Medivir — Audit Report / Information 2008

Feb 19, 2009

Pressmeddelande 19 februari 2009

Medivirs bokslutskommuniké 1 januari – 31 december 2008

• Nettoomsättningen uppgick till 97,2 (249,6) MSEK. I maj undertecknades ytterligare ett avtal med Tibotec Pharmaceuticals Ltd, avseende hepatit C, vilket genererade en betalning om 5 MEUR. I december erhölls en milstolpebetalning om 2,6 MEUR vid val av läkemedelskandidat.
• Resultatet efter skatt uppgick till -99,2 MSEK (-29,3 MSEK).
• Resultat per aktie uppgick till -4,76 SEK (-1,74 SEK).
• Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till -34,8 (-70,5).
• Likvida medel uppgick per 31 december till 284,4 (329,3) MSEK.
• Ron Long utsedd till ny vd

Fjärde kvartalet i korthet

Under kvartalet har ett flertal viktiga projektmässiga händelser avrapporterats. Kliniska data såväl som milstolpebetalningar i våra hepatit C projekt parallellt med det fortsatta arbetet att få Lipsovir® marknadsregistrerat. I december meddelades att Lars Adlersson lämnar Medivir efter sex år som vd.

De viktigaste händelserna kan sammanfattas enligt följande:

• Positiva fas IIa-data från de första två dosgrupperna för TMC435 mot hepatit C presenterades vid den årliga amerikanska konferensen för leversjukdomar, AASLD, i början av november.
• Registreringsansökan för Lipsovir® inlämnad till de amerikanska (FDA) och europeiska läkemedelsmyndigheterna
• Milestolpebetalning om 2.6 miljoner euro vid val av läkemedelskandidat inom hepatit C– samarbetet med Tibotec inom polymerasområdet.

Huddinge, 19 februari 2009 Ron Long Vd

För ytterligare information kontakta

Rein Piir, Finansdirektör och ansvarig för investerarfrågor, 0708-537292 eller 08- 5468 3123

Kommande informationstillfällen

Delårsrapport för 3 månader publiceras den 23 april 2009. Årsstämma hålls den 23 april 2009 klockan 15.00. Delårsrapport för 6 månader publiceras den 9 juli 2009. Delårsrapport för 9 månader publiceras den 21 oktober 2009.

Rapporterna finns tillgängliga på Medivirs hemsida www.medivir.se per detta datum under rubriken IR/Media.

Medivir AB Telephone Facsimile Contact PO Box 1086 +46 8 5468 3100 +46 8 5468 3199 info@medivir.se SE-14122 Huddinge www.medivir.se SWEDEN

1

Väsentliga händelser under fjärde kvartalet 2008

Medivir erhöll milstolpebetalning från sitt HCV-samarbete med Tibotec inom polymerasområdet

Medivir ingick i maj 2008 ett licensavtal för forskning och utvecklingsarbete inom hepatit Cpolymerasområdet (HCV) med Ortho Biotech Products LP och Tibotec BVBA i Mechelen. Målet med detta samarbete är att identifiera och utveckla oralt aktiva hämmare av HCV polymeraset NS5B.

I detta samarbetsprojekt valdes under december en preklinisk utvecklingskandidat, CD (Candidate Drug). Detta utlöste en milstolpebetalning om 2,6 miljoner euro till Medivir. Tibotec ansvarar för arbetet i den nu igångsatta prekliniska regulatoriska fasen av projektet samt för den kliniska utvecklingen och marknadsföringen av dessa substanser.

Tibotec har fått exklusiva marknadsrättigheter i alla länder utom de nordiska, där rättigheterna behållits av Medivir. Medivir kan erhålla upp till 137 MEUR i framtida milstolpebetalningar för den första substans som når marknadsregistrering och ytterligare milstolpebetalningar om mer än en substans når marknaden samt royalty på den globala produktförsäljningen. Avtalet omfattar även forskningsbidrag till Medivir under ett år.

Positiva fas IIa data från hepatit C-patienter behandlade med TMC435

presenterades vid den amerikanska kongressen för leversjukdomar, AASLD TMC435 är en proteashämmare som Medivir och Tibotec utvecklar tillsammans för behandling av hepatit C-virusinfektioner (HCV). Medivir presenterade tillsammans med sin samarbetspartner Tibotec i november data från de två första dosgrupperna från fas IIa-studien med TMC435. Resultaten från de övriga dosgrupperna kommer att presenteras under 2009. Planeringen för kommande fas IIb studier pågår och dessa beräknas starta under våren.

Resultaten från de första två dosgrupperna visar:

• En kraftfull och dosberoende antiviral effekt vid dosering med 25mg och 75mg TMC435, en gång om dagen.
• Hos samtliga patienter i gruppen som gavs fyra veckors behandling med TMC435 75mg/dag + standardbehandling (SoC) sjönk mängden virus i blodet kraftigt och blev omätbara (<10 IU/ml) hos 8 av 9 (89%). Hos den nionde patienten sjönk virusnivåerna ned till ej kvantifierbar nivå (<25 IU/ml).
• Inga allvarliga biverkningar relaterade till TMC435 observerades.
• Stabila plasmanivåer av TMC435 uppnåddes efter tre dagars dosering. Plasmanivåerna omedelbart före nästa dos var 10-30 gånger högre än den förväntat effektiva dosnivån, vilket bekräftar att TMC435 har en god klinisk doseringsmarginal.

Fas IIa-studien som startade under första kvartalet 2008 är randomiserad, dubbel-blind, placebokontrollerad där TMC435 ges i tablettform i stigande dos. I studien ingår 96 tidigare obehandlade patienter och 34 patienter som tidigare inte svarat på behandling med andra läkemedel, samtliga med kronisk hepatit C genotyp 1-infektion.

Patienterna får antingen TMC435 eller placebo, en tablett om dagen under 28 dagar tillsammans med SoC, peginterferon alpha-2a (Pegasys® ) och ribavirin (Copegus® ). Därefter behandlas patienterna i ytterligare 24 eller 48 veckor med SoC, beroende på hur de svarar på behandlingen. Efter avslutad behandling följs patienterna i 24 veckor för att undersöka hur många som förblir botade, dvs. fortsätter att vara fria från hepatit C-viruset.

Åtta av nio (89%) av patientrna i den grupp som behandlades i fyra veckor med TMC435 75mg plus SoC uppnådde rapid viral response (RVR), att jämföras med 33% i SoC-gruppen. I de två första dosgrupperna (25mg och 75mg) ingick 50 patienter. Hälften av patienterna behandlades med TMC435 eller placebo som enda behandling under första veckan följt av TMC435 eller placebo plus SoC i tre veckor. Den andra hälften behandlades med TMC435 eller placebo plus SoC i fyra veckor. En viktig markör för läkemedelseffekt efter dessa fyra veckor är hur många patienter som blir virusfria (RVR), definierat som virusmängd mindre än 10 IU/ml.

Registreringsansökan för Lipsovir® inlämnad till de amerikanska (FDA) och europeiska läkemedelsmyndigheterna

Medivir lämnade under oktober in registreringsansökan till den amerikanska läkemedelsmyndigheten (FDA) samt de europeiska läkemedelsmyndigheterna för Lipsovir®, en produkt att användas topikalt för förebyggande och behandling av munsår. I december meddelade myndigheterna att man godtagit ansökan och att arbetet med granskning och utvärdering påbörjats. Tidsmässigt innebär detta att vi förväntar oss ett besked om utgången i denna granskning under senare delen av hösten 2009.

Lipsovir® är en patenterad kombination av hydrokortison (antiinflammatorisk) och aciklovir (virushämmande) i en av Medivir utvecklad krämbas.

Resultaten från fas III-programmet visar att det är möjligt att förhindra uppkomsten av munsår genom tidigt insatt behandling, en effekt som befintliga läkemedel inte visat. Lipsovir® erbjuder därmed patienter med återkommande munsår ett bättre behandlingsalternativ jämfört med dagens terapi.

Målsättningen är att ingå partneravtal för att kommersialisera Lipsovir® globalt.

Lars Adlersson lämnar Medivir AB

Den 15 december meddelades att Lars Adlersson kommer att lämna sin befattning som vd för Medivir AB den 31 januari 2009. Under sina sex år som vd har han på ett betydande sätt bidragit till företagets utveckling.

Väsentliga händelser efter räkenskapsperiodens utgång

Ny vd på Medivir

Styrelsen för Medivir utsåg i januari Ron Long som ny vd på Medivir AB att gälla från och med den 1 februari 2009. Ron Long är född 1947 och valdes in i Medivirs styrelse 2007. Han har en bred och lång erfarenhet från läkemedels- och life scienceindustrin.

Medivir utsåg MIV-710 till läkemedelskandidat (CD) mot osteoporos (benskörhet) och osteoartrit

I Medivirs forskningsprojekt utvecklas selektiva hämmare av cathepsin K för behandling av osteoporos (benskörhet) och osteoartrit. I februari valdes MIV-710, en mycket aktiv och selektiv lågmolekylär hämmare, till läkemedelskandidat (CD).

MIV-710 visar en mycket god effekt på biomarkörer för osteoporos i prekliniska modeller, med lång effektduration efter en oral dos per dag. MIV-710 ger en dosberoende minskning av bennedbrytning medan uppbyggnaden av ben fortgår. MIV-710 förväntas få en dosering med en tablett en gång per dag och med en låg dos, tack vare substansens gynnsamma effekt och farmakokinetiska egenskaper.

Medivir är nu i en stark position för att börja utlicensieringsdiskussioner gällande cathepsin Kprojektet inklusive MIV-710 och MIV-701, vilka har möjlighet att bli en ny behandlingsprincip inom ett viktigt sjukdomsområde.

Medivir skärper sitt strategiska fokus och stärker sin finansiella uthållighet Medivirs anställda informerades idag om att bolaget kommer att genomföra kostnadsbesparingar under 2009, vilket kan leda till personalminskningar. Förhandlingar med de fackliga förbunden kommer att inledas.

Projektportfölj

Medivir hade vid utgången av 2008 103 anställda, varav 74 inom den prekliniska organisationen och 7 inom läkemedelsutveckling och försäljning. Resterade anställa arbetar inom affärsutveckling eller i olika stödfunktioner.

Utvecklingsavdelningen har under året i huvudsak arbetat med fas III-programmet och registreringsansökan för läppherpesprojektet Lipsovir® samt kliniska prövningar för TMC435 i samarbete med Tibotec.

Två av de prekliniska projekten, HCV-Pol och HIV-PI, drivs i partnerskap med Tibotec för vilka Medivir under året erhållit forskningsfinansiering. Cathepsin K-projektet har under året avancerat mot ett val av ytterligare en CD vilket gjordes i februari 2009.

Det personellt största prekliniska projektet vid utgången av 2008 var ett projekt inom Alzheimers (BACE). Detta projekt har gjort snabba framsteg och BACE-hämmare visar effekt i preklinisk modell.

Projekt	Indikation(er)	Partners/ Avtal ingånget	Avtalsvillkor	Medivirs marknader	Explorativ verksam het	Optime rings fas	Preklin. utv. fas*		Fas I Fas II Fas III
Lipsovir® (ME-609)	Läppherpes	Egen regi
TMC435 (HCV PI)	Hepatit C		Tibotec / 2004 80,5 MEUR + Royalty och forskningsstöd	Norden
MIV-701 (Cath K)	Benskörhet, Artros benmetastaser	Egen regi
HCV POL	Hepatit C		Tibotec / 2008 142-272 MEUR+Royalty Norden och forskningsstöd
MIV-710 (Cath K)	Benskörhet, Artros benmetastaser	Egen regi
HIV PI	HIV		Tibotec / 2006 64 MEUR + Royalty och forskningsstöd	Norden
BACE	Alzheimer's	Egen regi
	Cathepsin S Reumatoid artrit, multipel skleros	Egen regi
KOL PI	KOL	Egen regi		Världen exkl Kina
Renin	Högt blodtryck	Egen regi
Proteashämmare	Polymerashämmare		Polymerashämmning/hydrokortison

Medivir AB Telephone Facsimile Contact PO Box 1086 +46 8 5468 3100 +46 8 5468 3199 info@medivir.se SE-14122 Huddinge www.medivir.se SWEDEN

4

Medivir HIV Franchise AB administrerar de polymerasbaserade projekten mot HIV, HBV,bältros och körtelfeber.

		Partners/			Explorativ	Optime
Projekt	Indikation(er)	Avtal ingånget	Avtalsvillkor	Medivirs marknader	verksam het	rings fas	Preklin. utv. fas*		Fas I Fas II Fas III
(MIV-606)	Valomaciclovir Bältros,körtelfeber	Epiphany Bio-	24,5 MUSD + Royalty sciences /2006 Aktier i Epiphany	Norden
Alovudine (MIV-310)	HIV	Mefuvir/2007	Royalty	Världen exkl Asien
Lagociclovir (MIV-210)	Hepatit B, HIV	Hainan Noken	7 MUSD + Royalty	Världen exkl Asien
MIV-150	HIV	Population Council / 2003		Option på 50% av västvärlden
MIV-160	HIV	Mefuvir	Aktier i Mefuvir + Royalty	Världen exkl Kina, Taiwan och Macao
MIV-410	HIV, CMV	Presidio/2006	52,25 MUSD + Royalty Norden och England Aktier i Presidio	Option på Europa
Polymerashämmare

För detaljerad beskrivning om samtliga projekt hänvisas till Medivirs hemsida www.medivir.se under Forskning & Utveckling

Koncernens resultat och finansiella ställning

Intäkter och resultat 1 januari – 31 december 2008

Nettoomsättningen för året uppgick till 97,2 (249,6) MSEK. I maj ingicks ett avtal med Tibotec Pharmaceuticals Ltd, avseende hepatit C inom polymerasområdet, vilket genererade en engångsbetalning om 46,2 MSEK (5 MEUR). Betalningen har periodiserats över bedömd samarbetsperiod och 30,8 MSEK har intäktsförts. I december resulterade forskningssamarbetet kring hepatit C i en milstolpebetalning om 32,0 MSEK (2,6 MEUR). I intäkterna under året ingick även ersättning för forskningssamarbete om 29,3 MSEK gällande HIV-proteashämmare och hepatit C från Tibotec Pharmaceuticals Ltd.

Föregående år uppgick intäkterna till 249,6 MSEK och bestod främst av tre milstolpebetalningar om 182,3 MSEK (19,5 MEUR) gällande proteashämmaren TMC435 mot hepatit C från Tibotec Pharmaceuticals Ltd. Intäkterna avsåg även ersättning för forskningssamarbete om 34,1 MSEK gällande hepatit C och HIV-proteashämmare från Tibotec Pharmaceuticals Ltd samt periodiserad engångsbetalning om 9,2 MSEK gällande HIV-proteashämmare. Intäkterna avsåg även ersättningar om 17,7 MSEK gällande bältrosprojektet MIV-606 från Epiphany Biosciences.

Rörelsens kostnader uppgick till -215,7 (-290,8) MSEK fördelade på externa kostnader -101,6 (-168,1) MSEK, personalkostnader -103,8 (-99,0) MSEK, avskrivningar -10,3 (-10,8) MSEK samt nedskrivningar -0,0 (-12,9) MSEK. De lägre rörelsekostnaderna är främst hänförliga till lägre kostnader för projekten Lipsovir® och MIV-701 där kliniska studier pågick föregående år. Nedskrivningarna föregående period avsåg balansposten "anläggningstillgångar som innehas för försäljning" i Medivir UK.

Rörelseresultatet uppgick till -113,7 (-37,3) MSEK. Resultatförsämringen är främst en följd av lägre rörelseintäkter. Resultat från finansiella investeringar uppgick till 13,7 (8,5) MSEK.

Förbättringen av resultat från finansiella investeringar beror framförallt på stigande räntor. Årets resultat uppgick till -99,2 (-29,3) MSEK.

Intäkter och resultat 1 oktober – 31 december 2008

Nettoomsättningen under perioden uppgick till 65,2 (168,8) MSEK. Intäkterna avsåg periodiserad engångsbetalning vid avtalets undertecknande om 21,2 MSEK samt milstolpebetalning om 32,0 MSEK (2,6 MEUR) avseende hepatit C från Tibotec Pharmaceuticals Ltd. Intäkterna avsåg även ersättning för forskningssamarbeten om 9,4 MSEK avseende HIV-proteashämmare samt hepatit C från Tibotec Pharmaceuticals Ltd. Samma period föregående år uppgick intäkterna till 168,8 MSEK och var främst hänförliga till två milstolpebetalningar om sammanlagt 159,7 MSEK (17,0 MEUR) gällande HCV-proteashämmare från Tibotec Pharmaceuticals Ltd samt ersättning för forskningssamarbete om 8,5 MSEK gällande HIV-proteashämmare från Tibotec Pharmaceuticals.

Rörelsens kostnader uppgick till -67,8 (-65,5) MSEK, fördelat på externa kostnader -33,6 (-35,1) MSEK, personalkostnader -31,6 (-27,6) MSEK samt avskrivningar -2,6 (-2,8) MSEK. Rörelseresultatet uppgick till 0,0 (106,1) MSEK, finansnettot till 3,2 (2,4) MSEK och resultat efter finansiella poster till 3,2 (108,5) MSEK. Periodens resultat uppgick till 3,2 (108,5) MSEK. Resultatförsämringen är främst en följd av lägre rörelseintäkter.

Kassaflöde och finansiell ställning

Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till -34,8 (-70,5) MSEK vilket är en förändring med 35,7 MSEK. Jämfört med föregående år har kassaflödet från den löpande verksamheten påverkats positivt av förändringar i rörelsekapitalet, främst av lägre korfristiga fordringar.

Kassaflödet från finansieringsverksamheten uppgick till 0,0 (217,3) MSEK. Under första kvartalet 2007 inbringade en nyemission 215,0 MSEK, efter avdrag för emissionskostnder. Koncernens soliditet vid utgången av året uppgick till 77,4 (83,7) procent.

Likvida medel inklusive kortfristiga placeringar med en löptid om högst tre månader uppgick vid årets slut till 284,4 (329,3) MSEK.

Investeringar, avskrivningar och nedskrivningar

Bruttoinvesteringar i materiella anläggningstillgångar uppgick under året till 9,9 (12,9) MSEK och avsåg investeringar i forskningsutrustning och i befintliga forskningslokaler. Försäljningen av anläggningstillgångar uppgick till 0,4 (0,1) MSEK. Avskrivningarna under perioden belastar resultatet med -10,3 (-10,8) MSEK och nedskrivningarna med 0,0 (-12,9) MSEK. Nedskrivningarna föregående år avsåg balansposten "anläggningstillgångar som innehas för försäljning" i Medivir UK.

Eget kapital, aktiedata och optioner

Aktiekapitalet vid året slut uppgick till 104,2 (104,2) MSEK och eget kapital till 287,6 (384,0) MSEK. Antalet aktier uppgick till 20 843 547 (20 843 547), varav 660 000 (660 000) A-aktier och 20 183 547 (20 183 547) B-aktier med ett kvotvärde på 5 SEK. Utestående optioner vid året slut uppgick till 970 000, vilket motsvarar 1 102 300 B-aktier. Inga optioner har konverterats eller löpt ut under året. Antalet utestående optioner kan komma att öka eget kapital med 82,9 MSEK och det totala antalet aktier kan vid full konvertering komma att uppgå till 21 945 847.

Soliditet uppgick till 77,4 (83,7) procent. Resutat per aktie, baserat på ett vägt genomsnitt av antalet utestående aktier, uppgick till -4,76 (-1,74) SEK och eget kapital per aktie till 13,80 (18,42) SEK.

Medarbetare

Antalet anställda vid årets slut var 103 (97), varav 49 (43)% var kvinnor.

Kort om moderbolaget

Medivir AB (publ), org.nr. 556238-4361, är moderbolag i koncernen. Verksamheten i koncernen bedrivs främst i moderbolaget och utgörs av forskningsverksamhet samt administrativa funktioner. Moderbolagets nettoomsättning för året uppgick till 104,0 (254,3) MSEK. Rörelsens kostnader uppgick till -214,5 (-273,8) MSEK, fördelat på externa kostnader -100,4 (-168,4) MSEK, personalkostnader -103,8 (-94,7) MSEK samt avskrivningar -10,3 (-10,8) MSEK. Rörelseresultatet uppgick till -107,7 (-17,1) MSEK och resultat efter finansiella poster till -98,8 (-27,2) MSEK. I resultatet efter finansiella poster ingick en kostnad avseende förlusttäckning av Medivir UK Ltd om -4,8 (-18,9) MSEK. Årets resultat uppgick till -98,8 (-27,2) MSEK. Inköp från Medivir UK Ltd. uppgick till 0,0 (9,1) MSEK. Försäljning till Medivir UK Ltd. uppgick 4,7 (2,4) MSEK. Inköp från Medivir HIV Franchise AB uppgick till 2,1 (2,6) MSEK. Försäljning till Medivir HIV Franchise AB uppgick till 2,1 (2,6) MSEK.

Bruttoinvesteringar i materiella anläggningstillgångar uppgick till 9,9 (16,9) MSEK. Likvida medel inklusive kortfristiga placeringar med en löptid om högst tre månader uppgick till 283,2 (326,0) MSEK. För kommentarer till verksamheten hänvisas till avsnittet om "koncernens resultat och finansiella ställning".

Medivirs valberedning

Inför årsstämman 2009 föreslår valberedningen bestående av Frank Larsson (representerande Handelsbanken Fonder och ordförande i valberedningen), Eva Gottfridsdotter-Nilsson (Länsförsäkringar Fonder), Bo Öberg (A-aktieägarna) och Anders Vedin (styrelseordförande) att en ny styrelse utses genom omval av fem ledamöter, nämligen Göran Pettersson (ny styrelseordförande), Björn C. Andersson, Anna Malm Bernsten, Ingemar Kihlström och Ron Long (VD). De tidigare ledamöterna Lars-Göran Andrén, Magnus Falk, Donna Janson, Anders Vedin och Bo Öberg har inte stått till förfogande för omval.

Framtidsutsikter inklusive väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer

Att utveckla nya läkemedel fram till godkänd registrering och lansering är i hög grad både en riskfylld och kapitalkrävande process. Efterfrågan på Medivirs projektportfölj påverkas av konkurrenssituationen i omvärlden. Medivir utsätts även för finansiella risker såsom valutarisk, ränterisk, kreditrisk och likviditetsrisk.

Avgörande för Medivirs framtid är förmågan att ta fram nya läkemedelskandidater, ingå partnerskap för projekt, samt att föra fram utvecklingsprojekt till marknadslansering och försäljning. Utvecklingen inom ingångna och tillkomsten av nya partnerskap kommer att ha stor inverkan på intäkter och kassabehållning.

Med den senaste tidens utveckling av den globala konjunkturen följer en ökad allmän osäkerhet, vilket på lång sikt kan påverka Medivirs tillgång till finansiering. För en mer utförlig beskrivning av avseende framtidsutsikter inklusive väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer hänvisas till förvaltningsberättelsen i årsredovisningen 2007.

Huddinge den 19 februari 2009

Anders Vedin	Björn C Andersson	Lars-Göran Andrén
ordförande	styrelseledamot	styrelseledamot

Anna Malm Bernsten Magnus Falk Donna Janson styrelseledamot styrelseledamot styrelseledamot

Ingemar Kihlström Göran Pettersson Bo Öberg

styrelseledamot styrelseledamot styrelseledamot

Ron Long styrelseledamot/vd

KONCERNENS RESULTATRÄKNING	2008	2007	2008	2007
(MSEK)	jan-dec	jan-dec	okt-dec	okt-dec
Rörelsens intäkter mm
Nettoomsättning	97,2	249,6	65,2	168,8
Övriga rörelseintäkter	4,8	3,8	2,6	2,8
Summa	102,0	253,5	67,8	171,6
Rörelsens kostnader
Övriga externa kostnader	-101,6	-168,1	-33,6	-35,1
Personalkostnader	-103,8	-99,0	-31,6	-27,6
Avskrivningar	-10,3	-10,8	-2,6	-2,8
Nedskrivningar	0,0	-12,9	0,0	0,0
Summa	-215,7	-290,8	-67,8	-65,5
Rörelseresultat	-113,7	-37,3	0,0	106,1
Resultat från finansiella investeringar	13,7	8,5	3,2	2,4
Resultat efter finansiella poster	-100,0	-28,8	3,2	108,5
Skatt	0,8	-0,5	0,0	0,0
Periodens resultat	-99,2	-29,3	3,2	108,5
Resultat per aktie före och efter utspädning, SEK	-4,76	-1,74	-0,15	5,24

Medivir AB Telephone Facsimile Contact PO Box 1086 +46 8 5468 3100 +46 8 5468 3199 info@medivir.se SE-14122 Huddinge www.medivir.se SWEDEN

8

Genomsnittligt antal aktier, tusental Antal aktier vid periodens slut, tusental	20 844 20 844	16 873 20 844	20 844 20 844	20 751 20 844
KONCERNENS BALANSRÄKNING I SAMMANDRAG (MSEK)			2008 31 dec	2007 31 dec
Tillgångar
Immateriella anläggningstillgångar			0,5	0,9
Materiella anläggningstillgångar			35,8	35,9
Finansiella anläggningstillgångar			18,8	18,8
Kortfristiga fordringar			32,0	73,9
Kortfristiga placeringar			227,8	311,5
Kassa och bank			56,6	17,8
Summa tillgångar			371,5	458,9
Eget kapital och skulder
Eget kapital			287,6	384,0
Kortfristiga ej räntebärande skulder			83,9	74,9
Summa eget kapital och skulder			371,5	458,9
FÖRÄNDRING AV EGET KAPITAL			2008	2007
(MSEK)			31 dec	31 dec
Ingående balans			384,0	186,3
Valutakursdifferens			0,6	0,7
Periodens resultat			-99,2	-29,3
Nyemission			0,0	224,2
Personaloptionsprogram: värde på anställdas tjänstgöring			2,2	2,1
Utgående balans			287,6	384,0

KONCERNENS KASSAFLÖDESANALYS I SAMMANDRAG	2008	2007
(MSEK)	jan-dec	jan-dec
Kassaflöde från den löpande verksamheten före förändringar av
rörelsekapital	-85,8	-16,4
Förändringar av rörelsekapital	51,0	-54,1
Kassaflöde från den löpande verksamheten	-34,8	-70,5
Investeringsverksamheten
Förvärv/försäljning av anläggningstillgångar	-9,7	-12,4
Kassaflöde från investeringsverksamheten	-9,7	-12,4
Finansieringsverksamheten
Nyemission	0,0	224,2
Amorteringar/förändringar lån	0,0	-6,9
Kassaflöde från finansieringsverksamheten	0,0	217,3
Periodens kassaflöde
Likvida medel vid periodens ingång	329,3	195,1
Förändring likvida medel	-44,7	134,4
Valutakursdifferens likvida medel	-0,3	-0,2
Likvida medel vid periodens utgång	284,4	329,3

NYCKELTAL, AKTIEDATA, OPTIONER	2008	2007
	jan-dec	jan-dec
Avkastning på :
-eget kapital,%	-29,5	-10,3
-sysselsatt kapital,%	-29,6	-9,9
-totalt kapital,%	-23,9	-7,6
Antal aktier vid periodens början, tusental	20 844	12 903
Emissioner	0	7 941
Antal aktier vid periodens slut, tusental	20 844	20 844
-varav A-aktier	660	660
-varav B-aktier	20 184	20 184
Genomsnittligt antal aktier, tusental	20 844	16 873
Utestående teckningoptioner, tusental	970	970
-berättigar till B-aktier vid konvertering, tusental	1 102	1 102
Aktiekapital vid periodens slut, MSEK	104,2	104,2
Eget kapital vid periodens slut, MSEK	287,6	384,0
Resultat per aktie före och efter utspädning, SEK	-4,76	-1,74
Eget kapital per aktie, SEK	13,80	18,42
Substansvärde per aktie, SEK	13,80	18,42
Kassaflöde per aktie efter investeringar, SEK	-2,14	-4,91
Soliditet,%	77,4	83,7

MODERBOLAGETS RESULTATRÄKNING	2008	2007
(MSEK)	jan-dec	jan-dec
Rörelsens intäkter mm
Nettoomsättning	104,0	254,3
Övriga rörelseintäkter	2,8	2,4
Summa	106,8	256,7
Rörelsens kostnader
Övriga externa kostnader	-100,4	-168,4
Personalkostnader	-103,8	-94,7
Avskrivningar	-10,3	-10,8
Summa	-214,5	-273,8
Rörelseresultat	-107,7	-17,1
Resultat från finansiella investeringar	8,9	-10,1
Resultat efter finansiella poster	-98,8	-27,2
Periodens resultat	-98,8	-27,2

MODERBOLAGETS BALANSRÄKNING I SAMMANDRAG	2008	2007
(MSEK)	31 dec	31 dec
Tillgångar
Immateriella anläggningstillgångar	0,5	0,9
Materiella anläggningstillgångar	35,8	35,9
Finansiella anläggningstillgångar	19,0	19,0
Kortfristiga fordringar	28,7	69,5
Kortfristiga placeringar	227,8	311,5
Kassa och bank	55,4	14,5
Summa tillgångar	367,2	451,3
Eget kapital och skulder
Eget kapital	287,6	384,2
Långfristiga ej räntebärande skulder	1,7	0,6
Kortfristiga ej räntebärande skulder	77,9	66,5
Summa eget kapital och skulder	367,2	451,3

Redovisningsprinciper

Medivir tillämpar International Financial Reporting Standards (IFRS) så som de antagits av den Europeiska Unionen. Väsentliga redovisnings- och värderingsprinciper återfinns på sidorna 36-40 i årsredovisningen 2007. Nya eller reviderade IFRS som trätt i kraft efter den 31 december 2007 har inte haft någon väsentlig effekt på koncernens resultat- eller balansräkningar. Koncernens delårsrapport upprättas i enlighet med IAS 34. Moderbolaget tillämpar benämningar enligt rådet för finansiell rapportering RFR 2.1

Granskningsrapport

Vi har utfört en översiktlig granskning av rapporten för Medivir AB (publ) för perioden 1 januari-31 december 2008. Det är styrelsen och verkställande direktören som har ansvaret för att upprätta och presentera denna finansiella delårsinformation i enlighet med IAS 34 och årsredovisningslagen. Vårt ansvar är att uttala en slutsats om denna finansiella delårsinformation grundad på vår översiktliga granskning.

Vi har utfört vår översiktliga granskning i enlighet med Standard för översiktlig granskning (SÖG) 2410 "Översiktlig granskning av finansiell delårsinformation utförd av företagets valda revisor". En översiktlig granskning består av att göra förfrågningar, i första hand till personer som är ansvariga för finansiella frågor och redovisningsfrågor, att utföra analytisk granskning och att vidta andra översiktliga granskningsåtgärder. En översiktlig granskning har en annan inriktning och en betydligt mindre omfattning jämfört med den inriktning och omfattning som en revision enligt Revisionsstandard i Sverige RS och god revisionssed i övrigt har. De granskningsåtgärder som vidtas vid en översiktlig granskning gör det inte möjligt för oss att skaffa oss en sådan säkerhet att vi blir medvetna om alla viktiga omständigheter som skulle kunna ha blivit identifierade om en revision utförts. Den uttalade slutsatsen grundad på en översiktlig granskning har därför inte den säkerhet som en uttalad slutsats grundad på en revision har.

Grundat på vår översiktliga granskning har det inte kommit fram några omständigheter som ger oss anledning att anse att delårsrapporten inte, i allt väsentligt, är upprättad för koncernens del i enlighet med IAS 34 och årsredovisningslagen samt för moderbolagets del i enlighet med årsredovisningslagen.

Stockholm den 19 februari 2008

PricewaterhouseCoopers AB

Claes Dahlén Auktoriserad revisor