Genmab — Earnings Release 2016

Feb 6, 2017

Selskabsmeddelelse

København, Danmark; 6. februar 2017 – Genmab A/S (Nasdaq Copenhagen: GEN) har i
dag opdateret sine resultatforventninger til 2016. På baggrund af de foreløbige
tal opjusterer Genmab sine resultatforventninger til 2016, som blev
offentliggjort den 20. december 2016. Tabellen nedenfor viser et resume af
vores nye og tidligere forventninger.

DKK mio. Nye forventninger Tidligere forventninger

Nettoomsætning 1.790 – 1.840 1.720 – 1.770

Driftsomkostninger (750) – (800) (800) – (850)

Driftsresultat 1.015 – 1.065 895 – 945

Likviditet, ultimo året* 3.850 – 3.950 3.650 – 3.750

*Likvider og kortfristede værdipapirer

Nettoomsætningsintervallet er forhøjet primært som følge af højere
royaltyindtægter fra Janssens nettosalg af DARZALEX® og opnåelsen af yderligere
DuoBody® milestones. Intervallet for vores driftsomkostninger er reduceret
bl.a. som følge af timingen af kliniske og prækliniske omkostninger.
Intervallet for vores driftsresultat er forhøjet som følge af kombinationen af
højere nettoomsætning og lavere omkostninger. Vores likviditet er forhøjet
primært som følge af timingen af driftsomkostninger og andre
driftskapitaljusteringer.

Som tidligere meddelt vil årsrapporten for 2016 blive offentliggjort den 22.
februar 2017.

Om Genmab
Genmab er et børsnoteret internationalt bioteknologisk selskab, som
specialiserer sig i at skabe og udvikle differentierede antistoflægemidler til
behandling af kræft. Selskabet er stiftet i 1999 og har i dag to godkendte
antistoffer, DARZALEX® (daratumumab) til behandling af visse
myelomatose-indikationer, og Arzerra® (ofatumumab) til behandling af visse
kronisk lymfatisk leukæmi-indikationer. Daratumumab er i klinisk udvikling til
behandling af yderligere myelomatose-indikationer, andre blodkræftformer samt
solide tumorer. En subkutan formulering af ofatumumab er i klinisk udvikling
til behandling af recidiverende multipel sklerose. Genmab har også en bred
klinisk og præklinisk produktportefølje. Genmabs teknologibase består af
validerede og egenudviklede næste-generations antistofteknologier – DuoBody®
platformen til generering af bispecifikke antistoffer og HexaBody® platformen,
som skaber antistoffer med forbedret effektorfunktion. Selskabet har til
hensigt at gøre brug af disse teknologier til at skabe mulighed for enten fuldt
eller fælles ejerskab til fremtidige produkter. Genmab samarbejder med førende
farmaceutiske og bioteknologiske selskaber. For yderligere oplysninger henvises
til www.genmab.com.

Kontakt:
Rachel Curtis Gravesen, Senior Vice President, Investor Relations &
Communications
T: +45 33 44 77 20; M: +45 25 12 62 60; E: r.gravesen@genmab.com

Denne selskabsmeddelelse indeholder fremadrettede udsagn. Ord som ”tror”,
”forventer”, ”regner med”, ”agter” og ”har planer om” og lignende udtryk er
fremadrettede udsagn. De faktiske resultater eller præstationer kan afvige
væsentligt fra de fremtidige resultater eller præstationer, der direkte eller
indirekte er kommet til udtryk i sådanne udsagn. De væsentlige faktorer, som
kunne bevirke at vore faktiske resultater eller præstationer afviger
væsentligt, inkluderer bl.a., risici forbundet med præklinisk og klinisk
udvikling af produkter, usikkerheder omkring udfald af og gennemførelse af
kliniske forsøg herunder uforudsete sikkerhedsspørgsmål, usikkerheder forbundet
med produktfremstilling, manglende markedsaccept af vore produkter, manglende
evne til at styre vækst, konkurrencesituationen vedrørende vort
forretningsområde og vore markeder, manglende evne til at tiltrække og
fastholde tilstrækkeligt kvalificerede medarbejdere, manglende adgang til at
håndhæve eller beskytte vore patenter og immaterielle rettigheder, vort forhold
til relaterede selskaber og personer, ændringer i og udvikling af teknologi,
som kan overflødiggøre vore produkter samt andre faktorer. For yderligere
oplysninger om disse risici henvises til afsnit vedrørende risiko i Genmabs
seneste finansielle rapporter, som er tilgængelige på www.genmab.com. Genmab
påtager sig ingen forpligtigelser til at opdatere eller revidere fremadrettede
udsagn i denne selskabsmeddelelse og bekræfter heller ikke sådanne udsagn i
forbindelse med faktiske resultater, medmindre dette kræves i medfør af lov.

Genmab A/S og dets dattervirksomheder ejer følgende varemærker: Genmab®, det
Y-formede Genmab logo®, Genmab i kombination med det Y-formede Genmab logo™,
DuoBody logoet®, HexaBody logoet™, HuMax®, HuMax-CD20®, DuoBody®, HexaBody® og
UniBody®. Arzerra® er et varemærke tilhørende Novartis AG eller dets
associerede selskaber. DARZALEX® er et varemærke tilhørende Janssen Biotech,
Inc.

Selskabsmeddelelse nr. 03
CVR-nr. 2102 3884
LEI-kode 529900MTJPDPE4MHJ122

Genmab A/S
Bredgade 34E
1260 København K
Danmark