Genmab — Earnings Release 2008

Oct 8, 2008

GENMAB RAPPORTERER RESULTATER AF PORTEFØLJEGENNEMGANG

Udvikling af zanolimumabprogrammet stoppes og medarbejderstaben vil blive reduceret

Resumé: Genmab offentliggør resultater af gennemgang af selskabets portefølje zanolimumabprogrammet stoppes og selskabet vil reducere antallet af medarbejdere.

København, Danmark, 8. oktober 2008 – Genmab A/S (OMX: GEN) offentliggjorde i dag, at udviklingen af zanolimumab (HuMax-CD4®) stoppes. Yderligere reducerer Genmab medarbejderstaben med 101 stillinger som et resultat af en porteføljegennemgang samt en vurdering af organisationen.

I takt med at selskabet bevæger sig mod en potentiel kommercialisering, er behovet for at etablere et bæredygtigt investeringsniveau i forskning og udvikling blevet en nøgleprioritet. Genmab har foretaget en gennemgang af selskabets portefølje og organisation for at etablere prioriteter, som vil skabe størst mulig værdi. Selskabet vil skærpe sit fokus på behandling af cancersygdomme og en mindre bred portefølje med et større potentiale.

Zanolimumab er i øjeblikket i fase III pivotal udvikling mod kutant T-celle lymfom (CTCL). I henhold til Genmabs tidligere tilkendegivelser har rekruttering af patienter til zanolimumab pivotalstudiet været langsom, hvilket selskabet mener skyldes det relativt lille markedspotentiale for CTCL, lancering af en ny CTCL behandling på markedet og adskillige konkurrerende kliniske afprøvninger. I lyset af disse problemer finder Genmab, at den væsentlige investering, der er nødvendig for at føre produktet frem til godkendelse, ikke længere er en nyttig anvendelse af selskabets ressourcer.

Genmab vil også stræbe efter at udlicensere tre af selskabets programmer, som falder uden for fokusområdet, nemlig: HuMax-HepC™, HuMax-IL8™ og HuMax-TAC™.

Yderligere vil Genmab også afvikle zalutumumab (HuMax-EGFr™) studierne i de tidlige udviklingsfaser mod kolorektal- og lungecancer. Denne beslutning er baseret på ny information om den rolle K-RAS mutationer spiller samt egnede behandlingsregimer. Genmab fortsætter sin udvikling af zalutumumab mod hoved-og halscancer i de to igangværende fase III studier samt i de to igangværende studier, som befinder sig i de tidligere udviklingsfaser.

Genmab vil reducere antallet af medarbejdere på tværs af dets internationale lokationer i bestræbelser på at tilpasse antallet af udviklingsprogrammer med de nødvendige ressourcer for at kunne udføre disse. 101 af selskabets medarbejdere vil blive berørt.

GENMAB RAPPORTERER RESULTATER AF PORTEFØLJEGENNEMGANG

Disse beslutninger forventes ikke at få væsentlig indflydelse på dette års resultatforventninger.

"Genmabs bestyrelse og direktion beklager dybt nødvendigheden af at reducere antallet af vores medarbejdere, som alle har været værdifulde medlemmer af vores team. Det er imidlertid nødvendigt med disse ændringer for at sikre, at vi har det rigtige antal medarbejdere til de planlagte udviklingsprogrammer. Nødvendigheden for disse ændringer er blevet presserende i det nuværende finansielle klima," sagde Lisa N. Drakeman, ph.d., Chief Executive Officer i Genmab. "Vi er taknemmelige for alle vores medarbejderes bidrag, og vi gør alt for at hjælpe de, der forlader Genmab, med at finde nyt job. Med et bredt udviklingsprogram indeholdende 6 igangværende fase III studier må vi prioritere udgifterne for at sikre, at vi kan fortsætte investeringer på fornuftig vis for fremtiden".

Genmab telefonkonference

Genmab vil afholde en telefonkonference for at tale om resultatet af porteføljegennemgangen i dag den 8. oktober 2008 klokken:

16.00 CEST 15.00 BST 10.00 EDT

Ring venligst på følgende telefonnumre:

+1 877-879-6207 (i USA) +1 719-325-4798 (uden for USA)

Telefonkonferencen vil blive afholdt på engelsk.

Det er muligt at høre en live webcast af telefonkonferencen på www.genmab.com. Desuden vil webcasten blive arkiveret på Genmabs hjemmeside.

Om Genmab A/S

Genmab er et førende internationalt bioteknologisk selskab med fokus på udvikling af fuldt humane antistoflægemidler til udækkede behandlingsbehov. Gennem anvendelsen af en unik og avanceret antistofteknologi har Genmabs kompetente teams inden for forskning, udvikling og produktion skabt og udviklet en bred portefølje af produkter til potentiel behandling af en lang række sygdomme, herunder cancer og autoimmune sygdomme. Efterhånden som Genmab nærmer sig en kommerciel fremtid, vil vi fortsat fokusere på vores primære målsætning om at forbedre livet for de patienter, som har akut behov for nye behandlingsmuligheder. For yderligere oplysninger om Genmabs produkter og teknologi henvises til www.genmab.com.

Denne pressemeddelelse indeholder fremadrettede udsagn. Ord som "tror", "forventer", "regner med", "agter" og "har planer om" og lignende udtryk er fremadrettede udsagn. De faktiske resultater eller præstationer kan afvige væsentligt fra de fremtidige resultater eller præstationer, der direkte eller indirekte er kommet til udtryk i sådanne udsagn. De væsentlige faktorer, som kunne bevirke at vore faktiske resultater eller præstationer afviger væsentligt, inkluderer bl.a., risici forbundet med produktopdagelse og -udvikling, usikkerheder omkring udfald af og gennemførelse af kliniske forsøg herunder uforudsete sikkerhedsspørgsmål, usikkerheder forbundet med

GENMAB RAPPORTERER RESULTATER AF PORTEFØLJEGENNEMGANG

produktfremstilling, manglende markedsaccept af vore produkter, manglende evne til at styre vækst, konkurrencesituationen vedrørende vort forretningsområde og vore markeder, manglende evne til at tiltrække og fastholde tilstrækkeligt kvalificerede medarbejdere, manglende adgang til at håndhæve eller beskytte vore patenter og immaterielle rettigheder, vort forhold til relaterede selskaber og personer, ændringer i og udvikling af teknologi, som kan overflødiggøre vore produkter samt andre faktorer. For yderligere oplysninger om disse risici henvises til afsnittet "Risikostyring" i Genmabs årsrapport, som er tilgængelig på www.genmab.com. Genmab påtager sig ingen forpligtigelser til at opdatere eller revidere fremadrettede udsagn i denne fondsbørsmeddelelse og bekræfter heller ikke sådanne udsagn i forbindelse med faktiske resultater, medmindre dette kræves i medfør af lov.

Genmab®, det Y-formede Genmab logo®, HuMax®, HuMax-CD4®, HuMax-CD20®, HuMax-EGFr™, HuMax-IL8™, HuMax-TAC™, HuMax-HepC™, HuMax-CD38™, HuMax-CD32b™ og UniBody® er alle varemærker tilhørende Genmab A/S.

Kontakt: Helle Husted, Sr. Director, Investor Relations T: +45 33 44 77 30; M: +45 25 27 47 13; E: hth@genmab.com