를 극대화 할 수 있는 적임자로 이사회에서 추천함.

확인서 이사 선임 확인서_원치엽.jpg 이사 선임 확인서_원치엽

□ 주식매수선택권의 부여

가. 주식매수선택권을 부여하여야 할 필요성의 요지

당사는 상법 제542조의3 및 당사 정관에 의거하여 회사의 경영에 기여할 수 있는 임원에게 금번 주주총회 결의를 통하여 주식매수선택권을 부여하고자 합니다. 이를 통하여 높은 경영성과를 유도하고 회사의 실질적 가치를 향상시킬 예정입니다.

나. 주식매수선택권을 부여받을 자의 성명

성명	직위	직책	교부할 주식
주식의종류	주식수
---	---	---	---	---
원치엽	부사장	연구총괄	보통주	100,000
총( 1 )명				총(100,000)주

다. 주식매수선택권의 부여방법, 그 행사에 따라 교부할 주식의 종류 및 수, 그 행사가격, 행사기간 및 기타 조건의 개요

구 분	내 용	비 고
부여방법	신주교부, 자기주식교부, 차액보상 중 추후 이사회에서 결정	-
교부할 주식의 종류 및 수	보통주 100,000주	-
행사가격 및 행사기간	1) 행사가격&cr자본시장과 금융투자업에 관한 법률시행령 176조의7의 규정을 준용하여 부여일 전일부터 과거 2개월, 1개월 및 1주간의 종가를 거래량으로 가중산술 평균한 각 산정금액의 산술평균 가격으로 산정&cr&cr2) 행사가격의 조정&cr부여일 이후 유,무상증자, 주식배당, 주식분할, 주식병합, 자본감소, 회사의 합병,분할등의 사유로 주식매수선택권의 가치에 변동이 있는 경우, 해당 사유 전후로 주식매수선택권의 가치가 동일하게 유지되도록, 주식매수선택권 부여 계약 또는 이사회 결의로 행사가격 및 행사수량을 조정할 수 있음.&cr&cr3) 행사기간&cr행사기간 및 세부 행사방법은 상법, 정관, 주식매수선택권 부여 계약에서 달리 정할 예정임.	-
기타 조건의 개요	- 주식매수선택권 부여 계약 상에 기재된 의무재직기간 및 제반사항들을 충족하지 못할 경우 부여가 취소될 수 있음.&cr- 행사가능 기간에 일괄 또는 분할하여 행사가능	-

라. 최근일 현재 잔여주식매수선택권의 내역 및 최근년도 주식매수선택권의 부여, 행사 및 실효내역의 요약

- 최근일 현재 잔여주식매수선택권의 내역

총발행&cr주식수	부여가능&cr주식의 범위	부여가능&cr주식의 종류	부여가능&cr주식수	잔여&cr주식수
4,049,391	발행주식 총수의 100분의 10 범위내	기명식 보통주	404,939	261,125

- 최근 2사업연도와 해당사업연도의 주식매수선택권의 부여, 행사 및 실효내역

해당사항 없음

※ 기타 참고사항

- 본 주식매수선택권 부여는 제13기 정기주주총회에서 특별결의를 통해 확정될 예정임.

□ 이사의 보수한도 승인

가. 이사의 수ㆍ보수총액 내지 최고 한도액

(당 기)

이사의 수 (사외이사수)	4명 (0명)
보수총액 또는 최고한도액	일십억원

(전 기)

이사의 수 (사외이사수)	4명 (0명)
실제 지급된 보수총액	264백만원
최고한도액	오억원

□ 감사의 보수한도 승인

가. 감사의 수ㆍ보수총액 내지 최고 한도액

(당 기)

감사의 수	1명
보수총액 또는 최고한도액	일억원

(전 기)

감사의 수	1명
실제 지급된 보수총액	12백만원
최고한도액	일억원

IV. 사업보고서 및 감사보고서 첨부

가. 제출 개요 2022.03.171주전 회사 홈페이지 게재

제출(예정)일	사업보고서 등 통지 등 방식

나. 사업보고서 및 감사보고서 첨부

- 향후 사업보고서는 주주총회 이후 변경되거나 오기 등이 있는 경우 수정될 수 있으며, 수정된 사업보고서는 금융감독원 DART 전자공시시스템(http://dart.fss.or.kr)에 업데이트될 예정이므로 이를 참조하시기 바랍니다.&cr&cr- 주주총회 이후 변경된 사항에 관하여는 「DART-정기공시」에 제출된 사업보고서를 활용하여야 합니다.&cr&cr- 상법 제542조의4 및 상법시행령 제31조에 의거하여 사업보고서 및 감사보고서를 주주총회 개최 1주전까지 전자공시시스템(http://dart.fss.or.kr)에 공시하고, 당사 홈페이지(http://www.pr-bio.co.kr) 내 '투자정보'→ 'IR공지사항'란에 게재할 예정입니다.&cr

※ 참고사항

당사는 코넥스협회에서 발표한 주주총회 집중일을 피하여 개최하고자 검토하였으나 총회의 세부준비, 등기이사의 일정, 회사 영업상 중요한 일정 등을 고려하여 부득이하게 3월 25일로 정기주주총회 개최일을 결정하였음을 알려드립니다. &cr&cr향후 주주총회에서는 주주총회 분산 자율준수프로그램에 적극적으로 참여하고 집중일을 피하여 개최할 수 있도록 노력하겠습니다.&cr

※ 코로나19(COVID-19) 관한 사항

- 주주총회 개최일에는 체온측정 결과에 따라 발열 등 증상이 의심되는 주주에 대해서는 주주총회장 출입이 제한될 수 있으니 주주분들께서는 이점 양해 부탁드리며 주주총회가 진행되는 동안 마스크 착용을 의무화하고 손소독제 비치 등 방역에 최선을 다할 것입니다. 주주총회에 참석하시는 주주분들은 감염병 예방을 위하여 진행요원의 안내에 적극 협조를 부탁드립니다.

- 코로나19 상황에 따른 불가피한 일시, 장소 변경이 있는 경우, 사전에 안내 드릴 예정입니다.