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Aptamer Sciences Inc — Interim / Quarterly Report 2026
May 15, 2026
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Interim / Quarterly Report
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분기보고서 6.5 주식회사 압타머사이언스 1 Y 171711-0093010
분 기 보 고 서
(제 16 기 1분기)
2026년 01월 01일2026년 03월 31일
| 사업연도 | 부터 |
| 까지 |
| 금융위원회 | |
| 한국거래소 귀중 | 2026년 05월 15일 |
주권상장법인해당사항 없음
| 제출대상법인 유형 : | |
| 면제사유발생 : |
| 회 사 명 : | 주식회사 압타머사이언스 |
| 대 표 이 사 : | 정 집 훈 |
| 본 점 소 재 지 : | 경기도 성남시 분당구 판교로 228번길 15 판교세븐벤처밸리 1단지 3동 301호 |
| (전 화) 031-786-0317 | |
| (홈페이지) http://www.aptsci.com | |
| 작 성 책 임 자 : | 김 성 수 |
| (전 화) 031-786-0317 | |
목 차 【 대표이사 등의 확인 】 대표이사 등의 확인서명(260515).jpg 대표이사 등의 확인서명
I. 회사의 개요
1. 회사의 개요
1) 연결대상 종속회사 개황 보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다. 2) 회사의 법적, 상업적 명칭 회사 정관상 회사의 명칭은 다음과 같습니다.
| 구분 | 회사의 명칭 |
|---|---|
| 한글 | 주식회사 압타머사이언스 |
| 영문 | Aptamer Sciences Inc (약호 Aptsci) |
3) 설립일자 회사의 설립일은 2011년 04월 01일 입니다.
4) 중소기업 등 해당 여부
해당해당미해당
| 중소기업 해당 여부 | |
| 벤처기업 해당 여부 | |
| 중견기업 해당 여부 |
5) 회사의 주권상장(또는 등록ㆍ지정) 및 특례상장에 관한 사항
코스닥시장 상장2020년 09월 16일기술성장기업의 코스닥시장 상장
| 주권상장(또는 등록ㆍ지정)현황 | 주권상장(또는 등록ㆍ지정)일자 | 특례상장 유형 |
|---|---|---|
2. 회사의 연혁
1) 본점 소재지 및 그 변경
| 이전일 | 소재지 | 비 고 |
|---|---|---|
| 2021.08.18 | 경기도 성남시 분당구 판교로228번길 15, 3동 301호(삼평동, 판교세븐벤처밸리1) | 이전 |
2) 경영진 및 감사의 중요한 변동
2021년 03월 25일정기주총사외이사 김민우감사 이찬기기타비상무이사 류성호기타비상무이사 장승기 사임감사 오세현 임기만료2022년 03월 29일정기주총사외이사 송진호-사내이사 윤영기 사임2023년 03월 30일정기주총사내이사 이철환사내이사 한동일-2024년 03월 28일정기주총-기타비상무이사 류성호사외이사 김민우감사 이찬기-2025년 03월 27일정기주총사내이사 이광용-사외이사 송진호 임기만료사내이사 이철환 사임2025년 10월 27일임시주총사내(대표)이사 정집훈사내이사 김성수사내이사 이인현사외이사 노재석감사 김창현-사내(대표)이사 한동일 사임기타비상무이사 류성호 사임사내이사 이광용 사임사외이사 김민우 사임감사 이찬기 사임2026년 03월 23일정기주총사내이사 Lee Roy Seong Hyun--
| 변동일자 | 주총종류 | 선임 | | 임기만료또는 해임 |
| --- | --- | --- | --- |
| 신규 | 재선임 |
| --- | --- | --- | --- |
3) 최대주주의 변동
| 변동일 | 변동 전 최대주주 | 변동 후 최대주주 | 내용 |
|---|---|---|---|
| 2025년 10월 24일 | 한동일 | (주)알티캐스트 | 주식양수도(보통주 2,440,000주) 및 제3자배정 유상증자(4,390,776주) |
4) 상호의 변동 당사는 공시대상기간 내에 상호의 변동은 없습니다.
5) 회사가 화의, 회사정리절차 등 해당사항이 없습니다.
6) 합병 등 당사는 2024년 5월 24일 이사회 결의를 통해 (주)인터내셔널사이언티픽스탠다드 주식 1,010,000주(지분율 100%)를 취득하였으며, 이후 2024년 6월 11일 이사회 결의로 소규모 합병 결의 후 2024년 8월 19일자로 합병을 완료하였습니다. 7) 회사의 업종 또는 주된 사업의 변화 해당사항이 없습니다.
8) 그 밖에 경영활동과 관련된 중요한 사항의 발생내용
| 연월 | 주요 내용 |
|---|---|
| 2021. 08 | 본점 이전(경기도 성남시 분당구 판교로228번길 15 판교세븐벤처밸리 1단지 3동 301호) |
| 2022. 04 | AST-201 CDMO 계약 |
| 2022. 06 | 압타머사이언스, 폐암진단키트 신의료기술평가 유예 대상 확정 |
| 2022. 10 | 제1회 무기명식 이권부 무보증 사모 전환사채 발행 |
| 2022. 11 | 국가신약개발사업 과제 선정 (CD25-ApDC) |
| 2023. 02 | 주식발행초과금 자본전입 (무상증자) |
| 2023. 04 | 폐암진단키트(AptoDetect™-Lung) 다기관 전향적 임상시험 착수 |
| 2023. 05 | ApDC 업무 협약 체결(하이셀텍 社) |
| 2023. 08 | 폐암진단키트(AptoDetect™-Lung) 지씨셀 공급 계약 |
| 2024. 03 | 고형암 치료제 AST-201 국내 1상 임상시험 IND 신청 |
| 2024. 03 | 방사성의약품 표적전달기술 공동연구 협약 체결(연세대학교의료원) |
| 2024. 05 | (주)인터내셔널사이언티픽스탠다드 지분인수 |
| 2024. 08 | (주)인터내셔널사이언티픽스탠다드 합병 |
| 2024. 10 | 고형암 치료제 AST-201 국내 1상 임상시험 IND 승인 |
| 2024. 10 | 고형암 치료제 공동연구 계약(코오롱제약 社) |
| 2024. 12 | 유상증자 171.6억원 (주주배정 후 실권주 일반공모 유상증자) |
| 2025. 03 | 고형암 치료제 AST-201 국내 1상 임상시험 첫환자 투약 개시 |
| 2025. 04 | 바이오의약품 분석 업무협약 체결(셀키 社) |
| 2025. 05 | 폐암진단키트(AptoDetect™-Lung) 인도 상용화 계약 체결(Appidi 社) |
| 2025. 06 | 압타머-siRNA 복합형 표적 치료제' 공동개발 협약 체결(큐리진 社) |
| 2025. 09 | 경영권 변경 등에 대한 계약 체결(최대주주 및 특수관계인 주식양수도 계약 체결((주)알티캐스트) |
| 2025. 10 | 최대주주(알티캐스트) 및 대표이사 변경(신임 대표 정집훈) |
| 2025. 10 | 제3자배정 유상증자 100억원 |
| 2025. 10 | 제2회 무기명식 이권부 무보증 사모 전환사채 120억원 발행 |
| 2025. 12 | (주)베노바이오 지분 취득(지분율 9.8%) |
| 2026. 02 | 제3회 무기명식 이권부 무보증 사모 전환사채 70억원 발행 |
| 2026. 03 | CHOOLIP INC. 지분 100% 인수 결정 |
3. 자본금 변동사항
당분기 중 자본금 변동사항은 없습니다.보고서 기준일 이후, 두 차례의 제3자배정 유상증자(2025년 9월 8일 및 2026년 1월 28일 이사회 결의)가 각각 2026년 4월 15일과 4월 10일자로 완료되었습니다. 당해 유상증자로 각각 유상증자 신주(8,782,150주 및 12,000,000주)가 발행되었습니다 이에 따른 보고서 제출일 현재 발행주식총수는 61,959,242주(보통주 61,039,242주, 우선주 920,000주)이며, 자본금은 30,979,621천원입니다.
4. 주식의 총수 등
1) 주식의 총수 현황
2026년 03월 31일(단위 : 주, %)
| (기준일 : | ) |
보통주우선주--500,000,000-40,257,092920,00041,177,092---------------------40,257,092920,00041,177,092-----40,257,092920,00041,177,092-----
| 구 분 | | 주식의 종류 | | | 비고 |
| --- | --- | --- |
| 합계 |
| --- | --- | --- |
| Ⅰ. 발행할 주식의 총수 | |
| Ⅱ. 현재까지 발행한 주식의 총수 | |
| Ⅲ. 현재까지 감소한 주식의 총수 | |
| | 1. 감자 |
| 2. 이익소각 |
| 3. 상환주식의 상환 |
| 4. 기타 |
| Ⅳ. 발행주식의 총수 (Ⅱ-Ⅲ) | |
| Ⅴ. 자기주식수 | |
| Ⅵ. 유통주식수 (Ⅳ-Ⅴ) | |
| Ⅶ. 자기주식 보유비율 | |
(주) 당분기말 이후 두 차례 제 3자배정 유상증자로 보고서 제출일 현재 발행주식총수는 61,959,242주(보통주 61,039,242주, 우선주 920,000주) 로 변동되었습니다.
2) 종류주식(명칭) 발행현황 당사는 설립 이후 10회에 걸쳐 제3자배정 유상증자를 통한 종류주식을 발행하였으며, 보고서 작성기준일 현재 아래와 같이 전환우선주 920,000주가 있습니다.
(단위 : 원) 2011년 11월 06일500500115,000,000230,000460,000,000920,000-배당률 3% (참가적, 누적적)없음없음-----주주우선주 1주당 보통주 1주N발행 1개월 후부터 존속기간만료일까지 보통주로 전환이 가능보통주920,000의결권 없음-
| 발행일자 | |
| 주당 발행가액(액면가액) | |
| 발행총액(발행주식수) | |
| 현재 잔액(현재 주식수) | |
| 주식의내용 | 존속기간(우선주권리의 유효기간) |
| 이익배당에 관한 사항 | |
| 잔여재산분배에 관한 사항 | |
| 상환에관한 사항 | 상환권자 |
| 상환조건 | |
| 상환방법 | |
| 상환기간 | |
| 주당 상환가액 | |
| 1년 이내상환 예정인 경우 | |
| 전환에관한 사항 | 전환권자 |
| 전환조건(전환비율 변동여부 포함) | |
| 발행이후 전환권행사내역 | |
| 전환청구기간 | |
| 전환으로 발행할주식의 종류 | |
| 전환으로발행할 주식수 | |
| 의결권에 관한 사항 | |
| 기타 투자 판단에 참고할 사항(주주간 약정 및 재무약정 사항 등) |
(주) 2019년 10월 28일 및 2023년 03월 02일의 100% 무상증자를 반영한 잔액 및 주식수입니다.
5. 정관에 관한 사항
정관에 관한 사항은 기업공시서식 작성기준에 따라 분기보고서에 기재하지 않습니다. 관련 내용은 2026년 3월 13일에 제출된 2025년도 사업보고서 를 참고하시기 바랍니다.
II. 사업의 내용
1. 사업의 개요
당사는 압타머 기술 플랫폼(Aptamer Technology Platform)을 기반으로 혁신 치료제를 개발하는 바이오 기업으로, 2011년 4월 포스텍으로부터 스핀오프(spin-off)하여 설립되었습니다.
당사의 주요 사업은 압타머 기반 신약개발 사업과 바이오의약품 분석 CRO 서비스 사업 등으로 구성되어 있습니다.
당사는 신약개발 기술 플랫폼인 압타머-약물접합체(ApDC®) 플랫폼을 기반으로 고형암 및 혈액암 치료제 등 혁신신약을 연구개발하고 있습니다. 압타머 발굴 및 최적화 과정을 거쳐 개발 후보물질을 도출하고, 이를 임상 단계까지 진입시킬 수 있는 신약개발 전주기 시스템을 구축하였습니다.
당사가 개발한 ApDC® 신약개발 플랫폼은 신약 표적에 대한 선도물질을 발굴하고 최적화하여 후보물질을 도출하는 차별화된 신약개발 시스템입니다. 당사 압타머 라이브러리를 활용하여 결합력이 높은 압타머를 발굴하며, 일반적인 신약개발 프로세스에서 5~7년이 소요되는 후보물질 발굴 기간을 약 3년 수준으로 단축하였습니다.
현재 당사는 ApDC® 기반 차세대 표적전달 항암제 개발을 추진하고 있으며, 치료제의 임상적 유효성(Proof of Concept)을 확보한 이후 기술이전(Licensing-out)을 통한 사업화를 추진하고 있습니다.
또한 당사는 2024년 8월 합병을 통해 CRO 사업에 진출하여 제약회사 및 바이오벤처를 대상으로 항체의약품, ADC, 펩타이드 및 올리고핵산 기반 바이오의약품 분석 서비스를 제공하고 있습니다.
이와 함께 당사는 사업 포트폴리오 다각화 및 신규 수익 기반 확보를 위해 헬스케어 및 생활용품 관련 제품 유통 사업을 신규 사업으로 추진하고 있습니다.
그 밖에 사업에 대한 자세한 사항은 「Ⅱ. 사업의 내용 _ 7. 기타 참고사항」 항목을 참조하시기 바랍니다.
2. 주요 제품 및 서비스
1) 주요 제품 등의 현황
| (단위 : 천원) |
| 서비스 및 제품명 |
2026년1분기매출액(비율) | 2025년도매출액(비율) | 2024년도매출액(비율) | 제 품 설 명 |
|---|---|---|---|---|
| AST-201 (고형암치료제) |
- | - | - | GPC3-양성종양(간세포암, 비소세포폐암 등)을 표적하는 압타머-약물 복합체(ApDC) 기반 항암 치료제 |
| AST-202(혈액암치료제) | - | - | - | CD25 발현 혈액암(급성 골수성백혈병, T 세포 림프종 등)을 표적하는 압타머-약물 복합체 기반 항암 치료제 |
| AST-203a (고형암 치료제) |
- | - | - | Trop2 양성 종양을 표적하는 압타머-약물 복합체 기반 항암 치료제로 췌장암 및 폐암 등을 주요 적응증으로 개발 중 |
| 올리고 합성 서비스 |
19,827(2.8%) | 716,186(20.4%) | 198,965(18.4%) | 압타머 등 다양한 올리고핵산 물질의 합성 서비스 |
| 압타머 발굴 서비스 |
- | 417,000(11.9%) | 7,596(0.7%) | 변형 핵산 라이브러리를 기반으로 한 압타머 발굴 서비스 |
| CRO 분석 | 429,201(60.7%) | 1,528,898(43.6%) | 876,251(80.9%) | 비임상/임상 분석시험 및 ADC, ApDC, 펩타이드, 올리고핵산 등 바이오의약품 분석을 수행하는 CRO 서비스 |
| 상품유통 | 257,913(36.5%) | 842,840(24.0%) | - | 생활용품 및 건강 관련 소비재 제품을 공급받아 홈쇼핑 등 유통채널을 통해 유통/판매 |
| 합계 | 706,942(100.0%) | 3,504,924(100.0%) | 1,082,812(100.0%) |
(1) 신약 개발(ApDC® 플랫폼) 사업부문
당사는 변형핵산 기반 압타머 기술 플랫폼을 기반으로 압타머 발굴 및 최적화 기술을 확보하고 있으며, 이를 활용하여 치료제 및 진단 제품 개발을 위한 연구개발을 수행하고 있습니다. ApDC® 플랫폼을 기반으로 표적 항암제 개발을 추진하고 있으며, 발굴된 후보물질의 임상적 유효성(Proof of Concept) 확보 이후 글로벌 제약사와의 기술이전 또는 공동개발을 통한 사업화를 목표로 하고 있습니다. 이를 위해 Bio International, Bio Europe, ChinaBio 등 주요 글로벌 파트너링 행사에 참가하여 기술이전 및 공동개발 협력을 추진하고 있습니다.
ApDC® 플랫폼은 다양한 약물 형태(저분자 의약품, 펩타이드, 단백질, 핵산 등)의 접합 및 표적 전달이 가능한 압타머 기반 약물 전달 기술입니다. 현재 주요 파이프라인으로 고형암 치료제 AST-201, 혈액암 치료제 AST-202, 고형암 치료제 AST-203 등을 개발하고 있습니다.
AST-201은 GPC3 표적 압타머 기반 항암제로 간암 및 폐암 등 고형암 치료를 목표로 개발 중이며, 2024년 10월 24일 임상시험계획(IND)이 승인되어 현재 국내 4개 기관에서 임상 1상 시험이 진행 중입니다. 후속 파이프라인인 AST-202(혈액암) 및 AST-203(고형암)은 전임상 연구 단계에 있습니다.
가. 고형암 치료제 AST-201
| 구분 | 표적 항암제 |
| 적응증 | 고형암( GPC3-양성) 주요 암종: 간암(HCC), 폐암(NSCLC) |
| 작용기전 | 종양 표면 GPC3 결합과 그에 따른 세포 내재화, 세포 내 유입 후 압타머 구조의 분해를 통해 활성 젬시타빈 방출 |
| 제품특성 | - GPC3-양성 종양에 선택적 약물 전달- 젬시타빈을 압타머 서열에 내재화하여 약물 내성 극복 및 제조공정 단순화 기대- 높은 조직 투과력과 빠른 체내 배출 특성으로 부작용 최소화 기대- 면역항암제 및 TKI 계열 약물과의 병용 시 시너지 효과 기대 |
| 진행경과 | - 국내 임상 1상 진행 중(국내 4개 병원)- Cohort 1~5까지 DLT (용량 제한 독성) 없이 양호한 내약성 확인(2026. 03 기준) - Cohort 6 (32 mg/kg) 투여 진행 중(2026. 03 기준) |
나. 면역항암제/혈액암 치료제 AST-202
| 구분 | 표적 항암제 |
| 적응증 | 혈액암(CD25-양성) 주요 암종: T세포 림프종(TCL), 급성골수성 백혈병(AML) |
| 작용기전 | 종양 표면 CD25 결합 후 세포 내재화 과정을 통해 세포분열 억제 약물 MMAE 전달 |
| 제품특성 | - CD25 선택적 압타머-약물 접합체- CD25-양성 세포 선택적 사멸 유도- BLlinker(분지형 링커 기술)를 활용한 다중 약물 도입으로 안정성 및 약동학적 특성 개선 기대- 선택적 Treg 억제를 통한 항종양 면역 활성 가능성 연구 |
| 진행경과 | - in vitro 대사안정성 및 랫드(rat) PK 분석 완료 |
다. 고형암 치료제 AST-203a
| 구분 | 표적 항암제 |
| 적응증 | 고형암(Trop2-양성) 주요 암종: 췌장암, 폐암, 유방암 |
| 작용기전 | Trop2 결합 후 세포 내재화 과정을 통해 MMAE 전달 및 종양세포 사멸 유도 |
| 제품특성 | - Trop2 선택적 압타머-약물 접합체- BLlinker 기술 기반 다중 약물 도입으로 약물 전달 효율 개선- 높은 종양 조직 투과성과 빠른 세포 내재화 특성- 면역관문억제제 병용 가능성 연구 |
| 진행경과 | - 췌장암 동소이식모델(orthotopic mouse model)에서 경쟁사 ADC 대비 우수한 항종양 효능확인, 추가 효능평가 진행 중 |
(2) CRO 사업부문
당사는 2024년 분석 전문 GLP/GCLP 인증기관인 ISS(International Scientific Standards)를 인수합병하여 CRO 사업에 진출하였으며, 바이오의약품 분석 역량을 기반으로 맞춤형 분석 서비스와 규제 대응 관련 컨설팅을 제공하고 있습니다.
CRO 산업은 서비스 범위에 따라 Full-service CRO, 임상 CRO, 분석 CRO 등으로 구분되며, 당사는 이 중 분석 CRO로서 비임상 독성동태(TK) 및 임상 1상 약물동태(PK) 시험의 검체 분석 서비스를 주요 사업 영역으로 하고 있습니다. 특히 ADC(Antibody-Drug Conjugate), 펩타이드, 올리고핵산 등 바이오의약품 분석 중심으로 서비스를 제공하고 있습니다.
당사의 CRO 사업은 LC-MS/MS, LC-HRMS, ELISA 및 Luminex 기반의 분석법 개발 및 검증, 생체시료 분석, 대사체 분석 등을 수행하고 있으며, FDA 제출을 위한 분석 데이터 생산 및 관련 규제 대응을 지원하고 있습니다. 최근 5년간 총 470건의 프로젝트를 수행하며 분석 경험을 축적해 왔습니다.
당사는 앞으로도 차별화된 바이오 분석 전문성, 국제 기준에 부합하는 품질 시스템, 전략적 파트너십을 통한 인프라 시너지를 바탕으로, 경쟁력 있는 분석 전문 CRO로 성장해 나갈 것입니다.
2) 주요 제품 등의 가격변동추이
(단위 : 천원)
| 사업연도 품 목 |
2026년도(제16기 1분기) | 2025년도(제15기) | 2024년도(제14기) | ||
|---|---|---|---|---|---|
| 압타머서비스 | 압타머 합성(주1) | 내 수 | 500~1,000 | 500~1,000 | 500~1,000 |
| 수 출 | 500~1,000 | 500~1,000 | 500~1,000 | ||
| 압타머 발굴(주2) | 내 수 | 17,800 | 17,800 | 17,800 | |
| 수 출 | 17,800 | 17,800 | 17,800 |
(주1) ALUC-1048(48-well) , ALUC-1096 (96-well) ki t기준 단가이며, 고객 요구사양, 공급수량 및 계약조건 등에 따라 가격이 변동될 수 있습니다.
(주2) 압타머 발굴 서비스는 프로젝트 단위 계약으로 진행되며, 표기 금액은 Stage1~3 기준 평균 단가입니다.
3. 원재료 및 생산설비
1) 주요 원재료 매입 현황
(단위 : 천원, $)
| 매입 유형 |
품 목 | 구 분 | 2026년도(제16기1분기) | 2025년도(제15기) | 2024년도(제14기) |
|---|---|---|---|---|---|
| 원재료 | 연구 시약 등 | 국 내 | 55,667 | 372,142 | 316,596 |
| 수 입 | 6,873 | 163,453 | 116,110 | ||
| ($4,675) | ($114,880) | ($85,802) | |||
| 소 계 | 62,540 | 535,596 | 432,705 | ||
| 압토디텍트 렁(AptoDetect™-Lung) 시약 등 |
국 내 | - | - | 195 | |
| 분석 시약 등 | 국 내 | 90,845 | 219,391 | 29,843 | |
| 총 합 계 | 국 내 | 146,512 | 591,534 | 346,634 | |
| 수 입 | 6,873 | 163,453 | 116,110 | ||
| ($4,675) | ($114,880) | ($85,802) | |||
| 합 계 | 153,385 | 754,987 | 462,744 |
2) 주요 원재료의 가격변동추이
(단위 : 천원, $)
| 사업연도 품 목 |
2026년도(제16기1분기) | 2025년도(제15기) | 2024년도(제14기) | ||
|---|---|---|---|---|---|
| 압타머 서비스 | 압타머 합성 (주1) |
국 내 | 98 | 98 | 95 |
| 수 입 | 16 | 16 | 16 | ||
| ($11) | ($11) | ($12) | |||
| 압타머 발굴 (주2) |
국 내 | 4,557 | 4,215 | 2,628 | |
| 수 입 | 36 | 28 | 1,478 | ||
| ($23) | ($19) | ($1,137) |
(주1) 압타머 합성 원재료에 대해서는 OH-form 100ug 가격을 기준으로 작성하였습니다.
(주2) 압타머 발굴 원재료에 대해서는 1개 표적의 가격을 기준으로 작성하였습니다.
3) 주요 매입처에 관한 사항
(단위 : 천원, $)
| 폼목 | 구입처 | 2026년도(제16기1분기) | 2025년도(제15기) | 2024년도(제14기) | |
|---|---|---|---|---|---|
| 압타머서비스 | 압타머 합성 | 국 내 | 26,386 | 181,676 | 157,799 |
| 수 입 | 6,873 | 82,618 | 16,826 | ||
| ($4,675) | ($58,630) | ($12,328) | |||
| 압타머 발굴 외 | 국 내 | - | - | 13,476 | |
| 수 입 | - | - | - | ||
| - | - | - | |||
| 분석 서비스 | 국 내 | 127,397 | 137,422 | 8,352 |
4) 생산 및 생산설비에 관한 사항
(1) 생산능력 및 생산실적
가. 신약 개발(ApDC® 플랫폼) 사업부문- 압타머 합성당사가 보유한 카타로그 압타머에 대한 합성 서비스는 설립부터 계속하여 진행하고 있습니다. 많은 고객으로부터 고품질의 합성 노하우를 인정받아 일반 DNA 올리고뉴클레오타이드 합성 서비스 또한 제공하고 있습니다.
당사의 합성 생산능력은 수십 mg까지 자체 합성이 가능한 수준으로써 전임상개발 이전단계(동물효능평가)까지를 대상으로 합니다. 전임상 및 임상을 위한 압타머 합성은 Outsourcing이 가능한 업체를 확보하고 있고 내부합성과 동일한 품질로 생산되도록 관리합니다.
- 압타머 발굴당사의 압타머 발굴 서비스는 압타머 플랫폼 기술을 통해 약 8주 정도의 기간이 소요되는 서비스입니다. 1인의 연구원이 한 번의 발굴 진행으로 최대 48개의 표적 분자에 대해 동시에 압타머를 개발할 수 있는 다중 발굴 플랫폼입니다.
(2) 생산설비에 관한 사항 가. 설비 현황
(단위: 천원)
| 구분 | 자산별 | 소재지 | 취득 원가 |
기초가액 (2026.01.01) |
당분기 증감 | 당분기 상각 |
기말가액 (2026.03.31) |
비고 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 증가 | 감소 | ||||||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 분석센터 | 기계장치 | 춘천시 소양강로 32 | 5,838,824 | 380,799 | - | - | 72,013 | 308,786 | - |
| 시설장치 | 433,477 | 693 | - | - | 190 | 503 | - |
나. 설비의 신설·매입계획
현재 당사는 확정된 주요 설비의 신설 또는 증설 계획은 없습니다. 과거 검토되었던 GMP 시설 및 폐암 IVD 생산 설비 관련 투자 계획은 사업 환경 변화에 따라 현재 추진하고 있지 않습니다. 당사는 춘천 분석센터의 분석 장비 및 시설의 노후화 등에 대비하여 필요 시 설비 교체 및 유지·보수를 진행할 계획이며, 향후 사업 운영 상황 및 연구개발 수요에 따라 설비 투자 여부를 검토할 예정입니다.
4. 매출 및 수주상황
1) 매출실적
(단위 : 천원, $)
| 매출 유형 |
품 목 | 2026년도 (제16기 1분기) | 2025년도 (제15기) | 2024년도 (제14기) | |
|---|---|---|---|---|---|
| 용역 매출 |
압타머 서비스 | 수 출 | - | - | 39,974 |
| - | - | ($28,842) | |||
| 내 수 | 19,827 | 1,133,186 | 165,852 | ||
| 합 계 | 19,827 | 1,133,186 | 205,826 | ||
| 제품매출 | 압토디텍트 렁 | 수 출 | - | - | - |
| 내 수 | - | - | 735 | ||
| 합 계 | - | - | 735 | ||
| 분석매출 | CRO | 수출 | - | - | - |
| 내수 | 429,201 | 1,528,898 | 876,250 | ||
| 합계 | 429,201 | 1,528,898 | 876,250 | ||
| 상품매출 | 생활용품 외 | 수출 | - | - | - |
| 내수 | 257,913 | 842,840 | - | ||
| 합계 | 257,913 | 842,840 | - | ||
| 합 계 | 수 출 | - | - | 39,974 | |
| - | - | ($28,842) | |||
| 내 수 | 706,942 | 3,504,924 | 1,042,838 | ||
| 합 계 | 706,942 | 3,504,924 | 1,082,812 |
2) 주요 매출처 등 현황
(단위 : 천원, $)
| 매출 유형 |
품 목 | 매 출 처 | 2026년도(제16기 1분기) | 2025년도(제15기) | 2024년도(제14기) | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 용역 매출 | 압타머 서비스 | 국내 | 주요 매출처1 | 13,300 | 1,072,142 | 81,728 |
| 주요 매출처2 | 2,691 | 29,183 | 22,655 | |||
| 주요 매출처3 | 2,168 | 9,593 | 11,950 | |||
| 기타 | 1,668 | 22,268 | 49,520 | |||
| 해외 | 주요 매출처4 | - | - | 25,170($18,020) | ||
| 기타 | - | - | 14,804($10,822) | |||
| 소계 | 19,827 | 1,133,186 | 205,826 | |||
| 제품 매출 |
압토디텍트 렁 | 국내 | 주요 매출처5 | - | - | 735 |
| 분석매출 | CRO | 국내 | 주요 매출처6 | 110,326 | 339,000 | 283,450 |
| 주요 매출처7 | 82,329 | 249,744 | - | |||
| 기타 | 236,546 | 940,154 | 592,800 | |||
| 소계 | 429,201 | 1,528,898 | 876,250 | |||
| 상품매출 | 생활용품 외 | 국내 | 주요 매출처8 | 241,177 | 395,595 | - |
| 주요 매출처9 | 4,412 | 300,825 | - | |||
| 기타 | 12,324 | 146,420 | - | |||
| 소계 | 257,913 | 842,840 | - | |||
| 합계 | 706,942 | 3,504,924 | 1,082,812 |
3) 수주현황 당사의 수주 잔고에 대한 상세 내용은 거래 상대방(제약사, 바이오벤처 등)과의 영업과 관련된 기밀 또는 비공개 사항으로, 본 보고서에 수주 계약 현황을 간략히 기재합니다.
| (기준일 : 2026. 03. 31) | (단위: 천원) |
| 품목 | 구분 | 수주 총액 | 수주 잔고 | ||
|---|---|---|---|---|---|
| 건수 | 금액 | 건수 | 금액 | ||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 임상시험 검체분석 | 국내 | 9 | 1,499,800 | 6 | 618,339 |
| 비임상시험 검체분석 | 국내 | 13 | 1,178,300 | 7 | 719,465 |
| 허가목적이 아닌 검체분석 | 국내 | 34 | 814,840 | 14 | 187,634 |
| 합 계 | 국내 | 56 | 3,492,940 | 27 | 1,525,438 |
주1) 수주잔고는 보고서 기준일 현재 완료되지 않은 수주잔액 입니다. 4) 판매경로 등
(1) 판매 조직
당사가 개발하는 압타머 신약의 사업화는 파트너사와의 공동개발 및 라이센싱을 통해 진행됩니다. 회사 내에 라이센싱을 위한 전담부서가 있으며, 국내외 관련 학회(Bio-USA, Bio-China, Inter-Biz conference, Bio-Korea, KDDF show-case 등)는 물론 다양한 파트너링 회의를 적극적으로 활용하고 있습니다. 또한, 지역별 agency를 활용하여 해외 파트너 발굴을 위해 노력하고 있습니다.
CRO 분석 서비스는 CRO사업본부 내 영업 및 과제관리 조직을 중심으로 고객 문의 대응, 견적 제안, 계약 체결 및 프로젝트 관리 등 전반적인 고객 지원 업무를 수행하고 있습니다. 또한 홈페이지 운영, 뉴스레터 발송, 학회 및 전시회 참가 등 온·오프라인 마케팅 활동을 통해 신규 고객사 확보를 추진하고 있습니다.
| 품목 | 담당 부서 | 구분 |
|---|---|---|
| 혁신 신약 | 바이오사업본부연구개발본부 | 국내외 기술이전 |
| 압타머 서비스/진단제품 | 바이오사업본부 | 국내외 사업총괄 |
| CRO 서비스 | CRO사업본부 | 국내외 사업총괄 |
(2) 판매 전략
가. 신약 개발(ApDC® 플랫폼) 사업부문당사는 ApDC® 플랫폼을 기반으로 AST-201(고형암 치료제), AST-202(혈액암 치료제), AST-203a(고형암 치료제) 등의 파이프라인을 개발하고 있으며, 개발 단계에 따라 글로벌 제약사와의 기술이전 또는 공동개발을 통해 사업화를 추진하고 있습니다. AST-201은 GPC3 양성 고형암을 적응증으로 개발 중이며 현재 국내 4개 기관에서 임상 1상이 진행 중입니다. 향후 임상 결과에 따라 공동개발 또는 글로벌 라이선싱을 추진할 계획입니다. AST-202 및 AST-203a는 전임상 연구 단계에 있으며, 향후 연구개발 진행 상황에 따라 글로벌 제약사 및 바이오텍과의 공동개발 또는 기술이전을 추진할 계획입니다.당사는 전임상 단계에서의 기술이전 가능성을 검토하는 한편, 필요 시 지역 제약사와의 공동개발을 통해 임상 초기 단계에서 임상적 유효성(Proof of Concept)을 확보한 이후 글로벌 제약사를 대상으로 기술이전을 추진하는 전략을 병행하고 있습니다. 이를 통해 연구개발 비용 부담을 분산하고 파이프라인의 사업화 가능성을 확대하고자 합니다.
나. CRO 사업부문당사의 CRO 분석 서비스는 국내 제약·바이오 기업, 임상시험 실시기관 및 비임상시험 실시기관 등을 대상으로 의약품 및 검체 분석 서비스를 제공하는 사업입니다. 당사의 CRO 센터는 GLP 및 GCLP 인증을 보유하고 있으며, 비임상 독성동태(TK) 및 임상 약물동태(PK) 시험을 위한 분석 서비스를 제공하고 있습니다.
또한 ADC, 펩타이드, 올리고핵산 등 바이오의약품 분석 경험을 바탕으로 다양한 신약 후보물질의 분석 서비스를 수행하고 있습니다.
임상시험 검체 분석 프로젝트는 시험 진행 특성상 장기간에 걸쳐 수행되는 경우가 많으며, 매출은 프로젝트 진행 단계에 따라 인식되고 있습니다. 주요 고객사는 국내 제약회사 및 바이오 벤처기업 등입니다.
5. 위험관리 및 파생거래
1) 금융위험관리회사는 경영활동과 관련하여 신용위험, 유동성위험 및 시장위험 등 다양한 금융위험에 노출되어 있습니다. 회사는 금융위험이 경영에 미칠 수 있는 불리한 효과를 최소화하기 위해 노력하고 있습니다. (1) 신용위험관리회사는 채무불이행으로 인한 재무적 손실을 경감시키기 위하여 신용도가 일정 수준이상인 거래처와 거래하고, 충분한 담보 또는 지급보증을 수취하고 있습니다. 회사는 신용위험노출 및 거래처의 신용등급을 주기적으로 검토하여 거래처의 여신한도 및 담보수준을 재조정하는 등 신용위험을 관리하고 있습니다. 금융상품 종류별 신용위험의 최대 노출금액은 다음과 같습니다.
| (단위 : 천원) | ||||
|---|---|---|---|---|
| 구분 | 당분기 | 전기 | ||
| --- | --- | --- | --- | --- |
| 장부금액 | 신용위험 최대노출금액 |
장부금액 | 신용위험 최대노출금액 |
|
| --- | --- | --- | --- | --- |
| 유동자산 | ||||
| 현금및현금성자산 | 18,899,359 | 18,899,359 | 21,376,249 | 21,376,249 |
| 매출채권 | 306,631 | 306,631 | 781,123 | 781,123 |
| 기타유동금융자산 | 6,052,977 | 6,052,977 | 1,101,768 | 1,101,768 |
| 당기손익-공정가치 측정 금융자산 | 2,486,473 | 2,486,473 | 315,444 | 315,444 |
| 소계 | 27,745,441 | 27,745,441 | 23,574,584 | 23,574,584 |
| 비유동자산 | ||||
| 당기손익-공정가치 측정 금융자산 | 1,521,529 | 1,521,529 | 551,081 | 551,081 |
| 기타비유동금융자산 | 88,160 | 88,160 | 121,781 | 121,781 |
| 소계 | 1,609,689 | 1,609,689 | 672,862 | 672,862 |
| 합계 | 29,355,129 | 29,355,129 | 24,247,447 | 24,247,447 |
(2) 유동성위험관리회사는 미래의 현금흐름을 예측하여 단기 및 중장기 자금조달 계획을 수립하여 유동성위험을 관리하고 있으며, 금융부채의 잔존계약 만기에 따른 만기분석내용은 다음과 같습니다. <당분기>
| (단위: 천원) | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 구 분 | 장부금액 | 계약상 현금흐름 | |||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1년 미만 | 1년 이상 ~ 3년 미만 | 3년 이상 | 합 계 | ||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 매입채무 | 255 | 255 | - | - | 255 |
| 미지급금 | 309,783 | 309,783 | - | - | 309,783 |
| 유동성장기미지급금 | 205,783 | 205,783 | - | - | 205,783 |
| 유동성리스부채 | 77,631 | 114,285 | - | - | 114,285 |
| 유동성전환사채 | 11,825,499 | 19,000,000 | - | - | 19,000,000 |
| 비유동리스부채 | 98,257 | - | 98,257 | - | 98,257 |
| 미지급비용 | 110,262 | 110,262 | - | - | 110,262 |
| 합 계 | 12,627,471 | 19,740,368 | 98,257 | - | 19,838,625 |
(주) 잔존계약에 따른 만기금액은 할인되지 아니한 계약상 현금흐름임
<전기>
| (단위: 천원) | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 구 분 | 장부금액 | 계약상 현금흐름 | |||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1년 미만 | 1년 이상 ~ 3년 미만 | 3년 이상 | 합 계 | ||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 매입채무 | 127 | 127 | - | - | 127 |
| 미지급금 | 389,038 | 389,038 | - | - | 389,038 |
| 유동성장기미지급금 | 205,783 | 205,783 | - | - | 205,783 |
| 유동성리스부채 | 91,222 | 128,323 | - | - | 128,323 |
| 전환사채 | 7,340,151 | 12,000,000 | - | - | 12,000,000 |
| 비유동리스부채 | 132,050 | - | 147,851 | - | 147,851 |
| 미지급비용 | 142,217 | 142,217 | - | - | 142,217 |
| 합계 | 8,300,589 | 12,865,488 | 147,851 | - | 13,013,339 |
(주) 잔존계약에 따른 만기금액은 할인되지 아니한 계약상 현금흐름임
(3) 외환위험관리① 보고기간말 현재 외환위험에 노출되어 있는 회사의 금융자산 및 금융부채의 내역의 원화환산 기준액은 다음과 같습니다.
| (단위: USD,천원) | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 구 분 | 통화 | 당분기말 | 전기말 | ||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 외화금액 | 원화환산액 | 외화금액 | 원화환산액 | ||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 금융자산 | |||||
| 외화예금 | USD | 6,062 | 9,174 | 6,062 | 8,698 |
| 금융부채 | |||||
| 미지급금 | USD | 4,000 | 6,054 | 98,500 | 141,338 |
② 회사는 외화거래 수행에 따라 다양한 환율변동위험에 노출되어 있습니다. 주요 통화별 환율변동시 민감도 분석내용은 다음과 같습니다.
| (단위: 천원) | |||
|---|---|---|---|
| 구 분 | 당분기말 | 전기말 | |
| --- | --- | --- | --- |
| USD | 10%상승 | 312 | (13,264) |
| 10%하락 | (312) | 13,264 |
2) 자본위험관리회사의 자본관리 목적은 계속기업으로 영업활동을 유지하고 주주 및 이해관계자의 이익을극대화하고 자본비용의 절감을 위하여 최적의 자본구조를 유지하는데 있습니다. 회사는 배당조정, 신주발행 등의 정책을 통하여 자본구조를 경제환경의 변화에 따라 적절히 수정변경하고 있습니다. 회사의 자본위험관리정책은 전기와 중요한 변동이 없습니다.
| (단위: 천원) | ||
|---|---|---|
| 구분 | 당분기 | 전기 |
| --- | --- | --- |
| 부채총계 | 19,190,106 | 12,874,763 |
| 차감: 현금및현금성자산 | 18,899,359 | 21,376,249 |
| 순부채 | 290,747 | (8,501,486) |
| 자본총계 | 26,744,291 | 28,230,771 |
| 순부채비율 | 1.09% | (-)30.11% |
6. 주요계약 및 연구개발활동
1) 라이센스아웃 (License-Out) 계약 당사는 보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다. 2) 라이센스인 (License-In) 계약 당사는 보고서 작성기준일 현재 당사가 체결한 라이센스인 (License-In) 계약의 현황은 다음과 같습니다.
[라이센스인 계약 총괄표]
(단위 : 백만원)
| 품목 | 계약상대방 | 대상지역 | 계약체결일 | 계약종료일 | 총계약금액 | 지급금액 | 수익배분 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 압타머 관련기술자산 및 특허 | 포항공과 대학교 산학협력단 | 전세계 | 2010.5.17 | 영구존속 (단,특허는 존속기간 만료) | 600 | 600 | - |
| IVD (한국) |
한국 내 | 2013.7.31 | 2024.7.30 (주1) | - | - | 순판매액 기준 6% |
|
| IVD (아시아 12개국) | 중국, 일본, 싱가포르, 인도, 대만, 인도네시아, 태국, 베트남, 말레이시아, 라오스, 필리핀캄보디아 |
2016.1.25 | 2024.1.24 (주1) | - | - | 순판매액 기준 3.5%(주3) |
|
| 시약 | 전세계 | 2011.6.07 | 2022.6.06 (주1) | 20 | 20 | 순판매액 기준 3% | |
| Aptamer Assay 기술 | 미국 | 2014.6.11 | 2022.6.11 (주1) | - | - | 기술적용제품 매출액의 6% | |
| 폐암진단 키트 임상 노하우 | 서울 아산병원 | 한국 내 | 2016.3.01 | 계약제품의 판매시점으로 부터 10년 (주2) | - | - | 폐암 IVD 매출액의 1% |
(주1) 계약종료일은 정해져 있지 않으며, 3년마다 자동연장되는 계약입니다.(주2) 계약종료일은 2029년 05월 29일입니다.
(주3) 2023년 7월 20일자로 포항공과대학교 산학협력단과 당사 간 체결한 IVD - 한국 내, IVD - 아시아 12개국 시약 관련 기술이전 계약 내용이 변경되어, 제품 판매 시 지급되는 수수료율이 하향 조정되었습니다.
(1) 품목 : 압타머 관련 기술자산 및 특허
| ① 계약상대방 | 포항공과대학교 산학협력단 |
| ② 계약내용 | 계약대상기술 특허에 대한 우선적으로 사용할 수 있는 권리 |
| ③ 대상지역 | 전세계 |
| ④ 계약기간 | 계약체결일 : 2010.05.17 계약종료일 : 영구존속 (단, 특허는 존속기간 만료일) |
| ⑤ 총 계약금액 | 600백만원 |
| ⑥ 지급금액 | 600백만원 |
| ⑦ 계약조건 | - |
| ⑧ 회계처리방법 | - |
| ⑨ 대상기술 | 포스텍이 보유하고 있는 압타머설비, 압타머 라이브러리 등의 기술자산과 기출원한 또는 향후 출원할 압타머기술 관련특허 |
| ⑩ 기타사항 | - |
(2) 품목 : IVD - 한국 내
| ① 계약상대방 | 포항공과대학교 산학협력단 |
| ② 계약내용 | 계약대상 기술에 대한 상업화 Sublicense |
| ③ 대상지역 | 한국 내 |
| ④ 계약기간 | 계약체결일 : 2013.7.31 (3년마다 자동연장되는 계약) |
| ⑤ 총 계약금액 | - |
| ⑥ 지급금액 | - |
| ⑦ 계약조건 | IVD 제품 판매시 순판매액의 6% |
| ⑧ 회계처리방법 | 지급할 경상 기술료는 판매관리비로 회계처리 |
| ⑨ 대상기술 | 압타머 기술 기반으로 라이센스된 IVD 분야 |
| ⑩ 기타사항 | 2023년 7월 20일자로 포항공과대학교 산학협력단과 당사 간 체결한 IVD - 한국 내 관련 기술이전 계약 내용이 변경되어, 기존 IVD 제품 판매 시 지급되는 수수료율이 순판매액의 12%에서 6%로 조정. |
(3) 품목 : IVD - 아시아 12개국
| ① 계약상대방 | 포항공과대학교 산학협력단 |
| ② 계약내용 | 계약대상 기술에 대한 상업화 Sublicense |
| ③ 대상지역 | 중국, 일본, 싱가포르, 인도, 대만, 인도네시아, 태국, 베트남, 말레이시아, 라오스, 캄보디아, 필리핀 |
| ④ 계약기간 | 계약체결일 : 2016.01.25 (3년마다 자동연장되는 계약) |
| ⑤ 총 계약금액 | - |
| ⑥ 지급금액 | - |
| ⑦ 계약조건 | IVD 제품 판매시 순판매액의 3.5% |
| ⑧ 회계처리방법 | 지급할 경상 기술료는 판매관리비로 회계처리 |
| ⑨ 대상기술 | 압타머 기술 기반으로 라이센스된 IVD 분야 |
| ⑩ 기타사항 | 2023년 7월 20일자로 포항공과대학교 산학협력단과 당사 간 체결한 IVD - 아시아 12개국 관련 기술이전 계약 내용이 변경되어, 기존 IVD 제품 판매시 지급되는 수수료율이 순판매액의 7%에서 3.5%로 조정 |
3) 판매계약
| 계약상대방 | 계약 체결일 | 계약 종료일 | 내 용 | 계약금액 |
|---|---|---|---|---|
| 중국 BGT사 | 2018.11.07 | 2028.11.07 | 압토디텍트 렁(AptoDetect™-Lung)의 상업적 서비스를 위한 독점적 공급(대상지역: 중국 전지역 - 홍콩, 마카오 포함) | - |
| 인도 Appidi사 | 2025.05.20 | 인도 승인일로부터 10년 | 압토디텍트 렁(AptoDetect™-Lung)의 인도 현지 생산 및 판매(대상지역 : 인도, 방글라데시, 네팔, 스리랑카) | - |
4) 연구개발 활동 (1) 연구개발활동의 개요
당사는 고성능 압타머를 발굴하고 최적화하는 압타머 Platform 기술을 바탕으로 혁신적인 신약 및 진단제품 개발을 위한 역량 확보에 역점을 두고 기초연구를 수행하는 연구부서와 응용기술 개발을 담당하는 사업부가 유기적으로 협력하여 지속적인 연구개발을 추진하고 있습니다
(2) 연구개발 담당 조직 가. 연구개발 조직 개요당사의 연구개발 조직은 신약 연구 및 전임상·임상 개발을 수행하는 연구개발본부와 임상개발을 담당하는 바이오사업본부, 바이오의약품 분석을 수행하는 CRO사업본부로 구성되어 있습니다.
연구개발조직도_251231.jpg 연구개발조직도
보고서 작성기준일 현재 연구개발 본부별 인력 및 주요 업무는 다음과 같습니다.
| 본부 | 인원 | 주요 업무 |
|---|---|---|
| 연구개발본부 | 14인 | 신약 연구, 신약 전임상, 임상개발 |
| 바이오사업본부 | 2인 | 임상 개발 |
| CRO사업본부 | 11인 | 비임상/임상 분석시험 |
나. 연구개발 인력 현황
| 구분 | 인원 | |||
|---|---|---|---|---|
| 박사 | 석사 | 학사 | 합계 | |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| 연구개발본부 | 3 | 10 | 1 | 14 |
| 바이오사업본부 | 1 | 1 | - | 2 |
| CRO사업본부 | 2 | 6 | 3 | 11 |
| 합계 | 6 | 17 | 4 | 27 |
다. 핵심 연구인력 현황
| 직위 | 성명 | 담당업무 | 주요경력 | 연구실적 |
|---|---|---|---|---|
| 이사 | 우상혁 | 신약연구소장 | 고려대학교 분자세포생물학과 (박사 '10)바이오이즈 부장('18~'19)엘베이스 수석연구원('19~'20)뉴클릭스바이오 신약개발팀 이사('21~'24)㈜압타머사이언스 신약연구소장('25~현재) | 신규 파이프라인 발굴/개발논문: 50편, 특허: 1건 |
| 팀장 | 강주형 | AST-203프로젝트 | 고려대학교 의과학과(박사 '17)고려대학교 박사 후 연구원('17)㈜압타머사이언스 AST-203프로젝트팀장('17~현재) | AST-203 담당연구 (고형암, 면역항암제)논문: 15편, 특허: 2건 |
| 팀장 | 임소령 | CMC팀 | 부산대학교 바이오소재전공(석사 '13)UNIST 화학전공(석사 '16)(주)압타머사이언스 CMC팀장('16~현재) | Aptamer-drug conjugate 생산 총괄논문: 1편, 특허: 3건 |
| 팀장 | 김기중 | 임상개발팀 | 중앙대학교 동물번식육종(박사 '15) 지엔에스바이오 임상총괄팀장 ('16~'19)㈜샤페론 임상개발실 ('19~'21) ㈜대웅제약 임상총괄 ('21~'23)㈜압타머사이언스 임상개발팀장('24~현재) |
19개 연구과제 참여국내IND 12건, 임상진행 18건논문: 22편 |
| 팀장 | 김명옥 | 분석팀 | 건국대학교 생물공학(박사 '19)한국원자력의학원 진단시스템개발담당 ('15~'18)㈜엘파운더 기업부설연구소 소장('18~'19)㈜엔딕 In vitro팀 팀장 ('19~'24)㈜압타머사이언스 분석팀 팀장 ('25~현재) | ELISA, FACS 분석 업무In vitro & In vivo 업무논문 : 6편, 특허: 2건 |
(3) 연구개발 비용 당사는 연구개발비용 중 향후 수익 실현 가능성이 높은 개발 단계의 지출에 대해서는한국채택국제회계기준 (K-IFRS)에 따라 자산처리하여 무형자산 중 개발비로 계상하고 있으며, 기준을 충족하지 못하는 지출은 당기 비용으로 회계처리하고 있습니다. 당사의 최근 3년간 연구개발비용 현황은 다음과 같습니다.
| [연구개발비용 현황] |
| (단위 : 백만원) |
| 구 분 | 2026년(제16기 1분기) | 2025년(제15기) | 2024년도(제14기) | |
|---|---|---|---|---|
| 자산 처리 | 원재료비 | - | - | - |
| 인건비 | - | - | - | |
| 감가상각비 | - | - | - | |
| 소 계 | - | - | - | |
| 비용 처리 | 제조원가 | - | - | - |
| 판관비 | 407 | 3,355 | 3,144 | |
| 소 계 | 407 | 3,355 | 3,144 | |
| 연구개발비용 합계 | 407 | 3,355 | 3,144 | |
| 매출액 | 707 | 3,505 | 1,083 | |
| 연구개발비용/매출액 | 58% | 96% | 290% |
(4) 연구개발 실적 가. 연구개발 진행 현황 및 향후계획
[연구개발 진행 요약표]
| 구분 | 품목 | 적응증 | 표적 단백질 | 현재 진행단계 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 신약개발 | AST-201 | 고형암 | 글라이피칸3(GPC3) | - GLP 독성시험 완료 - 임상의약품 생산 완료- IND 승인/임상 1상 진행 중 |
자사개발 |
| AST-202 | 혈액암 | CD25 | - 동물모델 유효성 평가 - 전임상 단계 |
자사개발 | |
| AST-203a | 고형암 | Trop2 | - 동물모델 유효성 평가 - 선도물질 최적화 단계 |
자사개발 |
나. 주요 파이프라인
① AST-201 (고형암치료제)
| 구 분 | 고형암치료제 |
| 적응증 | - GPC3-양성 종양 - 진행성 간세포암(HCC), 비소세포폐암(NSCLC) |
| 작용기전 | ① 수용체(GPC3) 선택적 결합 및 이를 매개로 한 세포 내재화 유도 ② Lysosomal degradation을 통한 활성 젬시타빈 방출 ③ DNA 손상 및 합성억제, 암세포 성장억제 및 사멸 유도 |
| 개발단계 | 국내 임상 1a/b 진행 중(국내 4개 병원)2025년 투약 개시 후 현재 6 코호트 단계 진행 중 |
| 향후계획 | 임상 결과 확보 후 후속 임상 개발 및 기술이전 추진 |
② 면역항암제/혈액암 치료제 AST-202
| 구분 | 표적 약물전달 항암제 |
| 적응증 | 혈액암(CD25-양성) 주요 암종: T 세포 림프종(TCL), 급성골수성 백혈병(AML) |
| 작용기전 | - 종양 표면 CD25 결합과 그에 따른 세포 내재화, 리소좀에서의 분해를 통해 세포분열 억제 약물인 MMAE 방출 - 종양 주변 환경 내 비율이 높은 종양면역억제 세포인 Treg의 선택적 불활성화 및 사멸 |
| 개발단계 | 전임상 연구 단계(내성/불응성 AML in vitro 모델에서 효능 평가 진행 중) |
| 향후계획 | 비임상 시험 완료 후 임상시험 진입 추진 |
③ 고형암 치료제 AST-203a
| 구분 | 표적 약물전달 항암제 |
| 적응증 | 고형암(Trop2-양성) 주요 암종: 췌장암, 폐암, 유방암 |
| 작용기전 | - 종양 표면 Trop2 결합과 그에 따른 세포 내재화, 리소좀에서의 분해를 통해 세포분열 억제 약물인 MMAE 방출 - Bystander 효과 |
| 개발단계 | 후보물질 발굴 및 전임상 연구 단계(췌장암 동소이식모델(orthotopic mouse model) 추가 효능평가 진행 중 |
| 향후계획 | 후보물질 최적화 및 비임상 연구 진행 |
다. 후속 파이프라인 개발
① 압타머 기반 항암약물/방사선동위원소 전달 치료제 (ApDC®, ApRC®)
| 구 분 | 압타머 기반 항암약물전달/방사선동위원소 치료제(ApDC®, ApRC®,) |
| 적응증 | 고형암 |
| 작용기전 | - ApDC® ·다양한 암세포에 과발현하는 세포막 단백질인 1을 표적으로 하는 압타머와 세포 독성 약물을 결합한 항암제 ·종양 표적화된 ApDC®는 내포작용에 의해 세포 내로 들어가고 방출된 약물에 의해 종양세포의 선택적 사멸 - ApRC®(압타머-치료용 방사선동위원소 접합체) ·표적 특이적 압타머를 활용하여 치료용 방사선핵종의 종양 표적 전달 ·전달된 방사선핵종에 의한 DNA 손상 및 세포사멸 유도 |
| 개발단계 | - 신규 ApDC® 개발을 위한 새로운 표적 압타머(≥2 종) 발굴 완료, 세포선택성 및 내재화 평가 완료 - ApRC® 제조를 위한 압타머-chelator 합성공정 확립 - 진단용 방사선핵종인 68Ga를 활용한 ApRC ≥4 종 제작 및 다양한 종양 동물모델 에서의 종양 표적화 확인 완료 |
| 향후계획 | - 신규 ApDC®의 압타머 및 약물접합체 최적화 - 신규 ApDC®의 in vivo 표적화 및 효능 평가(췌장암, 소세포폐암 모델) - 치료용 방사선핵종이 탑재된 ApRC의 제작 및 안정성 평가- in vivo 유효성 평가(연내 2종 이상의 표적에 대한 평가 완료) - ApRC®의 개념입증(POC)를 바탕으로 플랫폼 기술이전 및 공동개발 추진 |
② RNA전달 압타머
| 구 분 | 약물 전달 플랫폼 |
| 적응증 | - |
| 작용기전 | 압타머가 표적과 결합하여 Receptor(수용체)를 매개로한 약물의 세포 투과, 또는 세포 내제화유도 |
| 개발단계 | 다양한 치료제 모달리티 적용에 대해 국내외 기업들과 MTA 체결 후 평가를 진행 |
| 향후계획 | - 공동 연구 및 자체연구를 통한 data package 보완 - 파트너링을 통한 응용제품 pipeline 확장 |
③ AptoDetect™-HCC (간암 진단키트)
| 구분 | AptoDetect™-Lung |
| 적응증 | 간암 조기진단 |
| 작용기전 | 간암 특이적 바이오마커 5종 이하 단백질을 혈액에서 측정하여 위험도 제공 |
| 진행경과 | - 간암 특이적 마커를 포함한 classifier 확정- 임상시료 분석을 통한 알고리즘 진단 성능 확보 이후 최적화 진행 중 |
| 향후계획 | 해외 기술이전을 통한 현지 제품 생산 및 판매 방안 모색 |
라. 압타머 아카이브
당사는 압타머 발굴 플랫폼을 기반으로 약 250여 종의 단백질에 특이적으로 결합하는 약 1,500여 종의 압타머 서열 정보를 확보하고 있습니다.
특히 치료제 개발에 활용도가 높은 세포막 단백질을 중심으로 압타머 발굴을 진행하고 있으며, 연구개발 과제 수행 및 외부 연구협력을 통해 압타머 아카이브를 지속적으로 확장하고 있습니다.
4.jpg 압타머 아카이브
(5) 연구개발 완료 실적
[연구개발완료 실적]
| 구분 | 품목 | 적응증 | 개발완료일 | 비고 |
|---|---|---|---|---|
| 진단제품 | 압토디텍트 렁(AptoDetect™-Lung) | 폐암 | 2017년 9월(식약처 허가) | 평가 유예 신의료기술(보건복지부 고시 제2022-174호)에따라, 병원내 비급여 검사 가능 |
(6) 기타 연구개발 실적
당사는 보고서 작성기준일 현재 연구개발과 관련이 있는 정부 출연과제 수행 실적은 다음과 같습니다.
| 지원기관 | 사업명 | 과제명 | 과제기간 |
|---|---|---|---|
| 중소기업청 | 창업성장 건강진단 연계형 기술개발사업 |
압타머를 이용한 표적 암세포 및 혈관내피세포 분리기술개발 및 kit 제품 개발 | 2013.06 ~ 2014.05 |
| 보건산업진흥원 | 보건의료연구 개발사업 |
압타머 기반 신종인플루엔자 바이러스 실시간진단 기술개발 연구 | 2014.03 ~ 2016.10 |
| 범부처신약개발사업단 | 범부처전주기 신약개발사업 |
선택적 인슐린 수용체 아고니스트 압타머 개발 | 2016.12 ~ 2018.06 |
| 범부처 신약개발사업단 |
범부처전주기 신약개발사업 |
선택적 인슐린 수용체 아고니스트 개발 | 2019.01 ~ 2019.09 |
| 보건산업진흥원 | 첨단의료기술개발 | 압타머 A48ms를 이용한 인슐린 수용체 표적 당뇨 치료제 비임상 개발 | 2020.04 ~ 2022.12 |
| 보건산업진흥원 | 코로나19 치료제·백신 비임상지원 | Covid-19 중화압타머 치료제 개발 | 2021.05 ~ 2022.05 |
| 국가신약개발재단 | 국가신약개발사업 | CD25 표적 압타머-약물 접합체를 이용한 조절 T 세포 선택적 억제/사멸 기전의 면역항암제용 선도물질 도출 |
2022.08 ~ 2024.07 |
(7) 지적재산권 현황 가. 포항공대 압타머 사업단에서 개발되어 당사가 우선 실시권을 보유한 특허 당사는 2011년 포항공대 보유 압타머 기술자산에 대한 우선 실시권을 확보하였으며, 해당 우선 실시권은 포항공대 특허에 대하여 당사가 배타적 실시권의 행사를 선택할 수 있는 옵션 권리입니다. 당사가 우선 실시권을 보유한 해당 기술자산은 다음과 같습니다.
| 번호 | 특허명 | 특허권자 | 출원번호(출원일) | 등록번호(등록일) | 국가 | 존속기간 만료일 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 생물약제인 것의 지속형 포뮬레이션(Long acting formulation of biopharmaceutical) | 포항공대 산학협력단 |
12422950 (2009.04.13) | US8247493 B2 (2012.08.21) | 미국 | 2029.05.23 |
| 2 | 압타머를 이용한 Sandwich 형태의어세이 (Aptamer Sandwich assays) | 포항공대 산학협력단 |
13092209 (2011.04.22) | US8785132 B2 (2014.07.22) | 미국 | 2032.04.13 |
| 3 | 아미노링커 올리고 뉴클레오타이드의 제조방법 (Method of preparing 5'-amino-linker oligonucleotides derivatives) |
포항공대 산학협력단 |
12559666 (2009.09.15) |
US8124756 B2 (2012.02.28) |
미국 | 2029.10.27 |
| 4 | 페리오스틴에 대한 압타머 및 이를 포함하는 항암제 조성물 (Aptamer for periostin and anti-cancer composition including same) |
포항공대 산학협력단 |
1020120127287, 14411176, 201280074467, 12880412.7 (2012.11.12) |
10-1556339 (2015.09.22) 09650638 (2017.5.16) 104411825 (2018.07.20) 2868747 (2018.04.04) |
한국 미국 중국 유럽 |
2032.11.12 |
| 5 | C형 간염바이러스의 표면 단백질 E2에 대한 압타머 및 이의용도(Aptamer for envelope protein E2 of Hepatitis C Virus and uses thereof) |
포항공대 산학협력단 |
1020130048749 (2013.04.30) |
10-1480495 (2015.01.02) |
한국 | 2033.4.30 |
| 6 | 인슐린 수용체 압타머 및 이를 포함하는 약학적 조성물 (Aptamer against insulin receptor and pharmaceutical composition containing the same) |
포항공대 산학협력단 |
1020160094621 (2016.07.26) |
10-1881500 (2018.07.18) |
한국 | 2036.7.26 |
나. 특허권 출원(등록) 현황
| 번호 | 내용 | 권리자 | 출원일 | 등록일 | 적용제품 | 국가 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 비소세포 폐암 검출을 위한 단백질 바이오마커 패널과 진단 방법의 사용 |
㈜압타머사이언스 | 2015.09.11 | - | 폐암 조기 진단 제품 | PCT |
| 2 | 백혈구에 선택적으로 결합하는 압타머 및 이의 용도 |
㈜압타머사이언스 | 2017.04.26 | 2019.06.20 | - | 한국 |
| 3 | 인플루엔자 H3N2 아형에 결합하는 압타머 및 이의 용도 |
㈜압타머사이언스/포항공대 산학협력단 | 2017.08.23 | 11항 대리 바이러스 특허에 통합됨 |
- | 미국 |
| 4 | 비소세포 폐암 검출을 위한 단백질 바이오마커 패널과 진단 방법의 사용 |
㈜압타머사이언스 | 2018.03.08 | 2023.01.06 | 폐암 조기 진단 제품 | 싱가 포르 |
| 5 | 비소세포 폐암 검출을 위한 단백질 바이오마커 패널과 진단 방법의 사용 |
㈜압타머사이언스 | 2018.03.12 | 2020.02.11 | 폐암 조기 진단 제품 | 한국 |
| 6 | 비소세포 폐암 검출을 위한 단백질 바이오마커 패널과 진단 방법의 사용 |
㈜압타머사이언스 | 2018.03.12 | 2021.12.10 | 폐암 조기 진단 제품 | 중국 |
| 7 | 비소세포 폐암 검출을 위한 단백질 바이오마커 패널과 진단 방법의 사용 |
㈜압타머사이언스 | 2018.03.12 | 2021.03.23 | 폐암 조기 진단 제품 | 일본 |
| 8 | 인슐린 수용체 압타머 및 이를 포함하는 당뇨병 치료용 약학적 조성물 |
㈜압타머사이언스 | 2018.05.10 | - | 당뇨 치료제 | PCT |
| 9 | 대리 바이러스를 이용한 압타머 제조 방법 |
㈜압타머사이언스/포항공대 산학협력단 | 2018.08.22 | 2021.07.05 | - | 한국 |
| 10 | METHOD FOR PREPARING APTAMER USING SURROGATE VIRUS | ㈜압타머사이언스/포항공대 산학협력단 | 2018.08.22 | - | - | PCT |
| 11 | 압타머를 이용한 다중(multiplex) PCR 방법 | ㈜압타머사이언스 | 2019.02.01 | 2020.11.05 | - | 한국 |
| 12 | 글리피칸-3 특이적 압타머 복합체 및 이의 용도 |
㈜압타머사이언스 | 2019.11.08 | 2020.09.04 | 간암 치료제 | 한국 |
| 13 | 압타머를 이용한 다중(multiplex) PCR 방법 | ㈜압타머사이언스 | 2019.12.09 | - | - | PCT |
| 14 | 인슐린 수용체 압타머 및 이를 포함하는 당뇨병 치료용 약학적 조성물 |
㈜압타머사이언스 | 2020.02.19 | 2024.08.13 | 당뇨 치료제 | 미국 |
| 15 | 글리피칸-3 특이적 압타머 복합체 및 이의 용도 |
㈜압타머사이언스 | 2020.11.06 | - | 간암 치료제 | PCT |
| 16 | Insulin receptor-specific aptamer and use thereof |
㈜압타머사이언스 | 2021.03.26 | - | 당뇨 치료제 | PCT |
| 17 | 혈액-뇌 장벽 침투 압타머 및 이의 이용 |
㈜압타머사이언스 | 2021.06.29 | - | BBB셔틀 | PCT |
| 18 | 글리피칸-3 특이적 압타머 복합체 및 이의 용도 |
㈜압타머사이언스 | 2022.05.05 | - | 간암 치료제 | 미국 |
| 19 | 글리피칸-3 특이적 압타머 복합체 및 이의 용도 |
㈜압타머사이언스 | 2022.05.06 | 2024.09.26 | 간암 치료제 | 일본 |
| 20 | 글리피칸-3 특이적 압타머 복합체 및 이의 용도 |
㈜압타머사이언스 | 2022.05.24 | - | 간암 치료제 | 유럽 |
| 21 | 글리피칸-3 특이적 압타머 복합체 및 이의 용도 |
㈜압타머사이언스 | 2022.06.20 | 2024.10.11 | 간암 치료제 | 중국 |
| 22 | BLOOD-BRAIN BARRIER PENETRATING APTAMER AND USE THEREOF |
㈜압타머사이언스 | 2022.12.23 | - | BBB셔틀 | 일본 |
| 23 | BLOOD-BRAIN BARRIER PENETRATING APTAMER AND USE THEREOF |
㈜압타머사이언스 | 2022.12.23 | - | BBB셔틀 | 미국 |
| 24 | 혈액-뇌 장벽 침투 압타머 및 이의 이용 |
㈜압타머사이언스 | 2023.02.20 | - | BBB셔틀 | 중국 |
| 25 | 인슐린 수용체 특이적 압타머 및 이의 이용 | ㈜압타머사이언스/ 포항공대 산학협력단 | 2023.03.03 | - | 당뇨 치료제 | PCT |
| 26 | EGFRvIII 특이적 압타머 및 이의 용도 | ㈜압타머사이언스 | 2023.03.17 | - | GBM 진단/치료 | PCT |
| 27 | CD25를 표적으로 하는 압타머 및 이의 약물 접합체의 이용 |
㈜압타머사이언스 | 2023.06.16 | - | 혈액암 치료제 | 한국 |
| 28 | CD25를 표적으로 하는 압타머 및 이의 약물 접합체의 이용 |
㈜압타머사이언스 | 2023.11.02 | - | 혈액암 치료제 | PCT |
| 29 | 티미딘으로부터 개질된 뉴클레오시드의 제조방법 | ㈜압타머사이언스 | 2023.11.02 | - | - | PCT |
| 30 | 분지형의 효소 절단 가능한 링커-페이로드와 이의 효율적인 제조방법 | ㈜압타머사이언스 | 2023.12.26 | - | 링커-페이로드 | 한국 |
| 31 | 글리피칸-3 특이적 변형 압타머 및 이의 용도 | ㈜압타머사이언스 | 2024.01.26 | - | 간암 치료제 | 일본 |
| 32 | 치료용 담체로서 항 Trop2 압타머 | ㈜압타머사이언스 | 2024.07.15 | - | 췌장암 치료제 | 한국 |
| 33 | 분지형의 효소 절단 가능한 링커-페이로드와 이의 효율적인 제조방법 | ㈜압타머사이언스 | 2024.12.26 | - | 링커-페이로드 | PCT |
| 34 | CD25를 표적으로 하는 압타머 및 이의 약물접합체의 이용 | ㈜압타머사이언스 | 2025.12.16 | - | 혈액암 치료제 | 미국 |
| 35 | CD25를 표적으로 하는 압타머 및 이의 약물 접합체의 이용 | ㈜압타머사이언스 | 2026.01.16 | - | 혈액암 치료제 | 유럽 |
| 36 | CD25를 표적으로 하는 압타머 및 이의 약물 접합체의 이용 | ㈜압타머사이언스 | 2026.02.14 | - | 혈액암 치료제 | 중국 |
다. 상표권 출원(등록)현황
| 번호 | 내용 | 권리자 | 출원일 | 등록일 | 적용제품 | 출원국 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 압타머사이언스 | ㈜압타머사이언스 | 2018.10.05 | 2019.06.13 | 전체제품 | 한국 |
| 2 | Aptamer Sciences | ㈜압타머사이언스 | 2018.10.05 | 2019.06.13 | 한국 | |
| 3 | 5.jpg 상표권 | ㈜압타머사이언스 | 2019.02.01 | 2019.12.26 | 한국 | |
| 4 | AptoDetect | ㈜압타머사이언스 | 2018.10.15 | 2019.9.05 | 폐암 조기 진단 제품 | 한국 |
| 5 | AptoDetect | ㈜압타머사이언스 | 2018.10.12 | 2019.6.28 | 중국 | |
| 6 | AptoDetect | ㈜압타머사이언스 | 2018.10.23 | 2020.05.20 | 인도네시아 | |
| 7 | AptoDetect | ㈜압타머사이언스 | 2018.10.17 | 2019.12.06 | 일본 | |
| 8 | AptoDetect | ㈜압타머사이언스 | 2018.10.19 | 2019.9.05 | 싱가포르 | |
| 9 | 6.jpg 중국상표권 | ㈜압타머사이언스 | 2019.09.10 | 2020.03.07 | 전체제품 | 중국 |
| 10 | ApDC® | ㈜압타머사이언스 | 2024.01.31 | 2024.09.30 | 치료제 | 한국 |
| 11 | ApRC® | ㈜압타머사이언스 | 2024.06.12 | 2024.11.15 | 치료제 | 한국 |
7. 기타 참고사항
1) 산업의 특성
당사는 압타머 기반 신약개발 플랫폼(ApDC®)과 CRO 분석 서비스를 중심으로 사업을 영위하고 있으며, 신규 사업으로 홈쇼핑 기반 유통사업을 단계적으로 추진하고 있습니다.
압타머는 3차원적 구조의 다양성을 기반으로 표적 분자에 특이적으로 결합할 수 있는 단일 가닥 올리고 핵산 물질입니다. 이러한 특성을 활용하여 표적 항암제, 약물 전달, 바이오 이미징, 진단 등 다양한 분야에서 활용 가능성이 높아 전 세계의 많은 제약기업 및 연구기관들의 주목을 받고 있습니다. 현재 바이오 의약품 시장에서 항체 기술이 높은 표적성으로 시장을 주도하고 있지만, 크기 및 단백질의 물리화학적 특성에 기인한 한계로 인해 새로운 대안 치료제들이 부각되고 있으며, 그 중 하나가 압타머 치료제입니다.
압타머는 핵산 기반 물질로서 항체 대비 작은 크기와 낮은 면역원성 특성을 보유하고 있으며, 높은 조직 투과성과 표적 선택성을 기반으로 차세대 약물 전달 플랫폼으로 활용 가능성이 확대되고 있습니다. 또한 화학적 합성을 통해 생산이 가능하여 제조공정의 제어가 용이하고 생산물 간 배치 변이가 상대적으로 낮다는 특징이 있습니다.
[항체와 압타머의 기본 특성 비교]
| 구분 | 항체 | 압타머 |
|---|---|---|
| 구성 물질 | 단백질 | 핵산 (DNA/RNA) |
| 크기 (kDa) | ~150 | ~20 |
| 표적 결합 방식 | 서열 인식 | 3차원 공간 인식 |
| 조직 투과성 | 낮음 | 양호 |
(출처 : 당사 제시)
(1) 신약 개발(ApDC® 플랫폼) 사업부문
신약 개발은 후보물질 발굴부터 완제 의약품의 시장 판매까지 통상적으로 10년 이상의 긴 시간과 막대한 개발 자금을 필요로 하는 과정입니다. 이 과정에서 임상시험을 통해 의약품의 안전성과 효능을 충분히 입증해야 하며, 고비용 고위험의 산업에 속합니다. 하지만 신약 개발이 성공하면 특허권에 의해 독점 판매권을 보장받을 수 있어 고수익 산업으로도 자리잡고 있습니다.
한 개의 신약이 개발되기 위해서는 여러 단계를 거치게 되는데, 먼저 신약 후보물질을 도출하기 위한 탐색 과정을 거칩니다. 이 과정에서는 신약의 효능이나 작용기전을 기반으로 신약개발 대상물질을 선정합니다. 유효물질(hit compound), 선도물질(lead compound)을 거쳐 신약 후보물질이 선정되면 후보물질의 안정성과 유효성을 확인하기 위해 동물 모델을 대상으로 전임상시험(pre-clinical trial)을 진행합니다. 전임상시험을 통해 후보물질의 안전성과 유효성을 검증하면 규제기관에 임상시험계획 승인신청(IND : Investigational New Drug Application)을 하고, 사람을 대상으로 약물의 효과와 부작용을 확인하는 임상시험(clinical trial)을 수행합니다. 임상시험을 마친 후에는 규제기관에 임상시험 결과를 제출하게 되는데, 이를 신약 허가신청(NDA : New Drug Application)이라고 합니다.
[임상 평가 단계]
| 구분 | 피험자 수 | 검토사항 | 목적 |
|---|---|---|---|
| 제1상 (임상 약리상) | 비교적 건강한 사람 20~100명 | 안전성 검토 | - 안전 용량 범위 확인 - 부작용 및 임상검사 변화 - 체내 약물 동태 검토 - 약효의 가능성 검토 |
| 제2상 (임상 연구상) | 100-200여명의 환자 (질환에 따라 상이) | 단기 유효성 및 안전성 검토 | - 약효 입증 - 유효용량 확인/용량-반응 양상 - 유효성/안전성의 밸런스 검토 |
| 제3상 (임상 시험상) | 수백~수천명의 환자 | 안전성 확립 및 유효성 재확인 | - 충분한 환자에서 유효성 및 안전성 확립 - 장기투여 시 안전성 검토 - 약물상호작용 및 특수환자군 용량 정립 |
| 제4상 (시판 후 부작용 조사 및 추가 임상시험) | - | - 약물의 유해반응(부작용) 빈도에 대한 추가 정보 획득(시판 후 안전성 조사, Post Marketing Surveillance) - 특수 약리작용 검색, 장기간 대규모 추적연구, 3상 자료 보완, 특수환자군에 대한 임상, 새로운 적응증 탐색 등 (시판 후 임상 연구, Post Marketing Clinical Trials) |
(출처 : 당사 제시)
(2) CRO 사업부문
CRO(Contract Research Organization) 사업은 제약 및 바이오 의약품 개발에서 중요한 역할을 수행합니다. 이 사업은 바이오 의약품 및 첨단 치료법의 급격한 발전에 발맞추어, 끊임없이 진화하는 분석 기술을 요구합니다. CRO는 최신 연구 개발 기법과 고도화된 분석 방법론을 도입함으로써 신약 개발의 효율성을 증진시키고, 정확한 데이터를 제공해야 합니다. 더불어, 제약 업계는 각국의 규제 기관에서 요구하는 엄격한 기준을 충족해야 하므로, CRO는 신뢰성 있는 분석 데이터를 통해 규제 요건을 철저히 준수해야 합니다.
CRO 사업은 바이오 의약품의 복잡한 구조와 특성에 부합하는 고도화된 분석 전문성을 필요로 합니다. ADC, 펩타이드, 항체와 같은 복잡한 바이오 의약품은 기존의 화학 합성 의약품과는 달리, 특수한 분석 기술이 요구되며, CRO는 이러한 분석을 수행할 수 있는 고도의 기술력과 전문성을 갖추어야 합니다. 이는 시장에서의 경쟁력 강화에 중요한 요소로 작용합니다. 또한, 제약 및 바이오 산업의 글로벌화가 심화됨에 따라, CRO는 전 세계 다양한 시장의 규제 환경과 요구에 부응하는 서비스를 제공해야 합니다. 각 국가의 규제 요건을 충족하고, 글로벌 제약사 및 바이오 벤처 기업에 효과적으로 대응하기 위해서는 강력한 글로벌 네트워크와 현지화된 전략이 필수적입니다.
마지막으로, 고객 맞춤형 서비스를 제공하는 것 역시 CRO 사업의 중요한 특성 중 하나입니다. 각 기업이 추구하는 연구 개발 목표와 요구 사항에 최적화된 분석 서비스를 제공함으로써, 고객과의 긴밀한 협력관계를 구축하는 것이 서비스 차별화 및 경쟁력 강화의 핵심 요소로 작용합니다.
2) 산업의 성장성
(1) 신약 개발(ApDC® 플랫폼) 사업부문
최초의 ADC 항암제인 마이로탁이 2000년 승인된 이후 항체 기반 표적 항암제가 지속적으로 개발되고 있습니다. 그러나 ADC 치료제는 (1) 독성 및 면역원성 문제, (2) 불안정한 약리학적 모델로 인한 약물 전달 효율 예측의 어려움, (3) 표적 항원의 발현 저하, 돌연변이 및 약물 배출 수송체 활성화에 따른 내성 발생, (4) 링커 불안정성으로 인한 약물의 조기 방출 및 부작용 발생 등의 한계가 제기되고 있습니다.
이러한 한계를 보완하기 위해 PDC, TPD 등 다양한 차세대 표적 치료 기술에 대한 연구가 진행되고 있으며, 압타머를 활용한 ApDC® 또한 차세대 약물 전달 플랫폼 중 하나로 연구가 확대되고 있습니다.
한편 글로벌 압타머 시장은 2022년 약 17억 달러 규모로 평가되었으며, 연평균 약 16%의 성장률을 기록하여 2030년경 약 70억 달러 규모로 확대될 것으로 전망됩니다.
1.jpg Global Aptamer Market
(출처 : Aptamer Market, Transparency Market Research 2023.11.)
현재 상용화된 압타머 치료제로는 2004년 승인된 마쿠젠(Macugen)과 2023년 승인된 아이저베이(Izervay)가 있습니다. 아이저베이를 개발한 Iveric Bio는 2023년 글로벌 제약사 아스텔라스(Astellas)에 약 59억 달러 규모로 인수되며 압타머 기반 치료제 기술에 대한 시장의 관심을 높인 사례로 평가됩니다.
[압타머 및 바이오 신약 승인 연혁]
2.jpg 승인 연혁
(출처 : 당사 제시)[글로벌 압타머 치료제 임상 진행 현황]
글로벌압타머임상진행현황(260331).jpg 글로벌 압타머 임상 진행현황
(출처 : 당사 제시) (2) CRO 사업부문
CRO(Contract Research Organization) 산업은 제약·바이오 기업의 연구개발 아웃소싱 확대와 신약 개발 비용 증가에 따라 지속적인 성장세를 보이고 있습니다. 글로벌 CRO 시장 규모는 2025년 약 900억 달러 수준에서 2034년 약 2,000억 달러 규모로 확대될 것으로 전망되며, 연평균 약 9% 내외의 성장률을 보일 것으로 예상됩니다.
특히 제약·바이오 기업들이 연구개발 효율성을 높이기 위해 전임상, 임상시험, 분석 및 규제 대응 업무를 전문 CRO에 위탁하는 비중이 증가하고 있으며, 이에 따라 CRO 산업은 신약 개발 과정 전반에서 중요한 역할을 담당하는 핵심 인프라 산업으로 자리잡고 있습니다.
또한 바이오의약품, 세포·유전자 치료제 등 첨단 바이오의약품 개발 증가와 규제 요건 강화로 인해 전문 분석 및 시험 서비스에 대한 수요가 확대되고 있어 CRO 산업의 성장세는 지속될 것으로 전망됩니다.
3) 국내외 시장여건
(1) 신약 개발(ApDC® 플랫폼) 사업부문
가. 간암 치료제 시장
최근 간세포암 치료제 개발 방향은 면역항암제(PD-1 또는 PD-L1 억제제) 병용요법을 중심으로 진행되고 있으며, 기존의 티로신키나아제 억제제(TKI) 단독요법보다 임상 효과(전체 생존 기간 중간값)가 크게 증가한 것으로 나타났습니다. 이에 따라 후발주자들은 유효성 지표인 전체 생존 기간 중간값을 높이기 위하여 다양한 면역항암제 병용요법을 개발하고 있으며, 당사의 AST-201 임상 개발 과정에서 이러한 경쟁력을 고려하여 높은 임상 지표 달성을 목표로 하고 있습니다. 간암 발생률은 지속적으로 증가하고 있으며, 다른 장기로의 전이율이 높은 특성상, 조기진단 및 효과적인 치료제 개발 필요성이 더욱 강조되고 있습니다. 이러한 배경 속에서 간암 치료제 시장 규모는 지속적으로 확대될 것으로 전망됩니다.
미국 국립암연구소의 SEER(Surveillance, Epidemiology, and End Results) 프로그램에 따르면, 2023년 미국에서 4만 1,210명의 간암 및 간 내 담관암이 새로 진단되고 약 2만 9,380명이 원발성 성인 간암으로 사망한 것으로 예측되며 5년 상대 생존율은 21.6%에 불과합니다. 우리나라 간암 발생률은 다른 선진국 대비 높은 수준으로, 매년 약 1만 2,000명의 신규 환자가 발생하고 있습니다. 국민건강보험공단이 분석한 결과에 따르면, 간세포암 환자가 2022년 6만 4525명으로 집계되었으며 5년전 5만 9040명보다 9.3% 증가하였습니다. 간세포암은 간암 유형별 진료인원 8만 853명 중 79.8%를 차지하며, 성별로 보면 77%(4만 9677명)가 남성 환자였습니다.
야후 파이낸스의 시장 리포트에 따르면 글로벌 간암 치료제 시장 규모는 2022년 약 24억 달러(약 3조 2000억 원)에서 연평균 18.6% 성장해 2030년 약 93억 달러(약 12조 5000억 원)에 달할 전망입니다. IQVIA의 2023년 자료에 따르면, 간암 1차 치료제 시장은 로슈가 52%, 아스트라제네카가 25%, 기타 제약사가 23%의 점유율을 보이고 있습니다.
나. 혈액암 치료제 시장
혈액암은 림프종과 백혈병으로 구분되며, 일부 적응증에서는 치료 성과가 향상되고 있으나 재발성 및 불응성 환자군에서는 여전히 효과적인 치료 옵션이 제한적입니다. 특히 T세포 림프종 및 급성골수성백혈병(AML)은 재발률이 높고 고령 환자 비중이 높아 신규 표적 치료제에 대한 수요가 지속적으로 증가하고 있습니다.
WHO 통계 기준 전 세계 림프종 신규 발병자는 지속적으로 증가하고 있으며, NK/T세포 림프종은 아시아 지역에서 상대적으로 높은 발병률을 보이고 있습니다. 국내 비호지킨림프종 비중 또한 글로벌 평균 대비 높은 수준을 유지하고 있습니다.
글로벌 T세포 림프종 시장과 AML 치료제 시장은 신규 면역항암제, 세포치료제 및 표적치료제 개발 확대에 따라 지속적인 성장이 전망되고 있습니다. 특히 재발성·불응성 환자군 및 MRD(Minimal Residual Disease) 치료 시장에 대한 관심이 확대되고 있으며, CD25 표적 기반 치료 전략이 주목받고 있습니다.
당사는 CD25 표적 기반 ApDC® 플랫폼 치료제인 AST-202를 개발 중이며, 재발성 혈액암 환자군을 대상으로 한 차세대 표적 치료제로 개발 가능성을 검토하고 있습니다.
다. 췌장암 치료제 시장
췌장암은 50대 이상의 고령 남성에게 주로 발생하며, 70세 이상이 되면 1년 사이에 약 1,000명당 1명의 비율로 발생하는 등 고령층에게 발생빈도가 매우 높은 질환입니다. 췌장암은 국내에서 성별에 따라 여성에서는 8위, 남성에서는 10위로 나타났습니다. 2020년 식약처에 의하면 췌장암은 10대 주요 암 중에서 발병비율이 9위로 낮은 편에 속하나, 조기 진단이 어려우며 진단 시점에 이미 국소 진행성 또는 원격 전이가 확인되는 경우가 많아 주요 암종 중에서도 생존율이 낮고 치료 난이도가 높은 질환으로 분류됩니다.
췌장암 치료제 세계시장은 2018년 기준 약 1,685백만 달러(약 2조1000억원) 규모에서 연평균 1.7% 감소하여 2028년에는 약 1,414백만 달러(약 1조8000억원) 규모로 시장이 축소될 것으로 전망되었습니다. 췌장암 치료제의 시장 성장을 제약하는 주요 요인으로는 Abraxane과 같은 기존 브랜드 의약에 대한 제네릭 의약의 매출이 증가하고 있다는 점과 유망 신약인 Abraxane이 적응증 확대에 실패한 점, 후기 임상에 유망할 것으로 기대되었던 주요 파이프라인 의약품이 임상시험에 실패한 점 등으로 분석됩니다. 한국과학기술정보연구원 리포트에 따르면 2018년 기준 췌장암 치료제 국내시장은 27백만 달러(약 330억 원) 규모로 추정되었습니다.
(2) CRO 사업부문
CRO산업은 제약 및 바이오 의약품 개발 과정에서 연구개발을 지원하는 전문 서비스 산업으로, 글로벌 시장에서 지속적인 성장세를 보이고 있습니다. 2024년 글로벌 CRO 시장 규모는 약 656억 달러(약 86조 원)로 추정되며, 2025년부터 2034년까지 연평균 약 6.85%의 성장률을 보일 것으로 전망됩니다. 북미 시장은 2024년 약 286억 달러 규모로 전체 시장의 약 44%를 차지하고 있으며, 아시아 태평양 지역 또한 빠른 성장세를 보이고 있습니다.국내 CRO 시장 역시 글로벌 시장 성장과 함께 확대되고 있습니다. 제약사 및 바이오 벤처들이 연구개발 효율성을 높이기 위해 전임상, 임상시험 및 분석 서비스를 CRO에 위탁하는 비중이 증가하고 있으며, 정부의 바이오 산업 육성 정책도 이러한 시장 확대를 뒷받침하고 있습니다. 또한 바이오 의약품, ADC, CAR-T 세포 치료제 및 유전자 치료제 등 첨단 바이오 의약품 개발이 증가하면서 복잡한 분석 및 시험 서비스에 대한 수요가 확대되고 있으며, 이에 따라 CRO의 역할은 더욱 중요해지고 있습니다. 향후 CRO 산업은 제약 및 바이오 의약품 개발 확대와 연구개발 아웃소싱 증가에 따라 지속적인 성장이 예상됩니다.
4) 경쟁상황
(1) 신약 개발(ApDC® 플랫폼) 사업부문
당사는 압타머를 매개로 한 약물전달 플랫폼 기반의 고형암 치료제, 혈액암 치료제 등을 주요 파이프라인으로 개발하고 있습니다. 당사는 기존 치료제와 ADC의 제약으로 인해 의학적 미충족 수요가 높은 질환 시장을 목표 시장으로 선정하여 혁신신약에 도전하는 약물을 개발하고 있습니다.
[파이프라인별 목표시장 및 경쟁현황]
| 파이프라인 | 목표시장 현황 | 당사 파이프라인 개발 포인트 | ||
|---|---|---|---|---|
| 적응증 | 치료제 | 미충족 의학적 수요 | ||
| --- | --- | --- | --- | --- |
| AST-201 | 간세포암 | 1차 치료제 - Atezolizumab/Bevacizumab 병용 - Durvalumab/Tremelimumab 병용 - Sorafenib, Lenvatinib2차 치료제 - Pembrolizumab 등을 포함한 면역항암제와 티로신키나아제 억제제 및 병용 | - GPC3 발현이 높은 환자에게는 BEV/ATZ 병용요법 효과 낮음- 티로신키나아제 억제제 이외 신규 표적을 기반으로 한 표적치료제 개발의 미충족 수요 높음 | - GPC3는 간세포암 치료제 개발을 위해 가장 주목받는 표적 - GPC3 발현이 높은 간세포암 환자에 대한 1차 치료제로 성공 가능성 |
| AST-202 | T세포 림프종 | 1차 치료제 - Adcetris+CHP 또는 CHOP - CHP, CHOP 등 화학항암 병용2차 치료제 - 1차 치료제 재적용 - Romidepsin, Belinostate, Chidamide | - 1차 치료제 적용 후 약 70%의 환자가 재발함- 2차 치료제 적용 후에도 높은 확률로 재발하며, 이후 치료옵션이 부재함- 60세 이상 고령자에 대한 집중적 화학항암병용치료의 어려움 | - 재발환자군에 대한 신규 표적치료제로서 AST-202 제시 - T세포 림프종에서 CD25의 높은 발현과 예후 간의 상관관계 입증 - 급성골수성백혈병의 주요 재발 및 저항성 요인으로 종양줄기세포의 잔존으로 인한 MRD - MRD의 종양줄기세포는 CD25 발현이 높아 이를 표적으로 한 치료제가 종양완치의 효과적 방안으로 부상함 - T세포 림프종 및 급성골수성백혈병 환자에 대한 3차 치료제로 성공 가능성 - 60세 이상 고령자 2차 치료제로 성공 가능성 |
| 급성골수성백혈병 | 1차 치료제 - Cytarabine+anthracycline (7+3 요법) - 7+3 요법+Mylotarg 병용2차 치료제 - FLT3 변이: Gilteritinib, midostaurin - IDH1/2변이: ivosidenib, enasidenib - BCL2 억제제: Venetoclax+HMA 병용 |
- 1차 치료제 적용 후 약 40%의 환자가 재발함- 2차 치료제 이후 허가된 치료제 부재함. 1차/2차 치료제의 병용 등 강력한 화학항암 적용- 60세 이상 고령자에 대한 집중적 화학항암병용치료의 어려움 | ||
| AST-203a | 췌장암 | 1차 치료제 - Gemcitabine, Gemcitabine/Nab-paclitaxel 병용 - FOLFIRINOX(4제 화학항암제 병용)2차 치료제 - Gemcitabine/Nab-paclitaxel 병용 - 5-FU/Irinotecan, 5-FU | - 신규 치료제 개발의 미충족 수요가 가장 높은 암종- 현 치료제(집중화학항암요법)의 한계가 명확하나 대안이 부재함- 췌장암 종양미세환경의 특성상 항체 기반 표적약물의 접근이 어려움 | - ApDC®는 압타머의 높은 종양조직 투과성을 기반으로 종양미세환경을 투과해 종양표적까지 약물전달이 용이함 - 치료제 개발이 어려운 췌장암에서 새로운 약물운반체를 이용한 치료제의 성공 가능성 - 췌장암 환자의 2차 치료제로 성공 가능성 |
(출처 : 당사 제시)
(2) CRO 사업부문
국내 CRO 산업은 바이오의약품 시장 성장과 함께 경쟁이 심화되고 있으며, 분석 기술력과 규제 대응 역량이 주요 경쟁 요소로 작용하고 있습니다.
당사 CRO센터는 GLP 및 GCLP 인증 기반의 바이오분석 서비스를 제공하고 있으며, ADC·ApDC 기반 접합체 분석, 올리고핵산 치료제 분석, 바이오마커 분석 등 고난이도 바이오의약품 분석 역량을 확보하고 있습니다. 또한 FDA 규제 대응 컨설팅 경험을 바탕으로 국내외 고객사의 글로벌 임상 및 허가 대응을 지원하고 있습니다.
5) 회사의 경쟁력
(1) 신약 개발(ApDC® 플랫폼) 사업부문
가. 압타머 특성에 따른 차별성
항체 치료제는 인체가 세균, 바이러스 등 외부 물질에 감염된 후 이에 대항하여 생성되는 항체 중 특정 병원체를 무력화할 수 있는 물질을 선별하여 개발된 치료제입니다.
항체는 최초 발견 이후 약 1세기가 지난 기술로, 1986년 단일클론 항체가 미국 FDA의 첫 승인을 받은 이후 현재까지 100개 이상의 항체 치료제가 출시되었습니다. 오랜 연구와 임상 경험을 통해 축적된 데이터를 기반으로 높은 표적 결합력과 체내 안전성을 확보하고 있으며, 긴 반감기로 인해 체내에서 지속적인 치료 효과를 나타낼 수 있다는 장점이 있습니다.
압타머와 항체는 모두 특정 표적에 선택적으로 결합하여 비표적 효과(off-target effect)를 줄이고 치료 효과를 높일 수 있다는 공통점을 가지고 있습니다. 또한 화학요법이나 표적 소분자 약물 대비 독성과 부작용이 상대적으로 낮은 것으로 알려져 있습니다.
압타머는 DNA 또는 RNA로 구성된 핵산 기반 물질로, 특정 표적 분자에 선택적으로 결합하는 특성을 가지며 이러한 특성으로 인해 '화학 항체(chemical antibody)’라고도 불립니다. 압타머는 화학 합성 기반으로 생산이 가능하여 생산 공정의 재현성과 품질 관리 측면에서 장점이 있으며, 다양한 표적에 적용할 수 있다는 특징을 가지고 있습니다.
[항체와 비교한 압타머의 강점과 약점]
| 항목 | 압타머 | 항체 |
|---|---|---|
| 구성단위 | 뉴클레오티드 | 아미노산 |
| 물질 | 핵산(단일가닥 DNA 또는 RNA) | 단백질(2 경쇄와 2 중쇄) |
| 분자량 | 6~30kDa(20~100nt) | 150~180kDa |
| 2차 구조 | Stem, loop | a-Helix, b-sheet |
| 표적 결합패턴 | 표적분자 표면의 3차 구조인식 | 표적분자의 에피토프 인식 |
| 표적 결합력 | 높음 | 높음 |
| 표적 특이성 | 높음 | 높음 |
| 표적 범위 | 넓음(저분자 유/무기 화합물부터 핵산, 펩타이드, 단백질, 세포 등) | 면역원성 분자 제한적(단백질) |
| 발굴 | in vitro SELEX 기법 ~2-8주 소요 |
In vivo 생물학적 시스템 적용 ~6개월 소요 |
| 생산 | 고체상 지지체 화학합성 제어 가능한 공정(낮은 오염위험) 낮은 생산비용 낮은 배치 변동성 |
동물 또는 세포 기반 생산 높은 오염위험 높은 생산비용 높은 배치 변동성 |
| 물리화학적 물질 안정성 | 높음(긴 보관기간) 온도변화에 대한 높은 안정성 화학적 변형 용이(내부적 변형 및 기능기 접합) |
낮음 온도 및 환경변화에 민감 제한적 화학적 변형(활성 및 구조변형 유발) |
| 약동력학적 특성 | 빠른 조직 투과 짧은 반감기 빠른 체외 배출 |
느린 조직 투과 긴 반감기 느린 체외 배출 |
| 면역원성 | 낮음 | 높음 |
(출처：당사 제시)나. ApDC 와 ADC 비교
당사의 압타머-약물 접합 플랫폼인 ApDC®는 압타머를 표적 전달체로 활용하여 약물을 특정 질환 조직에 전달하는 기술입니다.
ApDC®는 항체 기반 약물전달 플랫폼인 ADC(Antibody-Drug Conjugate)와 비교하여 상대적으로 작은 분자 구조를 기반으로 하여 조직 침투성이 높고 면역원성이 낮다는 특징을 가지고 있습니다. 또한 화학 합성 기반으로 제조가 가능하여 생산 공정의 유연성과 비용 효율성 측면에서도 장점이 있습니다.
이와 같은 특성을 바탕으로 ApDC®는 기존 ADC 기술의 한계를 보완할 수 있는 차세대 정밀 표적 치료 플랫폼으로 활용될 가능성이 있습니다.
[ADC와 비교한 ApDC 의 차별성]
| 항목 | ApDC | ADC |
|---|---|---|
| 표적전달체 | 압타머 (Aptamer) - RNA/DNA 기반의 소형 표적 인식 물질 | 항체 (Antibody) - 단백질 기반의 대형 표적 인식 물질 |
| 종양 침투력 | 우수(소형 분자로 조직 침투 용이, endocytosis를 통한 종양 침투) | 낮음(분자량이 커서 종양 중심부 도달에 한계) |
| 체내 안정성 | 단점으로 지적되었으나 최근 최적화를 통한 물성 개선으로 비교적 안정 | 우수(체내 반감기 김 → 독성 우려) |
| 독성 | Off-target effect 작고, 항체 대비 빠른 체외 배출로 독성 부담 적음 | 높음 (ADC 신약 개발 시 독성 문제가 최대 화두) |
| 면역원성(면역반응) | 낮음 | 높음 (내성 이슈) |
| 표적 다양성 | 단백질 외에도 다양한 표적 탐색 가능 (DNA, 세포 등) | 단백질 표적 위주 |
| 생산 공정/ 비용 | 화학 합성 가능 (제조공정 단순), 생산 비용 낮음 |
세포 배양 기반 (복잡한 공정), 생산 비용 높음 |
| Payload 다양성 | 저분자약물, 유전자치료제(ASO, siRNA), 방사성의약품(Radionuclides), TPD(표적단백질분해제) 등 폭넓은 활용 가능 | 저분자약물 위주에서 방사성의약품, TPD 등으로 확장 중 |
| 개발 기간 | 단기 개발(화학 합성 기반) | 장기 개발(항체 생산 필요) |
(출처：당사 제시)다. 압타머 발굴기술을 활용한 신약개발 플랫폼
당사는 압타머 발굴 기술을 기반으로 치료제 표적으로 활용 가능한 237종의 세포막 단백질에 대한 압타머 아카이브를 구축하고 있습니다. 해당 아카이브는 약물 가능성을 가진 신약 후보물질 도출에 활용되며, 이를 통해 다양한 혁신 신약 개발에 적용되고 있습니다. 전통적인 방식으로 약 5~7년이 소요되는 신약 후보물질 발굴 기간을 당사의 플랫폼을 통해 약 2~3년 수준으로 단축할 수 있는 것이 특징입니다.
당사는 다양한 세포막 단백질 표적 압타머 라이브러리를 기반으로 저분자 약물의 표적 전달을 구현하는 차세대 약물 전달 기술을 개발하고 있으며, 주요 파이프라인으로 AST-201, AST-202, AST-203 등이 있습니다. 또한 ApDC® 플랫폼은 저분자 약물뿐만 아니라 올리고뉴클레오티드 치료제(siRNA, ASO), 펩타이드 및 단백질, 치료용 방사성 핵종, 표적 단백질 분해제(TPD) 등 다양한 치료 모달리티와 결합이 가능하여 적용 범위를 확장하고 있습니다.
실험 결과, 3차원 종양 스페로이드 모델에서 항체 대비 최대 6.7배 높은 조직 침투율을 보였으며, 종양 동물모델에서도 빠른 종양 표적화와 신장을 통한 신속한 체외 배출이 확인되었습니다.
또한 ApDC® 플랫폼에는 당사가 자체 개발하여 특허 출원한 분지형 링커-페이로드 기술이 적용되어 있으며, 이를 통해 압타머에 탑재할 수 있는 약물 수를 증가시키고 혈장 안정성을 향상시켜 약동학적 특성이 개선되는 결과가 확인되었습니다.
아울러 혈구 세포 독성 평가에서도 ADC와 달리 단핵구 및 혈소판 전구세포 등에 유의한 영향을 미치지 않는 것으로 확인되어, ADC에서 보고되는 혈소판 감소 및 호중구 감소 등의 부작용 가능성을 낮출 수 있을 것으로 기대됩니다.
(2) CRO 사업부문
당사는 다음과 같은 경쟁력을 기반으로 바이오 의약품 분석 서비스를 제공하고 있습니다.
첫째, 당사는 GLP 및 GCLP 인증을 획득하여 국제 기준에 부합하는 분석 서비스를 제공하고 있습니다. 이를 통해 제약사 및 바이오 벤처 기업이 요구하는 품질 기준을 충족하는 신뢰성 높은 데이터를 제공하고 있습니다.
둘째, 다양한 바이오 의약품에 대한 시험 및 분석 경험을 보유하고 있습니다. 특히 ADC(항체-약물 접합체) 및 ApDC(압타머-약물 접합체)와 같은 접합체 기반 바이오 의약품에 대한 분석 역량을 확보하고 있으며, 세마글루타이드와 같은 대사질환 치료제와 고형암 및 혈액암 치료제 개발과 관련된 분석 프로젝트를 수행하고 있습니다.
셋째, 당사는 FDA 규제 대응 컨설팅 서비스를 제공하여 고객사가 글로벌 규제 환경에 대응할 수 있도록 지원하고 있습니다. 이는 글로벌 임상 및 허가 과정에서 요구되는 규제 기준을 충족하는 데 활용됩니다.
넷째, 국내 제약사 및 바이오 벤처 기업을 대상으로 맞춤형 분석 서비스를 제공하고 있으며, 장기 프로젝트 계약을 통해 안정적인 매출 기반을 확보하고 있습니다. 또한 K-IFRS 수익 인식 기준에 따라 프로젝트별 매출을 관리하고 있습니다.
이와 같은 분석 역량과 규제 대응 지원 능력을 바탕으로 당사 CRO 사업은 바이오 의약품 개발 과정에서 요구되는 전문 분석 서비스를 제공하고 있습니다. 6) 신규사업 등
(1) 신규 유통사업 내용 및 진출 목적
당사는 사업 다각화 및 중장기적 수익 기반 확보를 위해 홈쇼핑 채널 기반의 유통사업을 추진하고 있습니다. 본 사업은 고품질 수입 식품 및 생활소비재 등을 중심으로 상품을 기획·소싱하여 주요 홈쇼핑 채널 및 온라인 유통 플랫폼을 통해 판매하는 것을 주요 내용으로 합니다.
유통사업은 CJ온스타일, GS샵, 롯데홈쇼핑 등 주요 홈쇼핑 채널을 중심으로 전개되고 있으며, 건강식품, 가공식품 및 생활소비재 등 반복 구매 가능성이 높은 제품군을 중심으로 상품군을 확대해 나가고 있습니다. 또한 모바일 기반 유통채널 확대 및 신규 상품 발굴을 통해 사업 경쟁력을 강화하고 있습니다.
당사는 현재 일부 제품군에 대한 홈쇼핑 방송 판매를 진행하고 있으며, 실제 매출이 발생하고 있습니다. 향후 판매 데이터와 시장 반응을 기반으로 취급 상품군 및 유통 채널을 단계적으로 확대해 나갈 계획입니다.
아울러 당사는 신규 사업 확대를 위한 서울 지역 사업 거점 구축을 추진하고 있으며, 향후 신규 유통사업 확대의 일환으로 동물의약품 유통사업 진출 가능성을 검토하고 있으며, 관련 시장조사 및 사업 준비를 진행 중입니다.
이를 통해 당사는 기존 바이오 사업과 별도로 안정적인 매출 기반을 확보하고 사업 포트폴리오를 다각화함으로써 중장기적인 수익 안정성과 성장 기반을 강화하고자 합니다.
(2) 시장의 주요 특성, 규모 및 성장성
국내 유통시장은 온라인·모바일 중심 소비 확대와 함께 지속적으로 성장하고 있으며, 홈쇼핑 채널 역시 모바일 기반 서비스 확대 및 라이브커머스 도입 등을 통해 주요 유통 플랫폼으로 자리잡고 있습니다. 특히 모바일 쇼핑과 라이브커머스 시장의 성장에 따라 유통 채널이 다변화되고 있으며, 상품 기획력과 브랜드 경쟁력을 기반으로 한 유통사업 기회도 확대되고 있습니다.
특히 건강식품, 간편식, 프리미엄 수입 식품 및 생활소비재 등은 소비자 라이프스타일 변화와 맞물려 꾸준한 수요가 발생하고 있으며, 홈쇼핑 채널은 상품 기획과 방송을 통한 소비자 접근성이 높아 해당 제품군 판매에 유리한 유통 구조를 갖추고 있습니다.
또한 최근 반려동물 산업 성장과 함께 동물의약품 및 반려동물 헬스케어 시장 역시 확대되고 있으며, 관련 유통시장에 대한 관심도 증가하고 있습니다.
당사는 경쟁력 있는 상품 발굴, 안정적인 공급망 확보 및 효율적인 유통 운영을 통해 점진적인 매출 확대를 추진할 계획입니다.
(3) 투자금 및 예상 자금소요액 등
유통사업은 별도의 대규모 설비투자가 요구되는 사업 구조는 아니며, 주요 자금 소요는 상품 매입 및 유통 운영 과정에서 발생하는 운전자본 중심으로 이루어집니다. 사업 운영 과정에서는 상품 매입자금과 함께 수입대행 수수료, 물류 및 보관·포장비, 홈쇼핑 판매수수료, 상품 작업료 등 유통 과정에서 발생하는 제반 비용이 소요됩니다.
또한 본 사업은 상품을 선매입하여 판매하는 구조로 운영됨에 따라 일정 수준의 재고자산을 보유해야 하는 특성이 있으며, 당사는 판매 추이 및 시장 수요를 고려하여 상품 매입 규모와 재고 회전율을 관리함으로써 자금 운용 효율성을 제고하고 있습니다.
향후 홈쇼핑 유통사업 확대 및 신규 동물의약품 유통사업 추진에 따라 운영자금이 추가적으로 소요될 수 있으나, 당사는 사업 진행 경과와 시장 상황을 고려하여 단계적으로 사업 규모를 확대해 나갈 계획입니다.
(4) 사업 추진현황
당사의 유통사업은 제품 소싱 및 수입, 물류 운영, 홈쇼핑 방송 판매 등으로 구성되며, 각 단계별 전문 협력사와의 역할 분담을 통해 운영 효율성을 제고하는 구조로 추진되고 있습니다.
현재 CJ온스타일, GS샵 및 롯데홈쇼핑 등 주요 홈쇼핑 채널을 통해 상품 판매를 진행하고 있으며, 실제 방송 판매 및 매출이 발생하였습니다. 또한 신규 사업 확대를 위한 서울 지역 사업 거점 구축을 추진 중입니다.
당사는 기존 홈쇼핑 기반 유통사업과 함께 향후 동물의약품 관련 신규 유통사업 진출 가능성을 검토하고 있으며, 관련 시장조사 및 운영 준비를 진행하고 있습니다.향후 시장 반응 및 판매 성과를 고려하여 취급 상품군과 유통 채널을 단계적으로 확대해 나갈 계획입니다. 다만 유통시장 내 경쟁 심화, 소비 트렌드 변화, 재고관리 및 판매 실적 변동 등에 따라 사업 성과는 영향을 받을 수 있습니다.
(5) 매출 발생 현황 (단위 : 천원)
| 구 분 | 내 용 | 당분기(2026년 1분기) | 전기(2025년) |
|---|---|---|---|
| 유통사업 | 홈쇼핑 외 상품 판매 | 257,913 | 842,840 |
III. 재무에 관한 사항
1. 요약재무정보
보고서 작성 기준일 현재 소규모기업에 해당하여 요약재무정보를 기재하지 않습니다.(소규모기업 기준 : 자산총액 1,200억원 미만, 종업원수 100인 미만, 매출액 1,000억원 미만)
2. 연결재무제표
보고서 작성 기준일 현재 해당사항없습니다.
3. 연결재무제표 주석
보고서 작성 기준일 현재 해당사항없습니다.
4. 재무제표
4-1. 재무상태표 재무상태표제 16 기 1분기말 2026.03.31 현재제 15 기말 2025.12.31 현재(단위 : 원)
자산 I. 유동자산30,051,309,97225,865,341,083 현금및현금성자산18,899,359,23721,376,249,235 매출채권306,631,200781,123,120 재고자산1,337,811,4981,514,785,858 기타유동금융자산6,052,977,1791,101,767,736 기타유동자산223,383,605118,307,111 당기법인세자산74,066,59056,633,330 유동계약자산670,607,463601,030,693 유동당기손익-공정가치 측정 금융자산2,486,473,200315,444,000 II. 비유동자산15,883,087,36215,240,192,956 유형자산9,867,038,87910,107,650,310 무형자산887,370,710905,058,368 당기손익-공정가치 측정 금융자산1,521,528,615551,081,385 관계기업투자주식3,428,220,0613,500,004,351 기타비유동금융자산88,160,040121,781,040 기타비유동자산90,769,05754,617,502 자산총계45,934,397,33441,105,534,039부채 I. 유동부채18,227,908,18411,770,703,207 매입채무 및 기타금융부채626,082,655737,165,310 기타 유동부채3,340,1352,607,515 유동성전환사채11,825,499,3587,340,151,387 유동파생상품부채5,509,618,0133,469,510,582 유동 리스부채77,631,32091,222,089 유동 계약부채185,736,703130,046,324 II. 비유동부채962,197,7011,104,059,780 순확정급여부채685,983,279794,052,216 비유동 리스부채98,257,308132,050,450 이연법인세부채177,957,114177,957,114 부채총계19,190,105,88512,874,762,987자본 자본금20,588,546,00020,588,546,000 기타불입자본81,739,464,83880,949,201,877 기타포괄손익누계액2,807,617,9602,804,407,949 이익잉여금(결손금)(78,391,337,349)(76,111,384,774) 자본총계26,744,291,44928,230,771,052부채및자본총계45,934,397,33441,105,534,039
| 제 16 기 1분기말 | 제 15 기말 | |
|---|---|---|
4-2. 포괄손익계산서 포괄손익계산서제 16 기 1분기 2026.01.01 부터 2026.03.31 까지제 15 기 1분기 2025.01.01 부터 2025.03.31 까지(단위 : 원)
I. 매출액706,941,700706,941,700593,978,801593,978,801 용역수익449,028,391449,028,391593,978,801593,978,801 상품매출액257,913,309257,913,30900II. 매출원가347,159,315347,159,315364,558,107364,558,107 용역매출원가153,473,190153,473,190364,558,107364,558,107 상품매출원가193,686,125193,686,12500III.매출총이익359,782,385359,782,385229,420,694229,420,694IV. 판매비와관리비1,847,508,9181,847,508,9182,459,506,9892,459,506,989 급여670,389,408670,389,408654,775,007654,775,007 상각비189,681,568189,681,568224,819,158224,819,158 경상연구개발비406,756,475406,756,475966,530,252966,530,252 기타영업비용580,681,467580,681,467613,382,572613,382,572V. 영업손실(1,487,726,533)(1,487,726,533)(2,230,086,295)(2,230,086,295) 기타수익30,444,53430,444,534518,645518,645 기타비용30,586,34130,586,341100,593100,593 금융수익142,146,811142,146,811123,775,093123,775,093 금융비용941,304,803941,304,80375,925,67675,925,676 지분법손실74,994,30174,994,30100VI. 법인세비용차감전순이익(손실)(2,362,020,633)(2,362,020,633)(2,181,818,826)(2,181,818,826)VII. 법인세비용(수익)0000VIII. 당기순이익(손실)(2,362,020,633)(2,362,020,633)(2,181,818,826)(2,181,818,826)IX. 기타포괄손익85,278,06985,278,069(199,116,485)(199,116,485) 후속적으로 당기손익으로 재분류되지 않는 항목 순확정급여의 재측정요소82,068,05882,068,058(199,116,485)(199,116,485) 후속적으로 당기손익으로 재분류되는 항목 관계기업 기타포괄손익 중 지분 해당액3,210,0113,210,01100X. 총포괄손익(2,276,742,564)(2,276,742,564)(2,380,935,311)(2,380,935,311)XI. 주당이익 기본주당이익(손실) (단위 : 원)(59)(59)(75)(75) 희석주당이익(손실) (단위 : 원)(59)(59)(75)(75)
| | 제 16 기 1분기 | | 제 15 기 1분기 | |
| --- | --- | --- | --- |
| 3개월 | 누적 | 3개월 | 누적 |
| --- | --- | --- | --- |
4-3. 자본변동표 자본변동표제 16 기 1분기 2026.01.01 부터 2026.03.31 까지제 15 기 1분기 2025.01.01 부터 2025.03.31 까지(단위 : 원)
2025.01.01 (기초자본)15,100,126,00073,890,797,2061,075,592,2632,804,407,949(67,434,599,727)25,436,323,691당기순이익(손실) (2,181,818,826)(2,181,818,826)주식보상비용 (59,485,219) (59,485,219)주식선택권 상실 11,184,000(11,184,000) 0확정급여채무의 재측정요소 (199,116,485)(199,116,485)전환사채 발행 0관계기업 기타포괄손익 중 지분 해당액 02025.03.31 (기말자본)15,100,126,00073,901,981,2061,004,923,0442,804,407,949(69,815,535,038)22,995,903,1612026.01.01 (기초자본)20,588,546,00079,870,597,5511,078,604,3262,804,407,949(76,111,384,774)28,230,771,052당기순이익(손실) (2,362,020,633)(2,362,020,633)주식보상비용 (102,121,040) (102,121,040)주식선택권 상실 0확정급여채무의 재측정요소 82,068,05882,068,058전환사채 발행 892,384,001 892,384,001관계기업 기타포괄손익 중 지분 해당액 3,210,011 3,210,0112026.03.31 (기말자본)20,588,546,00080,762,981,552976,483,2862,807,617,960(78,391,337,349)26,744,291,449
| | 자본 | | | | | |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 자본금 | 자본잉여금 | 자본조정 | 기타포괄손익누계액 | 이익잉여금 | 자본 합계 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
4-4. 현금흐름표 현금흐름표제 16 기 1분기 2026.01.01 부터 2026.03.31 까지제 15 기 1분기 2025.01.01 부터 2025.03.31 까지(단위 : 원)
Ⅰ. 영업활동현금흐름(826,587,763)(1,894,548,364) 영업활동으로 창출된 현금흐름(921,681,935)(1,958,694,001) 이자지급00 이자수취112,527,43275,821,327 법인세환급(17,433,260)(11,675,690)Ⅱ. 투자활동현금흐름(8,649,606,356)5,983,953,563 1. 투자활동으로인한 현금 유입액12,930,0006,012,855,000 단기금융상품의 처분06,000,000,000 기타보증금의감소12,930,00012,855,000 2. 투자활동으로인한 현금 유출액(8,662,536,356)(28,901,437) 유형자산의 취득0(9,924,020) 단기대여금의 증가(5,000,000,000)0 당기손익공정가치측정금융자산의 취득(3,654,632,453)0 기타보증금의증가33,621,000(12,591,000) 선급금의 증가(41,524,903)(6,386,417)Ⅲ. 재무활동현금흐름6,998,828,260(632,486,821) 1. 재무활동으로인한 현금 유입액7,000,000,0000 유상증자00 전환사채의 증가7,000,000,0000 2. 재무활동으로인한 현금 유출액(1,171,740)(632,486,821) 단기차입금의 상환00 리스부채의 상환0(32,486,821) 전환사채의 상환0(600,000,000) 사채할인발행차금(1,171,740)0IV. 현금및현금성자산에 대한 환율변동효과475,861(236)Ⅴ. 현금및현금성자산의 증가(감소)(2,476,889,998)3,456,918,142Ⅵ. 기초현금및현금성자산21,376,249,23511,473,821,571VII. 기말현금및현금성자산18,899,359,23714,930,739,713
| 제 16 기 1분기 | 제 15 기 1분기 | |
|---|---|---|
5. 재무제표 주석
| 제 16 (당)기 1분기 2026년 03월 31일 현재 |
| 제 15 (전)기 2025년 12월 31일 현재 |
| 주식회사 압타머사이언스 |
1. 일반사항 주식회사 압타머사이언스(이하 "회사") 는 2011년 4월 1일에 설립되어, 압타머 기술 플랫폼을 기반으로 한 맞춤형 압타머 발굴 및 생산, 서비스 제공, 압타머 응용 기술 및 제품 개발(연구 및 진단용 어세이 기술, 약물전달기술, 치료제 개발 등)을 주요사업으로 영위하고있으며, 본사는 경기도 성남시에 소재하고 있습니다. 회사의 설립시자본금은 280백만원이었으나, 수차례의 증자를 통하여 2026년 03월 31일 현재의 보통주 자본금 20,129백만원,우선주 자본금은 460백만원입니다.보고기간 종료일 현재 주주현황은 다음과 같습니다.
| 구 분 | 소유주식수(주) | 보통주지분율 | ||
|---|---|---|---|---|
| 보통주 | 우선주 | 합 계 | ||
| --- | --- | --- | --- | --- |
| 주식회사 알티캐스트 | 7,134,085 | - | 7,134,085 | 17.7% |
| 대현기건 주식회사 | 6,586,064 | - | 6,586,064 | 16.4% |
| 포항공과대학 산학협력단 | 368,000 | 920,000 | 1,288,000 | 0.9% |
| 기타 | 26,168,943 | - | 26,168,943 | 65.0% |
| 합 계 | 40,257,092 | 920,000 | 41,177,092 | 100.0% |
2. 중요한 회계정책 회사의 2026년 3월 31일로 종료하는 3개월 보고기간에 대한 요약분기재무제표는 기업회계기준서 제1034호 '중간재무보고'에 따라 작성되었습니다. 이 요약분기재무제표는 보고기간말인 2026년 3월 31일 현재 유효하거나 조기 도입한 한국채택국제회계기준에 따라 작성되었습니다.
2.1.1 회사가 채택한 제ㆍ개정 기준서 및 해석서
중간재무제표의 작성에 적용된 중요한 회계정책은 아래에서 설명하는 기준서나 해석서의 도입과 관련된 영향을 제외하고는 2025년 12월 31일로 종료하는 회계연도에 대한 연차재무제표 작성시 채택한 회계정책과 동일합니다.당분기부터 새로 도입된 기준서 및 해석서와 그로 인한 회계정책 변경의 내용은 다음과 같습니다.
(1) 기업회계기준서 제1109호 '금융상품', 제1107호 '금융상품: 공시' 개정실무에서 제기된 의문에 대응하고 새로운 요구사항을 포함하기 위해 기업회계기준서제1109호 '금융상품'과 제1107호 '금융상품: 공시'가 개정되었습니다.
- 특정 기준을 충족하는 경우, 결제일 전에 전자지급시스템을 통해 금융부채가 결제된 것으로(제거된 것으로) 간주할 수 있도록 허용
- 금융자산이 원리금 지급만으로 구성되어 있는지의 기준을 충족하는지 평가하기 위한 추가 지침을 명확히 하고 추가함.
- 계약상 현금흐름의 시기나 금액을 변경시키는 계약조건이 기업에 미치는 영향과 기업이 노출되는 정도를 금융상품의 각 종류별로 공시
- FVOCI 지정 지분상품에 대한 추가 공시
(2) 한국채택국제회계기준 연차개선Volume 11
한국채택국제회계기준 연차개선Volume 11은 2026 년 1 월 1 일 이후 시작하는 회계연도부터 적용됩니다.
- 기업회계기준서 제1101호 '한국채택국제회계기준의 최초채택' : K-IFRS 최초 채택시 위험회피회계 적용
- 기업회계기준서 제1107호 '금융상품:공시' : 제거 손익, 실무적용지침
- 기업회계기준서 제1109호 '금융상품' : 리스부채의 제거 회계처리와 거래가격의 정의
- 기업회계기준서 제1110호 '연결재무제표' : 사실상의 대리인 결정
- 기업회계기준서 제1007호 '현금흐름표' : 원가법
(3) 기업회계기준서 제1109호 '금융상품', 제1107호 '금융상품: 공시' 개정 - 자연에 의존하는 전력과 관련된 계약전력 생산의 원천이 통제할 수 없는 자연 조건(예: 날씨)에 의존하기 때문에 기업이 기초 전력량의 변동성에 노출되는 계약으로 자연에 의존하는 전력과 관련된 계약을 정의하고, '자연에 의존하는 전력을 매입 또는 매도하는 계약'이 자가 사용 예외의 평가 대상임을 명확히 하였습니다. 또한, 자연에 의존하는 예상 전력거래의 '변동 가능 명목수량'을 '위험회피대상항목'으로 지정할 수 있게 하는 등 위험회피회계 요건을 변경하고, 관련 공시를 추가하였습니다.
2.1.2 회사가 적용하지 않은 제ㆍ개정 기준서 및 해석서
보고기간말 현재 제정ㆍ공표되었으나 시행일이 도래하지 않아 적용하지 아니한 제ㆍ개정 기업회계기준서 및 해석서는 다음과 같습니다.
(1) 기업회계기준서 제1118호 '재무제표 표시와 공시' 제정
기업회계기준서 제1118호 '재무제표 표시와 공시'는 기업회계기준서 제1001호 '재무제표 표시'를 대체합니다. 제1118호는 손익계산서를 중심으로 정보이용자에게 기업의 성과를 분석하고 비교하는 데 유용한 정보를 제공하여 유사 기업 간 재무성과의 비교가능성을 향상시킬 것으로 예상됩니다.
제1118호는 2027년 1월 1일 이후 최초로 시작되는 회계연도부터 적용해야 하며, 조기적용이 허용됩니다. 기업은 기업회계기준서 제1008호 '회계정책, 회계추정치 변경과 오류'에 따라 이 기준서를 소급 적용해야 하므로 2026년 12월 31일로 종료되는 회계연도의 비교정보는 제1118호에 따라 재작성됩니다.
회사가 제1118호를 적용하여 재무제표를 작성하는 경우 현행 재무제표와 유의적인 차이를 발생시킬 것으로 예상되는 주요 회계정책은 다음과 같습니다. 이러한 부분은 향후 발생할 모든 차이를 포함한 것은 아니며 추가적인 분석결과에 따라 변경될 수 있습니다. [손익계산서 표시 등 변경]제1118호는 손익계산서에 포함된 모든 수익과 비용을 영업 범주, 투자 범주, 재무 범주, 법인세 범주, 중단영업 범주의 다섯 가지 범주 중 하나로 분류하도록 합니다. 동 기준서는 투자, 재무, 법인세, 중단영업으로 분류되지 않은 모든 수익과 비용을 영업 범주로 분류하며 영업손익을 잔여 개념의 손익으로 정의하고 있습니다.
회사는 수익과 비용의 범주 분류를 위하여 주된 사업활동을 평가하여야 하며, 회사가특정 유형의 자산 투자 또는 고객에 대한 금융제공을 주된 사업활동으로 영위하는 경우 해당 사업활동이 주된 사업활동이 아니었다면 투자 또는 재무 범주로 분류하였을 일부 수익과 비용을 영업 범주로 분류합니다.
이에 따른 영업손익은 수익에서 매출원가 및 판매비와관리비를 차감한 것으로 정의되는 현행 기업회계기준서 제1001호에 따른 영업손익과는 유의적인 차이가 있습니다제1118호는 현행 기업회계기준서 제1001호에 따라 산정된 영업손익을 주석으로 공시할 것을 요구하고 있으며, 제1118호에 따른 영업손익과 현행 기업회계기준서 제1001호에 따른 영업손익과의 차이 조정내역도 주석으로 공시해야 합니다.
또한, 제1118호는 손익계산서에 영업 범주로 분류되는 모든 수익과 비용으로 구성되는 '영업손익', 영업손익과 투자 범주로 분류된 모든 수익과 비용으로 구성되는 '재무손익및법인세비용차감전손익', 그리고 '당기순손익'을 표시하도록 요구하고 있습니다. 다만, 회사가 주된 사업활동으로 고객에게 금융을 제공하는 경우 회계정책 선택에 따라 '재무손익및법인세비용차감전손익' 표시는 적용되지 않을 수 있습니다. [경영진이 정의한 성과측정치 공시 도입]제1118호는 경영진이 정의한 성과측정치를 기업이 재무제표와 구분하여 공개적인 의사소통에 사용하고, 기업 전체의 재무성과 측면에 대한 경영진의 견해를 재무제표 이용자에게 전달하기 위해 사용하며, 제1118호 문단 118에서 열거하지 않거나 기업회계기준서에서 표시ㆍ공시를 명시적으로 요구하지 않는 수익과 비용의 중간합계로 정의하고 이와 관련된 공시 요구사항을 새롭게 도입하였습니다.
경영진이 정의한 성과측정치가 있는 경우 해당 지표를 보고하는 이유, 해당 지표의 산정 방법, 해당 지표와 제1118호에서 명시하는 가장 직접적으로 비교가능한 중간합계와의 조정내역, 각 조정항목의 법인세 효과, 비지배지분에 미치는 효과 등을 공시하여야 합니다. [현금흐름 분류 등 변경]한편, 제1118호의 제정에 따라 기업회계기준서 제1007호 '현금흐름표'에 대한 일부 개정이 이루어졌으며, 동 개정에 따라 간접법에 따른 영업활동현금흐름 산정의 출발점이 당기순 손익에서 영업손익으로 변경되었고, 이자 및 배당 관련 현금흐름에 대한분류 선택권이 삭제되었습니다.
회사는 제1118호의 의무적용일이 도래하지 않아 이를 적용하지 아니하였으며, 2027년 3월 31일로 종료되는 기간의 첫 중간재무제표를 제1118호에 따라 보고할 예정 입니다.
(1) 재무제표 작성기준
1) 회계기준재무제표는 주식회사 등의 외부감사에 관한 법률에서 규정하고 있는 국제회계기준위원회의 국제회계기준을 채택하여 정한 회계처리기준인 한국채택국제회계기준에 따라 작성되었습니다.2) 측정기준재무제표는 금융상품 등 아래의 회계정책에서 별도로 언급하고 있는 사항을 제외하고는 역사적원가를 기준으로 작성되었습니다.
3) 기능통화와 표시통화재무제표는 회사의 기능통화이면서 표시통화인 "원(KRW)"으로 표시되고 있으며 별도로 언급하고 있는 사항을 제외하고는 "원(KRW)" 단위로 표시되고 있습니다.
(2) 법인세비용중간기간의 법인세비용은 전체 회계연도에 대해서 예상되는 최선의 가중평균연간법인세율, 즉 추정평균연간유효법인세율을 중간기간의 세전이익에 적용하여 계산합니다.
(3) 중요한 회계추정 및 판단재무제표의 작성시 경영진은 회계정책의 적용이나 자산, 부채, 수익, 비용의 장부금액 및 우발부채의 금액에 영향을 미칠 수 있는 판단과 추정 및 가정을 하여야 합니다.보고기간말현재 이러한 추정치는 경영진의 최선의 판단 및 추정에 따라 이루어지고 있으며 추정치와 추정에 대한 가정은 지속적으로 검토되고 있으나 향후 경영환경의 변화에 따라 실제 결과와는 중요하게 다를 수도 있습니다.
회계정책을 적용하는 과정에서 추정에 관련된 공시와는 별도로 재무제표에 인식되는금액에 가장 유의적인 영향을 미칠 수 있는 경영진이 내린 판단 및 미래에 대한 가정과 보고기간말의 추정 불확실성과 관련하여 다음 회계연도에 자산과 부채의 장부금액에 대한 중요한 조정을 유발할 수 있는 유의적인 위험을 내포하고 있는 사항은 다음과 같습니다.
1) 금융상품의 공정가치
금융상품에 대한 활성시장이 없는 경우 공정가치는 평가기법을 사용하여 결정하고 있으며평가기법은 합리적인 판단력과 거래의사가 있는 독립된 당사자 사이의 최근 거래를 사용하는 방법, 실질적으로 동일한 다른 금융상품의 현행 공정가치를 참조하는 방법, 현금흐름할인방법과 옵션가격결정모형 등을 포함하고 있습니다. 회사는 주기적으로 평가기법을 조정하며 관측가능한 현행 시장거래의 가격을 사용하거나 관측가능한 시장자료에기초하여 그 타당성을 검토하는 등 다양한 평가기법의 선택과 가정에 대한 판단을 하고 있습니다. 2) 이연법인세
이연법인세 자산과 부채는 보고기간말까지 제정되었거나 실질적으로 제정된 세율(및 세법)에 근거하여 당해 자산이 실현되거나 부채가 결제될 회계기간에 적용될 것으로 기대되는 세율을 사용하여 추정하고 있으며 이연법인세자산의 장부금액은 이연법인세자산의 일부 또는 전부에 대한 혜택이 사용되기에 충분한 과세소득이 발생할 가능성이 높은 경우 최선의 추정치로 인식하고 있습니다. 이러한 추정치는 미래의 실제 법인세부담과 다를 수 있습니다. 3) 확정급여채무확정급여채무의 현재가치를 계산하기 위하여 사용하는 보험수리적 가정은 퇴직급여의 궁극적인 원가를 결정하는 여러 가지 변수들에 대한 최선의 추정을 반영하는 것으로 여기에는 퇴직전이나 퇴직후의 사망률, 이직률, 신체장애율 및 조기퇴직률, 급여수령권을 갖는 피부양자가 있는 종업원의 비율, 의료급여제도의 경우 의료원가청구율, 할인율, 미래의 임금과 급여 수준 등이 포함되며, 이러한 가정에 따라 확정급여채무의 현재가치는 민감하게 변동될 수 있습니다.
4) 주식보상비용의 측정회사가 인식한 주식보상비용에는 미래 사업에 대한 예상과 할인율의 변수들이 사용되어 회계추정의 불확실성이 존재합니다. 이러한 추정에 경영진의 가정과 판단이 포함되어 있습니다.
3. 금융상품의 범주
(1) 금융자산의 범주
| (단위: 천원) | ||
|---|---|---|
| 구분 | 당분기말 | 전기말 |
| --- | --- | --- |
| 상각후원가 측정 금융자산 | ||
| 현금및현금성자산 | 18,899,359 | 21,376,249 |
| 단기금융상품 | - | - |
| 매출채권 | 306,631 | 781,123 |
| 기타유동금융자산 | 6,052,977 | 1,101,768 |
| 기타비유동금융자산 | 88,160 | 121,781 |
| 당기손익-공정가치 측정 금융자산 | ||
| 기타유동금융자산 | 2,486,473 | 315,444 |
| 기타금융자산 | 1,521,529 | 551,081 |
| 합계 | 29,355,129 | 24,247,447 |
(2) 금융부채의 범주
| (단위: 천원) | ||
|---|---|---|
| 구 분 | 당분기말 | 전기말 |
| --- | --- | --- |
| 상각후원가 측정 금융부채 | ||
| 매입채무 | 255 | 127 |
| 기타유동금융부채 | 625,828 | 737,038 |
| 유동리스부채 | 77,631 | 91,222 |
| 비유동리스부채 | 98,257 | 132,050 |
| 유동성전환사채 | 11,825,499 | 7,340,151 |
| 당기손익-공정가치 측정 금융부채 | ||
| 유동파생상품부채 | 5,509,618 | 3,469,511 |
| 합계 | 18,137,089 | 11,770,100 |
(3) 금융상품 범주별 순손익
| (단위: 천원) | ||
|---|---|---|
| 구 분 | 당분기 | 전분기 |
| --- | --- | --- |
| 상각후원가 측정 금융자산 | ||
| 이자수익 | 141,569 | 123,429 |
| 외화관련손익 | (4,212) | (1,118) |
| 당기손익-공정가치 측정 금융자산 | ||
| 평가손실 | 513,156 | - |
| 상각후원가 측정 금융부채 | ||
| 이자비용 | (423,359) | (72,218) |
| 합계 | 227,154 | (50,093) |
4. 공정가치
(1) 보고기간말 현재 금융상품의 종류별 장부금액과 공정가치의 비교내용은 다음과 같습니다.
<당분기>
| (단위: 천원) | ||
|---|---|---|
| 종 류 | 장부금액 | 공정가치 |
| --- | --- | --- |
| <금융자산> | ||
| 당기손익-공정가치측정 금융자산(유동) | 2,486,473 | 2,486,473 |
| 당기손익-공정가치측정 금융자산(비유동) | 1,521,529 | 1,521,529 |
| 소계 | 4,008,002 | 4,008,002 |
| <금융부채> | ||
| 파생상품부채(유동) | 5,509,618 | 5,509,618 |
<전기>
| (단위: 천원) | ||
|---|---|---|
| 종 류 | 장부금액 | 공정가치 |
| --- | --- | --- |
| <금융자산> | ||
| 당기손익-공정가치측정 금융자산(유동) | 315,444 | 315,444 |
| 당기손익-공정가치측정 금융자산(비유동) | 551,081 | 551,081 |
| 소계 | 866,525 | 866,525 |
| <금융부채> | ||
| 파생상품부채(유동) | 3,469,511 | 3,469,511 |
(2) 공정가치로 측정되는 자산·부채의 공정가치 측정치1) 공정가치 서열체계 및 측정방법공정가치란 측정일에 시장참여자 사이의 정상거래에서 자산을 매도할 때 받거나 부채를 이전할 때 지급하게 될 가격을 의미합니다. 공정가치 측정은 측정일에 현행 시장 상황에서자산을 매도하거나 부채를 이전하는 시장참여자 사이의 정상거래에서의 가격을 추정하는 것으로, 회사는 공정가치 평가시 시장정보를 최대한 사용하고, 관측 가능하지 않은 변수는최소한으로 사용하고 있습니다.
회사는 공정가치로 측정되는 자산·부채를 공정가치 측정에 사용된 투입변수에 따라 다음과 같은 공정가치 서열체계로 분류하였습니다.
수준1 : 활성시장에서 공시되는 가격을 공정가치로 측정하는 자산·부채의 경우 동 자산·부채의 공정가치는 수준1로 분류됩니다.
수준2 : 가치평가기법을 사용하여 자산·부채의 공정가치를 측정하는 경우, 모든 유의적인 투입변수가 시장에서 관측한 정보에 해당하면 자산·부채의 공정가치는 수준2로 분류됩니다.
수준3 : 가치평가기법을 사용하여 자산·부채의 공정가치를 측정하는 경우, 하나 이상의 유의적인 투입변수가 시장에서 관측불가능한 정보에 해당하면 동 금융상품의 공정가치는 수준3으로 분류됩니다.
자산·부채의 공정가치는 자체적으로 개발한 내부평가모형을 통해 평가한 값을 사용하거나 독립적인 외부평가기관이 평가한 값을 제공받아 사용하고 있습니다.
2) 보고기간말 현재 재무상태표에 공정가치로 측정되는 자산·부채의 공정가치 서열체계별 공정가치 금액은 다음과 같습니다.
<당분기>
| (단위 : 천원) | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 구분 | 장부금액 | 공정가치 | |||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 수준1 | 수준2 | 수준3 | 합계 | ||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| <자산> | |||||
| 당기손익-공정가치측정 금융자산 | 4,008,002 | 2,486,473 | - | 1,521,529 | 4,008,002 |
| <부채> | |||||
| 당기손익-공정가치측정 금융부채 | 5,509,618 | - | - | 5,509,618 | 5,509,618 |
<전기>
| (단위 : 천원) | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 구분 | 장부금액 | 공정가치 | |||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 수준1 | 수준2 | 수준3 | 합계 | ||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| <자산> | |||||
| 당기손익-공정가치측정 금융자산 | 869,951 | 315,444 | - | 551,081 | 866,525 |
| <부채> | |||||
| 당기손익-공정가치측정 금융부채 | 3,469,511 | - | - | 3,469,511 | 3,469,511 |
3) 가치평가기법 및 투입변수 설명보고기간 종료일 현재 재무상태표에서 공정가치로 측정되는 자산·부채 중 공정가치서열체계 수준3으로 분류된 항목의 가치평가기법과 투입변수는 다음과 같습니다.
| (단위 : 천원) | ||||
|---|---|---|---|---|
| 구분 | 장부금액 | 공정가치 | 가치평가기법 | 투입변수 |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| 금융자산 : | ||||
| 매도가능증권 | 680 | 680 | 취득원가 | 해당사항 없음 |
| 비상장 상환전환우선주 | 1,520,849 | 1,520,849 | 이항모형 | 주가변동성, 무위험이자 |
| 금융부채 : | ||||
| 파생상품부채 | 5,509,618 | 5,509,618 | 이항모형 | 주가변동성, 무위험이자 |
(3) 회사는 상각후원가로 측정되는 금융자산 및 금융부채의 장부금액은 공정가치와 유사하다고 판단하고 있습니다.
5. 현금및현금성자산 및 단기금융상품
보고기간말 현재 현금및현금성자산 및 단기금융상품의 내역은 다음과 같습니다.
| (단위: 천원) | ||
|---|---|---|
| 구 분 | 당분기말 | 전기말 |
| --- | --- | --- |
| 현금및현금성자산 | ||
| 보통예금 | 15,289,328 | 556,056 |
| 환매조건부채권(RP) | 3,610,031 | 20,820,194 |
| 소계 | 18,899,359 | 21,376,249 |
| 단기금융상품 | ||
| 중소기업금융채권 | - | - |
6. 당기손익-공정가치측정 금융자산
(1) 보고기간말 현재 당기손익-공정가치측정 금융자산 내역은 다음과 같습니다.
| (단위: 천원) | ||
|---|---|---|
| 구 분 | 당분기말 | 전기말 |
| --- | --- | --- |
| 유동자산 | ||
| 상장주식 | 2,486,473 | 315,444 |
| 비유동자산 | ||
| 지분상품 | 680 | 680 |
| 상장주식 | 970,447 | - |
| 비상장 상환전환우선주 | 550,401 | 550,401 |
| 합계 | 4,008,002 | 866,525 |
(2) 당분기 및 전분기 중 당분기손익으로 인식된 금액은 다음과 같습니다.
| (단위: 천원) | ||
|---|---|---|
| 구 분 | 당분기 | 전분기 |
| --- | --- | --- |
| 당기손익-공정가치 금융자산 | ||
| 평가손익 | (513,156) | - |
7. 매출채권
(1) 보고기간말 현재 매출채권의 내역은 다음과 같습니다.
| (단위: 천원) | ||
|---|---|---|
| 구 분 | 당분기말 | 전기말 |
| --- | --- | --- |
| 매출채권 | 451,347 | 925,839 |
| 대손충당금 | (144,716) | (144,716) |
| 합계 | 306,631 | 781,123 |
(2) 보고기간말 현재 매출채권의 연령분석은 다음과 같습니다.
<당분기말>
| (단위: 천원) | |||
|---|---|---|---|
| 구 분 | 1년 이하 | 1년 초과 | 합 계 |
| --- | --- | --- | --- |
| 매출채권(*) | 306,631 | 144,716 | 451,347 |
(*) 연령분석은 대상 채권의 회수기준일을 기준으로 분석하였습니다.
<전기말>
| (단위: 천원) | |||
|---|---|---|---|
| 구 분 | 1년 이하 | 1년 초과 | 합 계 |
| --- | --- | --- | --- |
| 매출채권(*) | 727,993 | 197,846 | 925,839 |
(*) 연령분석은 대상 채권의 회수기준일을 기준으로 분석하였습니다.
8. 기타금융자산
보고기간말 현재 기타금융자산의 내역은 다음과 같습니다.
| (단위: 천원) | ||||
|---|---|---|---|---|
| 구 분 | 당분기말 | 전기말 | ||
| --- | --- | --- | --- | --- |
| 유동 | 비유동 | 유동 | 비유동 | |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| 미수금 | 20,785 | - | 85,687 | - |
| 미수수익 | 32,192 | - | 3,151 | - |
| 보증금 | - | 88,160 | 12,930 | 121,781 |
| 대여금 | 6,000,000 | - | 1,000,000 | - |
| 합계 | 6,052,977 | 88,160 | 1,101,768 | 121,781 |
9. 재고자산
보고기간말 현재 재고자산의 내역은 다음과 같습니다.
| (단위: 천원) | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 구 분 | 당분기말 | 전기말 | ||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 평가전금액 | 평가충당금 | 장부금액(*) | 평가전금액 | 평가충당금 | 장부금액 | |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 상품 | 1,337,811 | - | 1,337,811 | 1,514,786 | - | 1,514,786 |
| 합계 | 1,337,811 | - | 1,337,811 | 1,514,786 | - | 1,514,786 |
10. 기타자산
보고기간말 현재 기타자산의 내역은 다음과 같습니다.
| (단위: 천원) | ||||
|---|---|---|---|---|
| 구 분 | 당분기말 | 전기말 | ||
| --- | --- | --- | --- | --- |
| 유동 | 비유동 | 유동 | 비유동 | |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| 선급금(*) | - | 77,029 | 132 | 35,504 |
| 선급비용 | 223,383 | 13,740 | 118,175 | 19,113 |
| 합계 | 223,383 | 90,769 | 118,307 | 54,618 |
(*) 선급금은 특허출원비용 당분기말 77,029천원 및 전기말 35,504천원이 포함되어 있습니다.
11. 관계기업투자주식(1) 보고기간말 현재 관계기업투자주식의 내역은 다음과 같습니다.
| (단위: 천원) | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 회사명 | 소재지 | 결산월 | 당분기말 | 전기말 | ||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 지분율 | 취득가액 | 장부가액 | 지분율 | 취득가액 | 장부가액 | |||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| (주)베노바이오 | 대한민국 | 12월 | 9.78% | 3,500,004 | 3,428,220 | 9.78% | 3,500,004 | 3,500,004 |
(2) 당분기 및 전기 중 관계기업투자주식의 변동내역은 다음과 같습니다.<당분기>
| (단위 : 천원) | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 회사명 | 기초잔액 | 취득 | 처분 | 지분법손실 | 기타포괄손익 | 기말 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| ㈜베노바이오 | 3,500,004 | - | - | (74,994) | 3,210 | 3,428,220 |
<전기>
| (단위 : 천원) | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 회사명 | 기초잔액 | 취득 | 처분 | 지분법손실 | 기타포괄손익 | 기말 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| ㈜베노바이오 | - | 3,500,004 | - | - | - | 3,500,004 |
(3) 보고기간말 현재 관계기업투자주식의 요약 재무정보는 다음과 같습니다.
| (단위: 천원) | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 회사명 | 자산 총액 | 부채 총액 | 자본총액 | 영업손실 | 당기순손실 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| (주)베노바이오 | 983,342 | 1,346,073 | (362,731) | (755,077) | (754,470) |
(주)베노바이오의 2026년 3월 31일 결산재무제표 기준입니다.(4) 당분기말 현재 관계기업의 순자산을 관계기업에 대한 지분의 장부금액으로 조정한 내역은 다음과 같습니다.
| (단위: 천원) | ||||
|---|---|---|---|---|
| 회사명 | 순자산해당액 | 손상차손 | 투자차액 등 | 장부금액 |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| (주)베노바이오 | (148,786) | - | 3,577,006 | 3,428,220 |
12. 유형자산 (1) 보고기간말 현재 유형자산 장부금액의 구성내역은 다음과 같습니다.
| (단위: 천원) | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 구 분 | 당분기말 | 전기말 | ||||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 취득원가 | 상각 누계액 | 정부 보조금 | 장부금액 | 취득원가 | 상각 누계액 | 정부 보조금 | 장부금액 | |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 토지 | 3,612,000 | - | - | 3,612,000 | 3,612,000 | - | - | 3,612,000 |
| 건물 | 5,418,000 | (233,111) | - | 5,184,889 | 5,418,000 | (196,304) | - | 5,221,696 |
| 기계장치 | 8,202,946 | (7,367,269) | (1) | 835,676 | 8,202,946 | (7,233,508) | (1) | 969,437 |
| 비품 | 384,333 | (352,951) | - | 31,382 | 386,685 | (347,919) | - | 38,766 |
| 시설장치 | 734,911 | (702,674) | - | 32,237 | 734,911 | (687,413) | - | 47,498 |
| 사용권자산 | 219,814 | (48,959) | - | 170,855 | 273,216 | (54,962) | - | 218,253 |
| 합계 | 18,572,004 | (8,704,964) | (1) | 9,867,039 | 18,627,757 | (8,520,106) | (1) | 10,107,650 |
(2) 당분기와 전기 중 유형자산 장부금액의 변동내역은 다음과 같습니다.<당분기>
| (단위: 천원) | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 구분 | 기초 | 취득 | 처분 | 상각 | 기타 | 기말 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 토지 | 3,612,000 | - | - | - | - | 3,612,000 |
| 건물 | 5,221,696 | - | - | (36,807) | - | 5,184,889 |
| 기계장치 | 969,437 | - | - | (133,761) | - | 835,676 |
| 비품 | 38,766 | - | (29) | (7,355) | - | 31,382 |
| 시설장치 | 47,498 | - | - | (15,261) | - | 32,237 |
| 사용권자산 | 218,253 | - | (21,763) | (25,635) | - | 170,855 |
| 합계 | 10,107,650 | - | (21,792) | (218,819) | - | 9,867,039 |
<전기>
| (단위: 천원) | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 구분 | 기초 | 취득 | 처분 | 상각 | 기타 | 기말 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 토지 | 3,612,000 | - | - | - | - | 3,612,000 |
| 건물 | 5,368,924 | - | - | (147,228) | - | 5,221,696 |
| 기계장치 | 1,653,711 | 1,137 | (3) | (685,407) | - | 969,437 |
| 비품 | 59,589 | 11,853 | (96) | (32,580) | - | 38,766 |
| 시설장치 | 101,881 | 7,500 | (806) | (61,077) | - | 47,498 |
| 사용권자산 | 184,462 | 174,905 | (29,123) | (111,990) | - | 218,253 |
| 합계 | 10,980,567 | 195,394 | (30,027) | (1,038,283) | - | 10,107,650 |
13. 무형자산
(1) 보고기간말 현재 무형자산의 내역은 다음과 같습니다.
| (단위: 천원) | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 구 분 | 당분기말 | 전기말 | ||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 취득원가 | 상각 누계액 | 장부금액 | 취득원가 | 상각 누계액 | 장부금액 | |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 특허권 | 117,325 | (81,733) | 35,592 | 117,325 | (77,314) | 40,012 |
| 상표권 | 16,347 | (14,664) | 1,683 | 16,347 | (14,552) | 1,795 |
| 개발비 | 40,000 | (40,000) | - | 40,000 | (40,000) | - |
| 소프트웨어 | 336,307 | (299,445) | 36,861 | 336,307 | (296,673) | 39,633 |
| 지적재산권 | 620,000 | (620,000) | - | 620,000 | (620,000) | - |
| 영업권 | 37,913 | - | 37,913 | 37,913 | - | 37,913 |
| 고객관계 | 851,469 | (76,148) | 775,322 | 851,469 | (65,764) | 785,706 |
| 합계 | 2,019,361 | (1,131,991) | 887,371 | 2,019,361 | (1,114,303) | 905,058 |
(2) 무형자산의 변동내용은 다음과 같습니다.
<당분기>
| (단위: 천원) | ||||
|---|---|---|---|---|
| 구 분 | 기초 | 취득 | 상각 | 기말 |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| 특허권 | 40,012 | - | (4,420) | 35,592 |
| 상표권 | 1,795 | - | (112) | 1,683 |
| 소프트웨어 | 39,633 | - | (2,772) | 36,861 |
| 영업권 | 37,913 | - | - | 37,913 |
| 고객관계 | 785,706 | - | (10,384) | 775,322 |
| 합계 | 905,058 | - | (17,688) | 887,371 |
<전기>
| (단위: 천원) | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 구 분 | 기초 | 취득(*) | 상각 | 손상 | 기말 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 특허권 | 59,887 | - | (19,875) | - | 40,012 |
| 상표권 | 234 | 2,244 | (683) | - | 1,795 |
| 소프트웨어 | 50,721 | - | (11,088) | - | 39,633 |
| 영업권 | 961,533 | - | - | (923,620) | 37,913 |
| 고객관계 | 827,241 | - | (41,535) | - | 785,706 |
| 합계 | 1,899,615 | 2,244 | (73,181) | (923,620) | 905,058 |
(*) 전기 중 장기선급금에서 대체된 금액입니다.
(3) 비용으로 인식한 연구와 개발 지출의 총액은 다음과 같습니다.
| (단위 : 천원) | |||
|---|---|---|---|
| 구분 | 계정과목 | 당분기 | 전분기 |
| --- | --- | --- | --- |
| 판매비와관리비 | 경상연구개발비 | 406,756 | 966,530 |
14. 리스
(1) 보고기간말 현재 기초자산 유형별 사용권자산의 내역은 다음과 같습니다.
| (단위 : 천원) | ||
|---|---|---|
| 구분 | 당분기말 | 전기말 |
| --- | --- | --- |
| 부동산 | 130,318 | 148,935 |
| 차량운반구 | 40,537 | 69,318 |
| 합계 | 170,855 | 218,253 |
(2) 보고기간 중 리스와 관련해 손익으로 인식된 금액은 다음과 같습니다.
| (단위 : 천원) | ||
|---|---|---|
| 구분 | 당분기 | 전분기 |
| --- | --- | --- |
| 사용권자산의 감가상각비 | ||
| 부동산 | 18,617 | 24,666 |
| 차량운반구 | 7,018 | 10,747 |
| 유형자산 처분손익 | (3,318) | 507 |
| 리스부채에 대한 이자비용(금융원가에 포함) | 4,348 | 3,996 |
| 단기리스료(매출원가 및 관리비에 포함) | - | 1,950 |
| 단기리스가 아닌 소액자산 리스료(관리비에 포함) | - | 2,709 |
(3) 보고기간말 현재 리스부채의 내역은 다음과 같습니다.
| (단위 : 천원) | ||||
|---|---|---|---|---|
| 구분 | 당분기말 | 전기말 | ||
| --- | --- | --- | --- | --- |
| 최소리스료 | 최소리스료의 현재가치 | 최소리스료 | 최소리스료의 현재가치 | |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| 1년 이내 | 114,285 | 77,631 | 128,323 | 91,222 |
| 1년 초과 5년 이내 | 95,959 | 98,257 | 147,851 | 132,050 |
| 합계 | 210,245 | 175,889 | 276,174 | 223,273 |
(4) 보고기간말 현재 리스부채의 유동성분류 내역은 다음과 같습니다.
| (단위 : 천원) | ||
|---|---|---|
| 구분 | 당분기말 | 전기말 |
| --- | --- | --- |
| 유동 | 77,631 | 91,222 |
| 비유동 | 98,257 | 132,050 |
| 합계 | 175,889 | 223,273 |
(5) 운용리스 제공 내역보고기간말 현재 회사가 운용리스로 제공한 자산의 장부금액은 없습니다.
15. 매입채무 및 기타유동금융부채
보고기간말 현재 매입채무 및 기타유동금융부채의 내역은 다음과 같습니다.
| (단위: 천원) | ||
|---|---|---|
| 구분 | 당분기말 | 전기말 |
| --- | --- | --- |
| 매입채무 | 255 | 127 |
| 미지급금 | 515,566 | 594,821 |
| 미지급비용 | 110,262 | 142,217 |
| 합계 | 626,083 | 737,165 |
16. 퇴직급여부채 (1) 퇴직급여부채의 내용은 다음과 같습니다.
| (단위: 천원) | ||
|---|---|---|
| 구 분 | 당분기말 | 전기말 |
| --- | --- | --- |
| 확정급여채무의 현재가치 | 685,983 | 794,052 |
| 사외적립자산의 공정가치 | - | - |
| 순확정급여부채 금액 | 685,983 | 794,052 |
(2) 확정급여채무의 변동내용은 다음과 같습니다.
| (단위: 천원) | ||
|---|---|---|
| 구 분 | 당분기 | 전기 |
| --- | --- | --- |
| 기 초 | 794,052 | 2,384,210 |
| 당기근무원가 | 97,924 | 394,778 |
| 신입/전입효과 | 16,664 | 58,811 |
| 이자원가 | 8,269 | 78,145 |
| 재측정요소 : | ||
| - 재무적가정의 변동으로 인한 보험수리적손익 | (36,124) | (15,507) |
| - 인구통계적가정변경효과 | - | - |
| - 경험적조정으로 인한 보험수리적손익 | (45,944) | 70,726 |
| 사업의 결합 | - | - |
| 급여지급액 | (148,859) | (2,177,111) |
| 기 말 | 685,983 | 794,052 |
(3) 총비용1) 당분기와 전분기 중 당기손익으로 인식한 총비용의 내용은 다음과 같습니다.
| (단위 : 천원) | ||
|---|---|---|
| 구분 | 당분기 | 전분기 |
| --- | --- | --- |
| 당기근무원가 | 114,589 | 112,325 |
| 순이자손익 | 8,269 | 22,514 |
| 합계 | 122,858 | 134,839 |
2) 당분기와 전분기 중 당기손익으로 인식한 총비용의 계정과목별 내용은 다음과 같습니다.
| (단위 : 천원) | ||
|---|---|---|
| 구분 | 당분기 | 전분기 |
| --- | --- | --- |
| 매출원가 | 2,040 | 8,391 |
| 판매비와관리비 | 160,117 | 93,817 |
| 연구개발비 | 30,670 | 32,631 |
| 합계 | 192,828 | 134,839 |
17. 기타부채
보고기간말 현재 기타부채의 내용은 다음과 같습니다.
| (단위: 천원) | ||
|---|---|---|
| 구 분 | 당분기말 | 전기말 |
| --- | --- | --- |
| 선수금 | 2,608 | 2,608 |
| 예수금 | 733 | - |
| 합계 | 3,340 | 2,608 |
18. 전환사채 (1) 보고기간말 현재 전환사채의 내역은 다음과 같습니다.
| (단위: 천원) | ||
|---|---|---|
| 구 분 | 당분기말 | 전기말 |
| --- | --- | --- |
| 유동부채(*) | ||
| 전환사채 | 19,000,000 | 12,000,000 |
| 전환권 조정 | (7,174,501) | (4,659,849) |
| 파생상품부채(조기상환권) | 5,509,618 | 3,469,511 |
| 부채의 합계 | 17,335,117 | 10,809,662 |
| 전환권대가(자본잉여금) | 2,368,796 | 1,476,412 |
(*) 전환사채의 조기상환청구권 행사가능시점이 1년 미만으로 도래함에 따라 유동부채로 분류하였습니다.(2) 전환사채의 주요 발행조건을 다음과 같습니다.
| 구 분 | 제1회 무기명식 이권부 무보증 사모 전환사채 (*1) | 제2회 무기명식 이권부 무보증 사모 전환사채 | 제3회 무기명식 이권부 무보증 사모 전환사채 |
|---|---|---|---|
| 발행일 | 2022년 10월 06일 | 2025년 10월 24일 | 2026년 02월 12일 |
| 만기일 | 2027년 10월 06일 | 2028년 10월 23일 | 2029년 02월 11일 |
| 액면가액 | 16,500,000,000원 | 12,000,000,000원 | 7,000,000,000원 |
| 발행가액 | 16,500,000,000원 | 12,000,000,000원 | 7,000,000,000원 |
| 이자지급조건 | 표시이자: 0.0%, 만기보장수익률: 0.0% | 표시이자: 0.0%, 만기보장수익률: 1.0% | 표시이자: 0.0%, 만기보장수익률: 1.0% |
| 전환가격 | 1주당 3,645원(*2) | 1주당 1,042원(*2) | 1주당 960원 |
| 전환가격조정 | 시가를 하회하는 발행가액으로 주식연계사채 발행, 유상증자 및 무상증자, 주식 배당 및 준비금의 자본전입 등 일정사유 발생시 전환가격 조정 | 시가를 하회하는 발행가액으로 주식연계사채 발행, 유상증자 및 무상증자, 주식 배당 및 준비금의 자본전입 등 일정사유 발생시 전환가격 조정 | 시가를 하회하는 발행가액으로 주식연계사채 발행, 유상증자 및 무상증자, 주식 배당 및 준비금의 자본전입 등 일정사유 발생시 전환가격 조정 |
| 전환권 청구기간 | 발행후 1년이 경과하는 날부터 만기직전 1개월 | 발행후 1년이 경과하는 날부터 만기직전 1개월 | 발행후 1년이 경과하는 날부터 만기직전 1개월 |
| 발행할 주식의 종류 | 기명식 보통주 | 기명식 보통주 | 기명식 보통주 |
| 사채권자의 조기상환권에 관한 사항 | 사채의 발행일로부터 2년이 되는날 및 그 이후 매3개월에 해당되는 날에 본 사채의 전부 또는 일부에 대하여 만기 전 조기상환을 청구할 수 있다. | 사채의 발행일로부터 1년이 되는날 및 그 이후 매3개월에 해당되는 날에 본 사채의 전부 또는 일부에 대하여 만기 전 조기상환을 청구할 수 있다. | 사채의 발행일로부터 1년이 되는날 및 그 이후 매3개월에 해당되는 날에 본 사채의 전부 또는 일부에 대하여 만기 전 조기상환을 청구할 수 있다. |
| 매도청구권에 관한 사항 | 사채의 발행일로부터 12개월이 되는날로부터 23개월이 되는 날까지매 1개월에 해당하는 날에 사채권자가 보유하고 있는 본 사채의 권면총액의 20% 한도로 발행회사 또는 발행회사가 지정하는 자에게 매도하여 줄 것을 청구할 수 있으며, 사채권자는 이 청구에 따라 보유 하고있는 본 사채를 매수인에게 매도하여야 한다. | - | - |
(*1) 제1회 전환사채는 전기 중 모두 상환되었습니다.(*2) 유상증자 및 전환사채 발행으로 인해 조정된 전환가격 입니다.
(3) 당분기와 전분기 중 전환사채와 관련하여 발생한 손익은 다음과 같습니다.
| (단위: 천원) | ||
|---|---|---|
| 구 분 | 당분기 | 전분기 |
| --- | --- | --- |
| 이자비용 | (419,011) | (68,223) |
| 사채상환손실(*1) | - | (2,243) |
| 합계 | (419,011) | (70,466) |
(*1) 전기 중 제1회 전환사채 조기상환 청구권에 따른 손익입니다.
19. 자본금 및 기타불입자본 (1) 당분기말과 전기말 현재 자본금의 내역은 다음과 같습니다.
| 구 분 | 당분기말 | 전기말 | ||
|---|---|---|---|---|
| 보통주 | 우선주 | 보통주 | 우선주 | |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| 발행할주식의 총수 | 500,000,000주 | 500,000,000주 | ||
| 1주당 액면금액 | 500원 | 500원 | 500원 | 500원 |
| 발행한 주식수 | 40,257,092주 | 920,000주 | 40,257,092주 | 920,000주 |
| 자본금 | 20,128,546천원 | 460,000천원 | 20,128,546천원 | 460,000천원 |
(2) 당분기 및 전기 중 자본금 및 기타불입자본의 변동내역은 다음과 같습니다.<당분기>
| (단위: 천원) | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 구 분 | 주식수(주) | 자본금 | 주식발행초과금 | 주식선택권 | 전환권대가 | 기타자본잉여금 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 기초 | 41,177,092 | 20,588,546 | 73,745,070 | 1,078,604 | 1,476,412 | 4,649,116 |
| 주식보상비용 | - | - | - | (102,121) | - | - |
| 주식선택권의 상실 | - | - | - | - | - | - |
| 전환사채의 상환 | - | - | - | - | - | - |
| 주식발행비용 환급 | - | - | - | - | 892,384 | - |
| 기말 | 41,177,092 | 20,588,546 | 73,745,070 | 976,483 | 2,368,796 | 4,649,116 |
<전기>
| (단위: 천원) | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 구 분 | 주식수(주) | 자본금 | 주식발행초과금 | 주식선택권 | 전환권대가 | 기타자본잉여금 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 기초 | 30,200,252 | 15,100,126 | 69,264,438 | 1,075,592 | 811,001 | 3,815,358 |
| 주식보상비용 | - | - | - | 25,768 | - | - |
| 주식발행비용 환급 | - | - | 187 | - | - | - |
| 유상증자 | 10,976,840 | 5,488,420 | 4,480,445 | - | - | - |
| 주식선택권의 상실 | - | - | - | (22,756) | - | 22,756 |
| 전환사채의 상환 | - | - | - | - | (811,001) | 811,001 |
| 전환사채의 발행 | - | - | - | - | 1,476,412 | - |
| 기말 | 41,177,092 | 20,588,546 | 73,745,070 | 1,078,604 | 1,476,412 | 4,649,116 |
(3) 주식기준보상제도
1) 회사는 임직원 등에게 주식결제형 주식선택권을 부여하였으며, 그 주요 내용은 다음과 같습니다.
| 구 분 | 5차 부여분 | 6차부여분 | 7차부여분 | 8차부여분 |
|---|---|---|---|---|
| 부여일 | 2022-03-10 | 2023-02-28 | 2024-02-14 | 2025-03-05 |
| 부여주식수(*) | 75,000주 | 60,000주 | 115,000주 | 310,000주 |
| 행사가격(*) | 12,750원 | 9,372원 | 3,566원 | 1,080원 |
| 가득조건 | 부여일 이후 2년 경과 시점에서 최초부여주식의 40%, 3년 경과 시점에서 30%, 4년 경과 시점에서 30% 행사가능하며 행사일 현재 재직중인 자 | |||
| 행사가능기간 | 2024-03-10 ~ 2029-03-09 | 2025-02-28 ~ 2030-02-27 | 2026-02-14 ~ 2031-02-13 | 2027-03-05 ~ 2032-03-04 |
| 부여일의 공정가치 | 5,592원 | 5,786원 | 1,856원 | 496원 ~ 602원 |
(*) 부여주식수 및 행사가격은 무상증자가 고려되지 않은 최초 부여주식수 및 행사가격입니다.
2) 당분기와 전기 중 주식선택권 부여주식수의 변동내역은 다음과 같습니다.
| (단위: 주) | ||
|---|---|---|
| 구분 | 당분기 | 전기 |
| --- | --- | --- |
| 기초 | 345,000 | 170,000 |
| 부여 | - | 310,000 |
| 행사 | - | - |
| 소멸 | (100,000) | (135,000) |
| 기말 | 245,000 | 345,000 |
3) 회사는 이항모형에 의한 공정가치접근법을 적용하여 보상원가를 산정하였으며, 이 때 부여일 주가는 현금흐름할인법에 의해 측정된 공정가치를 이용하였고, 그 밖에 보상원가 산정에 사용된 주요 가정은 다음과 같습니다.
| (금액단위: 원) | ||||
|---|---|---|---|---|
| 구 분 | 5차 부여분 | 6차 부여분 | 7차 부여분 | 8차 부여분 |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| 보통주 공정가치 | 5,592 | 5,786 | 1,856 | 496 ~ 602 |
| 무위험이자율 | 2.66% | 3.83% | 3.46% | 2.68% |
| 예상주가변동성 | 43.3% | 72.6% | 70.6% | 70% ~ 71.4% |
당분기와 전분기 중 비용으로 인식한 주식보상비용은 각각 -102,121천원과 59,485천원입니다
20. 기타포괄손익누계액 보고기간말 기타포괄손익누계액의 변동내역은 다음과 같습니다.
| (단위: 천원) | ||
|---|---|---|
| 구 분 | 당분기 | 전기 |
| --- | --- | --- |
| 기초 | 2,804,408 | 2,804,408 |
| 관계기업 기타포괄손익 중 지분 해당액 | 3,210 | - |
| 기말 | 2,807,618 | 2,804,408 |
21. 결손금
보고기간말 결손금의 변동내역은 다음과 같습니다.
| (단위: 천원) | ||
|---|---|---|
| 구 분 | 당분기 | 전기 |
| --- | --- | --- |
| 기초 | 76,111,385 | 67,434,600 |
| 당기순손실 | 2,362,021 | 8,621,566 |
| 확정급여제도의 재측정요소 | (82,068) | 55,219 |
| 기말 | 78,391,337 | 76,111,385 |
22. 매출액 (1) 회사는 다음의 주요 판매유형별 재화나 용역을 한 시점에 이전함으로써 수익을 창출합니다. 당분기와 전분기 중 매출액을 구성하는 주요 수익의 내역은 다음과 같습니다.
| (단위 : 천원) | |||
|---|---|---|---|
| 구분 | 당분기 | 전분기 | |
| --- | --- | --- | --- |
| 용역매출 | 합성서비스 | 19,827 | 340,307 |
| 발굴서비스 | - | - | |
| 분석서비스 | 429,201 | 253,672 | |
| CMC위탁서비스 | - | - | |
| 소계 | 449,028 | 593,979 | |
| 상품매출 | 257,913 | - | |
| 합계 | 706,942 | 593,979 |
(2) 당분기와 전분기 중 매출액 수익인식 시기에 대한 구분내역은 다음과 같습니다.
| (단위 : 천원) | ||
|---|---|---|
| 구분 | 당분기 | 전분기 |
| --- | --- | --- |
| 한 시점에 이행 | 490,452 | 174,634 |
| 기간에 걸쳐 이행 | 216,490 | 419,344 |
| 합계 | 706,942 | 593,979 |
(3) 고객과의 계약에서 생기는 계약자산 및 계약부채 내역은 다음과 같습니다.
| (단위: 천원) | ||
|---|---|---|
| 구 분 | 당분기 | 전기 |
| --- | --- | --- |
| 계약자산 | 670,607 | 601,031 |
| 계약부채 | 185,737 | 130,046 |
23. 종업원급여 및 기타영업비용
(1) 당분기 및 전분기 중 판매비와 관리비 종업원급여의 내역은 다음과 같습니다.
| (단위: 천원) | ||
|---|---|---|
| 구 분 | 당분기 | 전분기 |
| --- | --- | --- |
| 급여 | 506,959 | 617,313 |
| 퇴직급여 | 160,117 | 93,817 |
| 주식보상비용 | 3,313 | (56,355) |
| 합계 | 670,389 | 654,775 |
1) 경상연구개발비에 포함된 당분기 및 전분기 중 종업원급여의 내역은 다음과 같습니다.
| (단위: 천원) | ||
|---|---|---|
| 구 분 | 당분기 | 전분기 |
| --- | --- | --- |
| 급여 | 218,418 | 261,391 |
| 퇴직급여 | 30,670 | 32,631 |
| 주식보상비용 | (105,434) | (3,130) |
| 합계 | 143,654 | 290,892 |
2) 매출원가에 포함된 당분기 및 전분기 중 종업원급여의 내역은 다음과 같습니다.
| (단위: 천원) | ||
|---|---|---|
| 구 분 | 당분기 | 전분기 |
| --- | --- | --- |
| 급여 | 31,304 | 45,090 |
| 퇴직급여 | 2,040 | 8,391 |
| 합계 | 33,345 | 53,481 |
(2) 당분기 및 전분기 중 기타영업비용의 내역은 다음과 같습니다.
| (단위: 천원) | ||
|---|---|---|
| 구 분 | 당분기 | 전분기 |
| --- | --- | --- |
| 복리후생비 | 52,946 | 62,811 |
| 지급수수료 | 390,500 | 351,325 |
| 여비교통비 | 9,245 | 9,161 |
| 세금과공과 | 17,955 | 20,864 |
| 보험료 | 4,672 | 5,628 |
| 기타 | 105,363 | 163,594 |
| 합계 | 580,681 | 613,383 |
24. 기타수익 및 기타비용
(1) 당분기 및 전분기 중 기타수익 내역은 다음과 같습니다.
| (단위: 천원) | ||
|---|---|---|
| 구 분 | 당분기 | 전분기 |
| --- | --- | --- |
| 유형자산처분이익 | - | 507 |
| 수입임대료 | 30,440 | - |
| 잡이익 | 5 | 12 |
| 합계 | 30,445 | 519 |
(2) 당분기 및 전분기 중 기타비용의 내역은 다음과 같습니다.
| (단위: 천원) | ||
|---|---|---|
| 구 분 | 당분기 | 전분기 |
| --- | --- | --- |
| 유형자산처분손실 | 3,347 | - |
| 잡손실 | 27,239 | 101 |
| 합계 | 30,586 | 101 |
25. 금융수익 및 금융비용
(1) 당분기 및 전분기 중 금융수익의 내역은 다음과 같습니다.
| (단위: 천원) | ||
|---|---|---|
| 금융수익 | 당분기 | 전분기 |
| --- | --- | --- |
| 이자수익 | 141,569 | 123,429 |
| 외화환산이익 | 476 | 25 |
| 외환차익 | 102 | 321 |
| 합계 | 142,147 | 123,775 |
(2) 당분기 및 전분기 중 금융비용의 내역은 다음과 같습니다.
| (단위: 천원) | ||
|---|---|---|
| 금융비용 | 당분기 | 전분기 |
| --- | --- | --- |
| 이자비용 | 423,359 | 72,218 |
| 외화환산손실 | 60 | 449 |
| 외환차손 | 4,729 | 1,015 |
| 사채상환손실 | - | 2,243 |
| 당기손익공정가치측정금융자산평가손실 | 513,156 | - |
| 합계 | 941,305 | 75,926 |
26. 법인세비용 (1) 당분기와 전분기의 법인세비용은 없으며, 자본에 직접 부가되거나 차감된 법인세부담액과 이연법인세 또한 없습니다.(2) 회사는 이연법인세자산에 대한 미래 실현가능성은 일시적차이가 실현되는 기간동안 과세소득을 창출할 수 있는 회사의 능력, 전반적인 경제환경과 산업에 대한 전망등 다양한 요소들을 고려하여 평가합니다. (3) 회사는 주기적으로 이러한 사항들을 검토하고 있으며, 당분기말 현재 일시적 차이순액, 세무상결손금 및 이월세액공제로 인한 이연법인세자산에 대하여 그 실현가능성이 확실하지 아니하므로 이연법인세 자산으로 인식하지 않았습니다.
27. 비용의 성격별 분류
당분기와 전분기 중 발생한 비용의 성격별 분류는 다음과 같습니다.
| (단위: 천원) | ||
|---|---|---|
| 구 분 | 당분기 | 전분기 |
| --- | --- | --- |
| 재고자산의 변동 | - | 21,344 |
| 원재료 등의 매입 | - | (29,284) |
| 종업원급여 | 847,388 | 999,148 |
| 경상연구개발비 | 263,102 | 675,638 |
| 감가상각비와 무형자산상각비 | 296,528 | 256,513 |
| 복리후생비 | 61,458 | 65,050 |
| 지급임차료 | - | 2,333 |
| 지급수수료 | 910,423 | 368,333 |
| 여비교통비 | 9,693 | 9,251 |
| 세금과공과 | 24,008 | 22,525 |
| 보험료 | 6,389 | 6,097 |
| 기타 | (224,320) | 427,117 |
| 합계(*) | 2,194,668 | 2,824,065 |
(*)포괄손익계산서상 매출원가 및 판매관리비의 합계액 입니다.
28. 주당이익
(1) 당분기 및 전분기 중 보통주 기본 주당손익 산정내역은 다음과 같습니다.
| (단위:천원) | ||
|---|---|---|
| 구 분 | 당분기 | 전분기 |
| --- | --- | --- |
| 보통주 당기순손실 | (2,362,021) | (2,181,819) |
| 가중평균유통보통주식수 | 40,257,092주 | 29,280,252주 |
| 보통주 기본주당손익 (원) | (59) | (75) |
(2) 당분기 가중평균유통보통주식수 산정내역은 다음과 같습니다.
| 구분 | 당분기 | |||
|---|---|---|---|---|
| 보통주식수(주) | 기산일 | 일수(일) | 적수 | |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| 기초 | 40,257,092 | 2026-01-01 | 90 | 3,623,138,280 |
| 변동 | - | - | - | - |
| 합계 | 40,257,092 | - | - | 3,623,138,280 |
| 일수 | - | 90 | ||
| 가중평균유통보통주식수 | 40,257,092 |
(3) 회사의 잠재적보통주는 희석화 효과가 없으므로 기본주당손익과 희석주당손익은 동일합니다.
(4) 반희석효과로 인하여 희석주당이익을 계산할 때 고려하지 않았지만 잠재적으로 미래에 기본주당이익을 희석화할 수 있는 잠재적 보통주의 내용은 다음과 같습니다.
| (단위 : 주) | ||
|---|---|---|
| 구 분 | 당분기말 | 전기말 |
| --- | --- | --- |
| 전환우선주 | 460,000 | 460,000 |
| 주식선택권(*) | 245,000 | 345,000 |
| 전환사채 | 18,807,982 | 11,214,953 |
(*)잠재적 보통주는 무상증자가 고려되지 않은 최초의 부여주식수 및 발행 주식수 입니다.
29. 현금흐름표
(1) 현금및현금성자산은 재무상태표와 현금흐름표상의 금액이 일치하게 관리되고 있습니다.
(2) 당분기 및 전분기 중 영업에서 창출된 현금흐름은 다음과 같습니다.
| (단위: 천원) | ||
|---|---|---|
| 구 분 | 당분기 | 전분기 |
| --- | --- | --- |
| 법인세비용 차감전 순손실 | (2,362,021) | (2,181,819) |
| 조정항목 | ||
| (1) 손익항목의 조정 | 1,178,817 | 360,059 |
| 감가상각비 | 218,819 | 293,671 |
| 무형자산상각비 | 17,688 | 18,741 |
| 퇴직급여 | 192,828 | 134,839 |
| 광고선전비 | (16,584) | - |
| 주식보상비용 | (102,121) | (59,485) |
| 경상연구개발비 | - | 21,344 |
| 이자비용 | 423,359 | 72,218 |
| 외화환산손실 | 60 | 449 |
| 사채상환손실 | - | 2,243 |
| 유형자산처분이익 | - | (507) |
| 유형자산처분손실 | 3497 | - |
| 이자수익 | (141,569) | (123,429) |
| 외화환산이익 | (476) | (25) |
| 당기손익공정가치측정금융자산평가손실 | 513,156 | - |
| 지분법손실 | 74,994 | - |
| 잡손실 | (4,834) | - |
| (2) 영업활동으로 인한 자산부채의 변동 | 261,522 | (136,934) |
| 매출채권의 감소(증가) | 474,492 | (214,691) |
| 미수금의 감소(증가) | 64,902 | 162,255 |
| 선급금의 감소(증가) | 132 | - |
| 장기선급비용의 감소(증가) | 6,072 | |
| 계약자산의 감소(증가) | (69,577) | (85,465) |
| 재고자산의 감소(증가) | 193,559 | - |
| 선급비용의 감소(증가) | (105,907) | (67,587) |
| 매입채무의 증가(감소) | 127 | - |
| 미지급금의 증가(감소) | (79,315) | 266,074 |
| 예수금의 증가(감소) | 733 | 200 |
| 리스부채의 증가(감소) | (28,602) | - |
| 선수금의 증가(감소) | - | 27,880 |
| 계약부채의 증가(감소) | 55,690 | 46,069 |
| 미지급비용의 증가(감소) | (31,955) | 1,123 |
| 퇴직금의 지급 | (218,829) | (272,792) |
| 영업활동으로 창출된 현금 | (921,682) | (1,958,694) |
(3) 당분기 및 전분기 중 현금및현금성자산의 사용을 수반하지 않는 중요한 사항은 다음과 같습니다.
| (단위: 천원) | ||
|---|---|---|
| 구 분 | 당분기 | 전분기 |
| --- | --- | --- |
| 보험수리적손익으로 인한 확정급여채무의 증가(감소) | 82,068 | (199,116) |
| 사용권자산의 취득으로 인한 리스부채의 증가(감소) | - | 25,970 |
| 리스부채의 유동성 대체 | (10,664) | (13,390) |
| 전환사채 발행시 파생금융부채 인식 | 2,040,107 | - |
| 전환권대가의 자본전입 | 892,384 | 162,200 |
(4) 재무활동에서 발생한 부채의 당분기 및 전분기 중 변동내역은 다음과 같습니다.
| (단위: 천원) | ||||
|---|---|---|---|---|
| 구 분 | 유동성장기미지급금 | 유동성전환사채 | 유동리스부채 | 비유동리스부채 |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| 전분기초 | 205,783 | 1,800,071 | 95,693 | 87,981 |
| 현금흐름 | - | (600,000) | (32,487) | - |
| 비현금흐름 | - | 307,113 | 16,879 | 12,580 |
| 전분기말 | 205,783 | 1,507,184 | 80,085 | 100,561 |
| 당분기초 | 205,783 | 7,340,151 | 91,222 | 132,050 |
| 현금흐름 | - | 7,000,000 | - | - |
| 비현금흐름 | - | (2,514,652) | (13,591) | (33,793) |
| 당분기말 | 205,783 | 11,825,499 | 77,631 | 98,257 |
30. 특수관계자거래
(1) 보고기간말 현재 회사의 특수관계자는 다음과 같습니다.
| 구 분 | 당분기말 | 전기말 |
|---|---|---|
| 관계기업 | (주)베노바이오 9.94% | (주)베노바이오 9.94% |
| 기타특수관계자 | 임직원, 포항공과대학교 산학협력단, ㈜알티캐스트, 대현기건㈜, ㈜베노티앤알 | 임직원, 포항공과대학교 산학협력단, ㈜알티캐스트, 대현기건㈜, ㈜베노티앤알 |
(2) 당분기 및 전분기 중 특수관계자와의 주요 거래 내역은 다음과 같습니다.
| (단위: 천원) | |||
|---|---|---|---|
| 특수관계자 | 거래내용(*) | 당분기 | 전분기 |
| --- | --- | --- | --- |
| (주)베노바이오 | 매출 | 2,006 | - |
| 기타수익 | 34,253 | - | |
| (주)베노티앤알 | 매출 | 4,412 | - |
| 기타비용 | 1,750 | - | |
| 포항공과대학교 산학협력단 | 매출 | - | - |
| 기타비용 | 979 | 3,445 |
(*) 거래내용 중 기타비용은 경상연구개발비 등 판매비와 관리비로 처리된 비용입니다.
(3) 당분기말과 전기말 현재 특수관계자와의 채권채무잔액은 다음과 같습니다.
| (단위: 천원) | ||||
|---|---|---|---|---|
| 특수관계자 | 당분기말 | 전기말 | ||
| --- | --- | --- | --- | --- |
| 미지급금 | 미지급비용 | 미지급금 | 미지급비용 | |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| 포항공과대학교 산학협력단 | - | 55 | - | 55 |
(4) 당기말과 전기말 현재 특수관계자와의 지분거래내용은 다음과 같습니다.
| (단위: 천원) | |||
|---|---|---|---|
| 특수관계자 명 | 거래내역 | 당분기말 | 전기말 |
| --- | --- | --- | --- |
| ㈜베노바이오 | 유상증자 출자 | - | 3,500,004 |
(5) 당분기 및 전분기 중 주요 경영진에 대한 보상 내역은 다음과 같습니다.
| (단위:천원) | ||
|---|---|---|
| 구 분 | 당분기 | 전분기 |
| --- | --- | --- |
| 급여 | 234,125 | 139,537 |
| 퇴직급여 | 47,425 | 27,286 |
| 주식기준보상 | 13,920 | - |
| 합계 | 295,470 | 166,823 |
(6) 회사는 포항공과대학교 산학협력단과 라이선스 계약 등을 통해 매출액의 일정 비율을 기술료로 지급하고 있습니다.(주석 31 참조)
31. 우발상황과 약정사항
1) 회사는 2011년 6월 7일 포항공과대학교 산학협력단과 체결한 압타머를 이용한 학문연구용 시약의 상업적 제공에 대한 라이선스 계약에 의해 관련 매출에 대하여 연순판매액의 3%를 경상기술료로 지급하고 있습니다.2) 회사는 2013년 7월 31일 포항공과대학교 산학협력단과 체결한 IVD 라이선스 계약(한국 내)에 의해 IVD제품의 한국 내 순판매액의 6%를 기술료로 지급해야 합니다.
3) 회사는 2014년 6월 11일 포항공과대학교 산학협력단과 체결한 기술이전계약서 (Aptamer sandwich Assay에 대한)에 의해 기술적용 연간 총 매출액의 6%를 기술료로 지급해야 합니다.4) 회사는 2016년 1월 25일 포항공과대학교 산학협력단과 체결한 IVD 라이선스 계약(중국, 일본, 싱가포르, 인도, 대만, 인도네시아, 태국, 베트남, 말레이시아, 라오스, 캄보디아, 필리핀)에 의해 기술적용 연간 순 매출액의 3.5%를 기술료로 지급해야 합니다.
5) 회사는 2016년 3월 1일 서울아산병원과 체결한 기술이전 계약(폐암진단키트 개발 노하우)에 의해 폐암IVD의 한국내 매출액의 1%를 기술료로 지급해야 합니다.6) 회사는 2022년 08월 01일 과학기술정보통신부의 CD25 표적 압타머-약물접합체를 이용한 면역 항암제 연구개발 과제에 착수 하였으며 규정에 따라 정부출연금의 10%를 기술료로 지급해야 합니다.
7) 당분기말 현재 당사가 타인으로부터 제공받은 보증의 내역은 다음과 같습니다.
| (단위: 천원) | ||
|---|---|---|
| 제공자 | 제공내역 | 보증금액 |
| --- | --- | --- |
| 서울보증보험(주) | 지급보증보험 | 150,000 |
32. 영업부문
(1) 회사는 기업회계기준서 제1108호(영업부문)에 따른 보고부문을 단일부문으로 식별하였습니다. 회사의 경영진은 부문에 자원을 배분하고 부문의 성과를 평가하기 위하여 회사의 최고영업의사결정자에게 보고되는 정보에 기초하여 영업부문을 결정하고 있습니다. 단일의 보고부문은 동일한 성격의 생산품과 용역을 제공하며 해당 영업단위에서 요구되는 기술과 마케팅 전략이 동일하므로, 통합하여 운영되고 있습니다.
(2) 회사의 당분기 수익 중 국내 비중이 100%이며, 회사의 주요 고객은 대학, 연구소 및 기업 등 다양하게 구성되어 있으며 계절적 영향을 받지 않습니다.(3) 당분기와 전분기 중 회사 매출액의 10% 이상을 차지하는 고객과 관련된 정보는 다음과 같습니다.
| (단위: 천원) | ||
|---|---|---|
| 고객(*) | 당분기 | 전분기 |
| --- | --- | --- |
| 고객 A | 241,177 | 272,120 |
| 고객 B | 155,770 | - |
| 고객 C | 142,325 | - |
| 고객 D | - | - |
| 합계 | 539,272 | 272,120 |
(*) 매출의 10% 이상인 고객에 대해서만 표시하고 비교표시는 하지 아니하였습니다.
33. 위험관리 (1) 금융위험관리 회사는 경영활동과 관련하여 신용위험, 유동성위험 및 시장위험 등 다양한 금융위험에 노출되어 있습니다. 회사는 금융위험이 경영에 미칠 수 있는 불리한 효과를 최소화하기 위해 노력하고 있습니다. 1) 신용위험관리 회사는 채무불이행으로 인한 재무적 손실을 경감시키기 위하여 신용도가 일정 수준이상인 거래처와 거래하고, 충분한 담보 또는 지급보증을 수취하고 있습니다. 회사는 신용위험노출 및 거래처의 신용등급을 주기적으로 검토하여 거래처의 여신한도 및 담보수준을 재조정하는 등 신용위험을 관리하고 있습니다. 금융상품 종류별 신용위험의 최대 노출금액은 다음과 같습니다.
| (단위 : 천원) | ||||
|---|---|---|---|---|
| 구분 | 당분기 | 전기 | ||
| --- | --- | --- | --- | --- |
| 장부금액 | 신용위험 최대노출금액 |
장부금액 | 신용위험 최대노출금액 |
|
| --- | --- | --- | --- | --- |
| 유동자산 | ||||
| 현금및현금성자산 | 18,899,359 | 18,899,359 | 21,376,249 | 21,376,249 |
| 매출채권 | 306,631 | 306,631 | 781,123 | 781,123 |
| 기타유동금융자산 | 6,052,977 | 6,052,977 | 1,101,768 | 1,101,768 |
| 당기손익-공정가치 측정 금융자산 | 2,486,473 | 2,486,473 | 315,444 | 315,444 |
| 소계 | 27,745,441 | 27,745,441 | 23,574,584 | 23,574,584 |
| 비유동자산 | ||||
| 당기손익-공정가치 측정 금융자산 | 1,521,529 | 1,521,529 | 551,081 | 551,081 |
| 기타비유동금융자산 | 88,160 | 88,160 | 121,781 | 121,781 |
| 소계 | 1,609,689 | 1,609,689 | 672,862 | 672,862 |
| 합계 | 29,355,129 | 29,355,129 | 24,247,447 | 24,247,447 |
2) 유동성위험관리 회사는 미래의 현금흐름을 예측하여 단기 및 중장기 자금조달 계획을 수립하여 유동성위험을 관리하고 있으며, 금융부채의 잔존계약 만기에 따른 만기분석내용은 다음과 같습니다. <당분기>
| (단위: 천원) | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 구 분 | 장부금액 | 계약상 현금흐름 | |||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1년 미만 | 1년 이상 ~ 3년 미만 | 3년 이상 | 합 계 | ||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 매입채무 | 255 | 255 | - | - | 255 |
| 미지급금 | 309,783 | 309,783 | - | - | 309,783 |
| 유동성장기미지급금 | 205,783 | 205,783 | - | - | 205,783 |
| 유동성리스부채 | 77,631 | 114,285 | - | - | 114,285 |
| 유동성전환사채 | 11,825,499 | 19,000,000 | - | - | 19,000,000 |
| 비유동리스부채 | 98,257 | - | 98,257 | - | 98,257 |
| 미지급비용 | 110,262 | 110,262 | - | - | 110,262 |
| 합 계 | 12,627,471 | 19,740,368 | 98,257 | - | 19,838,625 |
(주) 잔존계약에 따른 만기금액은 할인되지 아니한 계약상 현금흐름임
<전기>
| (단위: 천원) | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 구 분 | 장부금액 | 계약상 현금흐름 | |||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1년 미만 | 1년 이상 ~ 3년 미만 | 3년 이상 | 합 계 | ||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 매입채무 | 127 | 127 | - | - | 127 |
| 미지급금 | 389,038 | 389,038 | - | - | 389,038 |
| 유동성장기미지급금 | 205,783 | 205,783 | - | - | 205,783 |
| 유동성리스부채 | 91,222 | 128,323 | - | - | 128,323 |
| 전환사채 | 7,340,151 | 12,000,000 | - | - | 12,000,000 |
| 비유동리스부채 | 132,050 | - | 147,851 | - | 147,851 |
| 미지급비용 | 142,217 | 142,217 | - | - | 142,217 |
| 합계 | 8,300,589 | 12,865,488 | 147,851 | - | 13,013,339 |
(주) 잔존계약에 따른 만기금액은 할인되지 아니한 계약상 현금흐름임
3) 외환위험관리① 보고기간말 현재 외환위험에 노출되어 있는 회사의 금융자산 및 금융부채의 내역의 원화환산 기준액은 다음과 같습니다.
| (단위: USD,천원) | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 구 분 | 통화 | 당분기말 | 전기말 | ||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 외화금액 | 원화환산액 | 외화금액 | 원화환산액 | ||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 금융자산 | |||||
| 외화예금 | USD | 6,062 | 9,174 | 6,062 | 8,698 |
| 금융부채 | |||||
| 미지급금 | USD | 4,000 | 6,054 | 98,500 | 141,338 |
② 회사는 외화거래 수행에 따라 다양한 환율변동위험에 노출되어 있습니다. 주요 통화별 환율변동시 민감도 분석내용은 다음과 같습니다.
| (단위: 천원) | |||
|---|---|---|---|
| 구 분 | 당분기말 | 전기말 | |
| --- | --- | --- | --- |
| USD | 10%상승 | 312 | (13,264) |
| 10%하락 | (312) | 13,264 |
(2) 자본위험관리회사의 자본관리 목적은 계속기업으로 영업활동을 유지하고 주주 및 이해관계자의 이익을극대화하고 자본비용의 절감을 위하여 최적의 자본구조를 유지하는데 있습니다. 회사는 배당조정, 신주발행 등의 정책을 통하여 자본구조를 경제환경의 변화에 따라 적절히 수정변경하고 있습니다. 회사의 자본위험관리정책은 전기와 중요한 변동이 없습니다.
| (단위: 천원) | ||
|---|---|---|
| 구분 | 당분기 | 전기 |
| --- | --- | --- |
| 부채총계 | 19,190,106 | 12,874,763 |
| 차감: 현금및현금성자산 | 18,899,359 | 21,376,249 |
| 순부채 | 290,747 | (8,501,486) |
| 자본총계 | 26,744,291 | 28,230,771 |
| 순부채비율 | 1.09% | (-)30.11% |
34. 보고기간 후 사건 (1) 당사는 2026년 1월 28일 이사회에서 제3자배정 유상증자(12,000,000,000원) 결의 후 2026년 4월 09일자로 주금 납입이 완료되어 신주 12,000,000주(주당 1,000원)를 발행하였습니다. 유상증자 후 발행주식총수는 53,177,092주(보통주 52,257,092주, 우선주 920,000주)입니다. (2) 당사는 2026년 3월 25일 이사회에서 타법인(CHOOLIP INC) 주식 취득을 결의하였으며, 2026년 4월 10일자로 매매대금 USD 11,400,000 지급을 완료하여 지분 100%(취득주식수 10,000주)를 취득하였습니다. (3) 당사는 2025년 9월 08일 이사회에서 제3자배정 유상증자(8,000,538,650원) 결의 후 2026년 4월 14일자로 주금 납입이 완료되어 신주 8,782,150주(주당 911원)를 발행하였습니다. 보고서 제출일 현재 발행주식총수는 61,959,242주(보통주 61,039,242주, 우선주 920,000주)입니다.
6. 배당에 관한 사항
당분기 중 변동사항은 없으며, 기업공시서식 작성기준에 따라 분기보고서에 기재하지 않습니다. 관련 내용은 2026년 3월 13일에 제출된 2025년도 사업보고서 를 참고하시기 바랍니다.
7. 증권의 발행을 통한 자금조달에 관한 사항 7-1. 증권의 발행을 통한 자금조달 실적[지분증권의 발행 등과 관련된 사항]
1) 증자(감자)현황 당분기 중 변동사항은 없으며 보고서일 이후 2건의 유상증자가 완료되었습니다. 2025년 9월 8일 이사회 결의에 따른 제3자배정 유상증자 신주(8,782,150주) 발행이 2026년 4월 15일자로 완료되었으며, 2026년 1월 28일 이사회 결의에 따른 제3자배정 유상증자 신주(12,000,000주)의 주금 납입이 2026년 4월 10일자로 완료되어 보고서 제출일 현재 발행주식총수는 61,959,242주(보통주 61,039,242주, 우선주 920,000주)이며, 자본금은 30,979,621천원입니다.
※ 보고서 기준일 이후 증자 현황
| 주식발행일자 | 발행 형태 | 발행한 주식의 내용 | |||
|---|---|---|---|---|---|
| 종류 | 수량 | 주당 액면가액 | 주당 발행가액 | ||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 2026.04.10 | 제3자배정 유상증자 | 보통주 | 12,000,000주 | 500원 | 1,000원 |
| 2026.04.15 | 제3자배정 유상증자 | 보통주 | 8,782,150주 | 500원 | 911원 |
2) 미상환 전환사채 발행현황
2026년 03월 31일(단위 : 백만원, 주)
| (기준일 : | ) |
무기명식무보증 사모전환사채22025.10.242028.10.2312,000보통주2026.10.24~2028.09.231001,04212,00011,516,314주1)무기명식무보증 사모전환사채32026.02.122029.02.117,000보통주2027.02.12~2029.02.111009607,0007,291,666-19,000---19,00018,807,980-
| 종류＼구분 | 회차 | 발행일 | 만기일 | 권면(전자등록)총액 | 전환대상주식의 종류 | 전환청구가능기간 | 전환조건 | | 미상환사채 | | 비고 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 전환비율(%) | 전환가액 | 권면(전자등록)총액 | 전환가능주식수 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 합 계 | - | - | - | - |
주1) 제2회차 전환사채의 전환가액은 2026. 02. 12. 제3회차 전환사채 발행에 따라 조정전 1,070원에서 1,042원으로 조정되었으며, 전환가능 주식수도 변동되었습니다.
[채무증권의 발행 등과 관련된 사항]
3) 채무증권 발행실적
2026년 03월 31일(단위 : 백만원, %)
| (기준일 : | ) |
---------------
| 발행회사 | 증권종류 | 발행방법 | 발행일자 | 권면(전자등록)총액 | 이자율 | 평가등급(평가기관) | 만기일 | 상환여부 | 주관회사 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 합 계 | - | - | - | - |
4) 기업어음증권 미상환 잔액
2026년 03월 31일(단위 : 백만원)
| (기준일 : | ) |
---------------------------
| 잔여만기 | | 10일 이하 | 10일초과30일이하 | 30일초과90일이하 | 90일초과180일이하 | 180일초과1년이하 | 1년초과2년이하 | 2년초과3년이하 | 3년 초과 | 합 계 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 미상환 잔액 | 공모 |
| 사모 |
| 합계 |
5) 단기사채 미상환 잔액
2026년 03월 31일(단위 : 백만원)
| (기준일 : | ) |
------------------------
| 잔여만기 | | 10일 이하 | 10일초과30일이하 | 30일초과90일이하 | 90일초과180일이하 | 180일초과1년이하 | 합 계 | 발행 한도 | 잔여 한도 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 미상환 잔액 | 공모 |
| 사모 |
| 합계 |
6) 회사채 미상환 잔액
2026년 03월 31일(단위 : 백만원)
| (기준일 : | ) |
------------------------
| 잔여만기 | | 1년 이하 | 1년초과2년이하 | 2년초과3년이하 | 3년초과4년이하 | 4년초과5년이하 | 5년초과10년이하 | 10년초과 | 합 계 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 미상환 잔액 | 공모 |
| 사모 |
| 합계 |
7) 신종자본증권 미상환 잔액
2026년 03월 31일(단위 : 백만원)
| (기준일 : | ) |
------------------------
| 잔여만기 | | 1년 이하 | 1년초과5년이하 | 5년초과10년이하 | 10년초과15년이하 | 15년초과20년이하 | 20년초과30년이하 | 30년초과 | 합 계 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 미상환 잔액 | 공모 |
| 사모 |
| 합계 |
8) 조건부자본증권 미상환 잔액
2026년 03월 31일(단위 : 백만원)
| (기준일 : | ) |
------------------------------
| 잔여만기 | | 1년 이하 | 1년초과2년이하 | 2년초과3년이하 | 3년초과4년이하 | 4년초과5년이하 | 5년초과10년이하 | 10년초과20년이하 | 20년초과30년이하 | 30년초과 | 합 계 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 미상환 잔액 | 공모 |
| 사모 |
| 합계 |
7-2. 증권의 발행을 통해 조달된 자금의 사용실적
1) 공모자금의 사용내역
2026년 03월 31일(단위 : 백만원)
| (기준일 : | ) |
기업공개유상증자-2020.09.10시설자금 : 3,893운영자금 : 960기타자금 : 27,01231,865 시설자금 : -운영자금 : 4,853기타자금 : 27,01231,865-- GMP 시설 및 진단기기 생산설비 축소(압타머 합성 및 생산 기능 본사 통합)- 임상비용 등 운영자금으로 변경 사용유상증자(주주배정)-2024.12.12운영자금 : 8,759상환자금 : 8,40017,159운영자금 : 8,752상환자금 : 8,40717,159--
| 구 분 | 회차 | 납입일 | 증권신고서 등의 자금사용 계획 | | 실제 자금사용 내역 | | 금액차이발생사유 | 용도차이발생사유 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 사용용도 | 조달금액 | 사용내용 | 사용금액 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
2) 사모자금의 사용내역
2026년 03월 31일(단위 : 백만원)
| (기준일 : | ) |
무기명식 이권부무보증 사모 전환사채12022.10.06운영자금(임상비용)16,500임상비용 : 8,407조기상환 : 8,09316,500사채상환PUT옵션 행사로 전액 상환무기명식 이권부무보증 사모 전환사채22025.10.24타법인 취득자금12,000타법인 취득자금7,495--유상증자(제3자배정)-2025.10.24운영자금10,000운영자금3,362--무기명식 이권부무보증 사모 전환사채32026.02.12타법인 취득자금7,000----
| 구 분 | 회차 | 납입일 | 주요사항보고서의 자금사용 계획 | | 실제 자금사용 내역 | | 금액차이발생사유 | 용도차이발생사유 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 사용용도 | 조달금액 | 사용내용 | 사용금액 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
(*) 보고서 기준일 현재 사모자금 미사용 잔액 18,143백만원은 보통예금 등에 보관되어 있습니다.
3) 미사용자금의 운용내역
2026년 03월 31일(단위 : 백만원)
| (기준일 : | ) |
예ㆍ적금보통예금 18,143 18,143-수시입출금 18,143 18,143
| 종류 | 운용상품명 | 운용금액 | | 계약기간 | 실투자기간 |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| 원금 | 평가금액 |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| 계 | | - | |
8. 기타 재무에 관한 사항
1) 대손충당금 설정현황 (1) 계정과목별 대손충당금 설정내용
| (기준일 : 2026.03.31) | (단위: 천원, %) |
| 구분 | 계정과목 | 채권총액 | 대손충당금 | 대손충당금설정률 |
|---|---|---|---|---|
| 제16기 1분기 | 매출채권 | 451,347 | 144,716 | 32.06 |
| 제15기 | 매출채권 | 925,839 | 144,716 | 15.63 |
| 제14기 | 매출채권 | 347,795 | 144,716 | 41.61 |
(2) 대손충당금 변동현황
| (기준일 : 2026.03.31) | (단위: 천원) |
| 구 분 | 제16기 1분기 | 제15기 | 제14기 |
|---|---|---|---|
| 1. 기초 대손충당금 잔액합계 | 144,716 | 144,716 | - |
| 2. 순대손처리액(①－②±③) | - | - | (144,716) |
| ① 대손처리액(상각채권액) | - | - | - |
| ② 상각채권회수액 | - | - | - |
| ③ 기타증감액 | - | - | (144,716) |
| 3. 대손상각비 계상(환입)액 | - | - | - |
| 4. 기말 대손충당금 잔액합계 | 144,716 | 144,716 | 144,716 |
(3) 대손충당금 설정기준회사는 재무제표일 현재 매출채권의 회수가능성에 대한 개별분석 및 신용위험특성과연체일을 기준으로 측정한 기대신용손실을 대손충당금으로 인식하고 있습니다.(4) 경과기간별 매출채권잔액 현황
| (기준일 : 2026.03.31) | (단위: 천원, %) |
| 구 분 | 3월 이하 | 3월 초과1년 이하 | 1년 초과 | 계 |
|---|---|---|---|---|
| 금액 | 306,631 | - | 144,716 | 451,347 |
| 구성비율(%) | 68 | - | 32 | 100 |
2) 재고자산 현황
(1) 재고자산의 보유현황
(단위: 천원, %, 회)
| 사업부문 | 계정과목 | 제16기 1분기 | 제15기 | 제14기 |
|---|---|---|---|---|
| 전체 | 제품 | - | - | 6,356 |
| 상품 | 1,337,811 | 1,514,786 | - | |
| 원재료 | - | - | 13,020 | |
| 재공품 | - | - | 1,968 | |
| 소계 | 1,337,811 | 1,514,787 | 21,345 | |
| 총자산대비 재고자산 구성비율(재고자산합계/기말자산총계*100) | 2.91 | 3.60 | 0.07 | |
| 재고자산회전율(회수)[연환산 매출원가÷{(기초재고+기말재고)÷2}] | 0.00 | 0.00 | 0.00 |
(2) 재고자산의 실사내용당사는 매 월말 기준으로 자체적으로 재고실사를 수행하고 있습니다. 보고서 작성기준일로 현업담당자, 회계담담자로 실사팀을 구성하여 재고실사를 진행하여 장부상 재고와 실제 재고수량을 확인하였으며, 중요한 차이가 발생되지 않았습니다. 3) 공정가치 평가 내역 공정가치 평가내역은 III. 재무에 관한 사항 - 4. 재무제표 주석 6. 을 참조하시기 바랍니다.
IV. 이사의 경영진단 및 분석의견
1. 예측정보에 대한 주의사항
예측정보에 대한 주의사항은 기업공시서식 작성기준에 따라 분기보고서에 기재하지 않습니다.
2. 개요
기업공시서식 작성기준에 따라 분기보고서에 기재하지 않습니다.
3. 재무상태 및 영업실적
재무상태 및 영업실적에 관한 사항은 기업공시서식 작성기준에 따라 분기보고서에 기재하지 않습니다.
4. 유동성 및 자금조달과 지출
유동성 및 자금조달과 지출에 관한 사항은 기업공시서식 작성기준에 따라 분기보고서에 기재하지 않습니다.
5. 부외거래
부외거래에 관한 사항은 기업공시서식 작성기준에 따라 분기보고서에 기재하지 않습니다.
6. 그 밖에 투자의사결정에 필요한 사항
기업공시서식 작성기준에 따라 분기보고서에 기재하지 않습니다.
V. 회계감사인의 감사의견 등
1. 외부감사에 관한 사항
1) 회계감사인의 명칭 및 감사의견
제16기1분기(당분기)대주회계법인-----------제15기(전기)대주회계법인적정의견--해당사항없음영업권 손상평가------제14기(전전기)대주회계법인적정의견--해당사항없음영업권 손상평가------
| 사업연도 | 구분 | 감사인 | 감사의견 | 의견변형사유 | 계속기업 관련중요한 불확실성 | 강조사항 | 핵심감사사항 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 감사보고서 | |||||||
| 연결감사보고서 | |||||||
| 감사보고서 | |||||||
| 연결감사보고서 | |||||||
| 감사보고서 | |||||||
| 연결감사보고서 |
2) 감사용역 체결현황
(단위 : 백만원, 시간)제16기1분기(당분기)대주회계법인개별재무제표감사, 분ㆍ 반기검토,내부회계관리제도 검토, 재고실사63560--제15기(전기)대주회계법인개별재무제표감사, 분ㆍ 반기검토,내부회계관리제도 검토, 재고실사6356063577제14기(전전기)대주회계법인개별재무제표감사, 분ㆍ 반기검토,내부회계관리제도 검토, 재고실사6056060590
| 사업연도 | 감사인 | 내 용 | 감사계약내역 | | 실제수행내역 | |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| 보수 | 시간 | 보수 | 시간 |
| --- | --- | --- | --- | --- |
3) 회계감사인과의 비감사용역 계약체결 현황
제16기1분기(당분기)-----제15기(전기)2026.01.162025년 법인세 신고를 위한 세무조정 업무 수행 계약 2026.01.01~2026.03.315백만원대주회계법인제14기(전전기)2025.03.012024년 법인세 신고를 위한 세무조정 업무 수행 계약 2025.01.01~2025.03.314백만원대주회계법인
| 사업연도 | 계약체결일 | 용역내용 | 용역수행기간 | 용역보수 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
4) 회계감사인의 네트워크 회계법인과의 비감사용역 계약체결 현황
제16기1분기(당분기)------제15기(전기)------제14기(전전기)------
| 사업연도 | 네트워크회계법인명 | 계약체결일 | 용역내용 | 용역수행기간 | 용역보수 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|---|
2. 내부통제에 관한 사항
내부통제에 관한 사항은 기업공시서식 작성기준에 따라 분기보고서에 기재하지 않습니다. 관련 내용은 2026년 3월 13일에 제출된 2025년도 사업보고서 를 참고하시기 바랍니다.
VI. 이사회 등 회사의 기관에 관한 사항
1. 이사회에 관한 사항
이사회에 관한 사항은 기업공시서식 작성기준에 따라 분기보고서에 기재하지 않습니다. 관련 내용은 2026년 3월 13일에 제출된 2025년도 사업보고서 를 참고하시기 바랍니다.
2. 감사제도에 관한 사항
감사제도에 관한 사항은 기업공시서식 작성기준에 따라 분기보고서에 기재하지 않습니다. 관련 내용은 2026년 3월 13일에 제출된 2025년도 사업보고서 를 참고하시기 바랍니다.
3. 주주총회 등에 관한 사항
1) 투표제도 현황
2026년 03월 31일
| (기준일 : | ) |
배제미도입미도입---
| 투표제도 종류 | 집중투표제 | 서면투표제 | 전자투표제 |
|---|---|---|---|
| 도입여부 | |||
| 실시여부 |
2) 소수주주권의 행사여부 당사는 보고서 작성기준일 현재까지 소수주주권의 행사 사실이 존재하지 않습니다. 3) 경영권 경쟁 여부 당사는 보고서 작성기준일 현재까지 경영권과 관련하여 경쟁이 발생한 사실이 없습니다.
4) 의결권 현황
2026년 03월 31일(단위 : 주)
| (기준일 : | ) |
보통주40,257,092-우선주920,000-보통주--우선주920,000-보통주--우선주--보통주--우선주--보통주--우선주--보통주40,257,092-우선주--
| 구 분 | 주식의 종류 | 주식수 | 비고 |
|---|---|---|---|
| 발행주식총수(A) | |||
| 의결권없는 주식수(B) | |||
| 정관에 의하여 의결권 행사가 배제된 주식수(C) | |||
| 기타 법률에 의하여의결권 행사가 제한된 주식수(D) | |||
| 의결권이 부활된 주식수(E) | |||
| 의결권을 행사할 수 있는 주식수(F = A - B - C - D + E) |
5) 주식의 사무
| 구분 | 내용 | ||
|---|---|---|---|
| 정관상신주인수권의내용 | 제 9조 (신주인수권) ① 주주는 그가 소유한 주식의 수에 비례하여 신주의 배정을 받을 권리를 갖는다. ② 회사는 제1항의 규정에도 불구하고 다음 각 호의 어느 하나에 해당하는 경우 이사회의 결의로 주주 외의 자에게 신주를 배정할 수 있다. 1. 「자본시장과 금융투자업에 관한 법률」 제165조의6에 따라 일반공모증자 방식으로 신주를 발행하는 경우 2. 「상법」 제542조의3에 따른 주식매수선택권의 행사로 인하여 신주를 발행하는 경우 3. 발행하는 주식총수의 100분의 20범위 내에서 우리사주조합원에게 주식을 배정하는 경우 4. 회사의 경영상 긴급한 자금 조달을 위하여 상대회사(또는 상대방)에게 신주를 발행하는 경우 5. 상법 제418조 제2항에 의하여 신기술의 도입, 재무구조 개선 등 회사의 경영상 목적을 달성하기 위하여 필요한 경우 6. 주권을 코스닥시장에 상장하기 위하여 신주를 모집하거나 인수인에게 인수하게 하는 경우 7. 「자본시장과 금융투자업에 관한 법률」 제4조 제8항에 의하여 주식예탁증서(DR)를 발행함에 따라 신주를 발행하는 경우 8. 경영상 필요로 외국인 투자를 유치하기 위하여 국외 상대회사(또는 상대방)에게 신주를 우선배정하는 경우 ③ 제2항 각 호 중 어느 하나의 규정에 의해 신주를 발행할 경우 발행할 주식의 종류와 수 및 발행가격 등은 이사회의 결의로 정한다. ④ 신주인수권의 포기 또는 상실에 따른 주식과 신주배정에서 발생한 단주에 대한 처리방법은 이사회의 결의로 정한다. |
||
| 결산일 | 12월 31일 | 정기주주총회 | 이사회결의로 정한 날 3월 이내 |
| 주주명부폐쇄시기 | - | ||
| 주권의 종류 | 전자등록 | ||
| 명의개서대리인 | KB국민은행 증권대행부 | ||
| 주주의 특전 | 해당사항없음 | 공고게재 | 홈페이지(www.aptsci.com) 및한국경제신문 |
6) 주주총회 의사록 요약
| 구분 | 의안내용 | 결의내용 | 주의 논의내용 |
|---|---|---|---|
| 정기주주총회2026-03-23 | 제1호 의안 : 재무제표 승인의 건 | 원안대로 가결 | 특이사항 없음 |
| 제2호 의안 : 정관 변경의 건 | 원안대로 가결 | ||
| 제3호 의안 : 이사 선임의 건 | 원안대로 가결 | ||
| 제4호 의안 : 이사보수한도 승인의 건 | 원안대로 가결 | ||
| 제5호 의안 : 감사 보수한도 승인의 건 | 원안대로 가결 | ||
| 임시주주총회2025-10-27 | 제1호 의안 : 정관 변경의 건 | 원안대로 가결 | 특이사항 없음 |
| 제2호 의안 : 이사 선임의 건 | 원안대로 가결 | ||
| 제3호 의안 : 감사 선임의 건 | 원안대로 가결 | ||
| 제14기정기주주총회2025-03-27 | 제1호 의안 : 재무제표 승인의 건 | 원안대로 가결 | 특이사항 없음 |
| 제2호 의안 : 정관 변경의 건 | 원안대로 가결 | ||
| 제3호 의안 : 이사 선임의 건 | 원안대로 가결 | ||
| 제4호 의안 : 이사보수한도 승인의 건 | 원안대로 가결 | ||
| 제5호 의안 : 감사 보수한도 승인의 건 | 원안대로 가결 | ||
| 제6호 의안 : 주식매수선택권 부여 승인의 건 | 원안대로 가결 | ||
| 제13기정기주주총회2024-03-28 | 제1호 의안 : 재무제표 승인의 건 | 원안대로 가결 | 특이사항 없음 |
| 제2호 의안 : 이사 선임의 건 | 원안대로 가결 | ||
| 제3호 의안 : 감사 선임의 건 | 원안대로 가결 | ||
| 제4호 의안 : 이사보수한도 승인의 건 | 원안대로 가결 | ||
| 제5호 의안 : 감사 보수한도 승인의 건 | 원안대로 가결 | ||
| 제6호 의안 : 주식매수선택권 부여 승인의 건 | 원안대로 가결 | ||
| 제12기정기주주총회2023-03-30 | 제1호 의안 : 재무제표 승인의 건 | 원안대로 가결 | 특이사항 없음 |
| 제2호 의안 : 정관변경의 건 | 원안대로 가결 | ||
| 제3호 의안 : 사내이사 선임의 건 | 원안대로 가결 | ||
| 제4호 의안 : 이사보수한도 승인의 건 | 원안대로 가결 | ||
| 제5호 의안 : 감사 보수한도 승인의 건 | 원안대로 가결 | ||
| 제6호 의안 : 주식매수선택권 부여 승인의 건 | 원안대로 가결 |
VII. 주주에 관한 사항
1. 최대주주 및 특수관계인의 주식소유 현황
2026년 03월 31일(단위 : 주, %)
| (기준일 : | ) |
(주)알티캐스트본인보통주7,134,08517.727,134,08517.72-대현기건(주)특수관계인보통주6,586,06416.366,586,06416.36-보통주13,720,14934.0813,720,14934.08-------
| 성 명 | 관 계 | 주식의종류 | 소유주식수 및 지분율 | | | | 비고 |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| 기 초 | | 기 말 | |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| 주식수 | 지분율 | 주식수 | 지분율 |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| 계 | |
※ 보고서 기준일 현재 발행주식총수는 41,177,091주이며, 보통주식수는 40,257,095주, 우선주는 920,000주 입니다.
2. 최대주주의 주요경력 및 개요
1) 최대주주(법인 또는 단체)의 기본정보
(주)알티캐스트7,008정욱재-정욱재-(주)베노티앤알22.8------
| 명 칭 | 출자자수(명) | 대표이사(대표조합원) | | 업무집행자(업무집행조합원) | | 최대주주(최대출자자) | |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 성명 | 지분(%) | 성명 | 지분(%) | 성명 | 지분(%) |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
※ 출자자수는 2026년 03월 31일 기준 전체 주주수입니다.
2) 최대주주(법인 또는 단체)의 최근 결산기 재무현황
| (단위 : 백만원) |
(주)알티캐스트74,85620,84554,01153,1663,18113
| 구 분 | |
|---|---|
| 법인 또는 단체의 명칭 | |
| 자산총계 | |
| 부채총계 | |
| 자본총계 | |
| 매출액 | |
| 영업이익 | |
| 당기순이익 |
※ (주)알티캐스트의 2025년 12월말 연결재무제표 기준 금액이며, 자세한 재무현황은 (주)알티캐스트의 '사업보고서'를 참고하시기 바랍니다.
3) 사업현황 등 회사 경영 안정성에 영향을 미칠 수 있는 주요 내용
해당사항없습니다.
3. 최대주주의 최대주주(법인 또는 단체)의 개요
1) 최대주주의 최대주주(법인 또는 단체)의 기본정보
(주)베노티앤알5,401정집훈0.61정집훈0.61(주)라미쿠스12.14------
| 명 칭 | 출자자수(명) | 대표이사(대표조합원) | | 업무집행자(업무집행조합원) | | 최대주주(최대출자자) | |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 성명 | 지분(%) | 성명 | 지분(%) | 성명 | 지분(%) |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
※ 출자자수는 2026년 03월 31일 기준 전체 주주수입니다.
2) 최대주주의 최대주주(법인 또는 단체)의 최근 결산기 재무현황
| (단위 : 백만원) |
(주)베노티앤알78,9407,08871,8534,775-5,361-24,027
| 구 분 | |
|---|---|
| 법인 또는 단체의 명칭 | |
| 자산총계 | |
| 부채총계 | |
| 자본총계 | |
| 매출액 | |
| 영업이익 | |
| 당기순이익 |
※ (주)베노티앤알의 2025년 12월말 연결재무제표 기준 금액이며, 자세한 재무현황은 (주)베노티앤알의 '사업보고서'를 참고하시기 바랍니다.
4. 주식 소유현황
2026년 03월 31일(단위 : 주)
| (기준일 : | ) |
(주)알티캐스트7,134,08517.72대현기건(주)6,586,06416.36--
| 구분 | 주주명 | 소유주식수 | 지분율(%) | 비고 |
|---|---|---|---|---|
| 5% 이상 주주 | 최대주주 | |||
| 특수관계인 | ||||
| 우리사주조합 | - |
1) 소액주주 현황
2026년 03월 31일(단위 : 주)
| (기준일 : | ) |
10,65210,66099.9223,064,06540,257,09257.29-
| 구 분 | 주주 | | | 소유주식 | | | 비 고 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 소액주주수 | 전체주주수 | 비율(%) | 소액주식수 | 총발행주식수 | 비율(%) |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 소액주주 |
※ 소유주식 총발행주식수는 의결권 있는 주식수 기준입니다.
VIII. 임원 및 직원 등에 관한 사항
1. 임원 및 직원 등의 현황
1) 임원 현황
2026년 03월 31일(단위 : 주)
| (기준일 : | ) |
정집훈남1972.07대표이사사내이사상근경영총괄
- 서울대학교 경영대학원- 삼일회계법인- 회계법인리안- (주)이그잭스 대표이사現)(주)알티캐스트 이사
現) (주)베노티앤알 대표이사
--임원5개월2028.03.31김성수남1970.06부사장사내이사비상근CFO
- 연세대학교 경영학과- 동부증권
- 애플투자증권
現)(주)제이앤제이인베스트먼트 대표이사現)(주)베노이엑스 대표이사現)BENO JAPAN INC.대표이사
現)(주)베노티앤알 부사장
--임원5개월2028.03.31이인현남1975.12부사장사내이사상근CTO
- 하버드 의과대학 연구원
- 대화제약 연구소장
現)(주)베노바이오 부사장
--임원5개월2028.03.31Lee Roy Seong Hyun남1991.05이사사내이사비상근신사업총괄- Nouhaus, Inc CEO- Bodyfriend, Inc CMO現)Wellnew, Inc CEO----2029.03.23노재석남1980.01이사사외이사비상근기술/경영고문
- 서울대학교 이학박사- Cold Spring Harbor Laboratory, NY,USA
現)연세대학교 생명시스템대학 생화학과 교수
---5개월2028.03.31이광용남1967.01전무미등기상근BD총괄- 세종대학교/Syracuse MBA- 한국얀센, 한국화이자- 올릭스(주) 전략/임상개발 전무14,596--2년5개월-김창현남1975.01감사감사비상근감사
- 서울대학교 전기공학부- (주)기산텔레콤- I&S STRATEGICS- (주)크리스에프앤씨 이사
現)(주)베노티앤알 감사(상근)
現)(주)알티캐스트 감사(비상근)
---5개월2028.03.31
| 성명 | 성별 | 출생년월 | 직위 | 등기임원여부 | 상근여부 | 담당업무 | 주요경력 | 소유주식수 | | 최대주주와의관계 | 재직기간 | 임기만료일 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 의결권있는 주식 | 의결권없는 주식 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
※ 임원 겸직현황
| 성명 | 직위 | 겸직현황 |
|---|---|---|
| 정집훈 | 대표이사 | (주)베노티앤알 대표이사(주)알티캐스트 이사 |
| 김성수 | 부사장 | (주)베노티앤알 부사장(주)제이앤제이인베스트먼트 대표이사 (주)베노이엑스 대표이사BENO JAPAN INC.대표이사 |
| 이인현 | 부사장 | (주)베노바이오 부사장 |
| Lee Roy Seong Hyun | 이사 | Wellnew, Inc CEO |
| 노재석 | 사외이사 | 연세대학교 생명시스템대학 생화학과 교수 |
| 김창현 | 감사(비상근) | (주)베노티앤알 감사(상근) (주)알티캐스트 감사(비상근) |
2) 직원 등 현황
2026년 03월 31일(단위 : 백만원)
| (기준일 : | ) |
사무남6---61.6102 17 ----사무여7---74.582 12 -연구남14---143.3196 14 -연구여13---133.1145 11 -40---40-52513-
| 직원 | | | | | | | | | | 소속 외근로자 | | | 비고 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 사업부문 | 성별 | 직 원 수 | | | | | 평 균근속연수 | 연간급여총 액 | 1인평균급여액 | 남 | 여 | 계 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 기간의 정함이없는 근로자 | | 기간제근로자 | | 합 계 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 전체 | (단시간근로자) | 전체 | (단시간근로자) |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 합 계 | |
3) 미등기임원 보수 현황
2026년 03월 31일(단위 : 백만원)
| (기준일 : | ) |
38528-
| 구 분 | 인원수 | 연간급여 총액 | 1인평균 급여액 | 비고 |
|---|---|---|---|---|
| 미등기임원 |
2. 임원의 보수 등
임원의 보수 등은 기업공시서식 작성기준에 따라 분기보고서에 기재하지 않습니다.
IX. 계열회사 등에 관한 사항
1. 계열회사 현황(요약)
2026년 03월 31일
| (기준일 : | ) | (단위 : 사) |
(주)압타머사이언스-11
| 기업집단의 명칭 | 계열회사의 수 | | |
| --- | --- | --- |
| 상장 | 비상장 | 계 |
| --- | --- | --- |
※상세 현황은 '상세표-2. 계열회사 현황(상세)' 참조
2. 타법인출자 현황(요약)
2026년 03월 31일(단위 : 천원)
| (기준일 : | ) |
----------------------------
| 출자목적 | 출자회사수 | | | 총 출자금액 | | | |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 상장 | 비상장 | 계 | 기초장부가액 | 증가(감소) | | 기말장부가액 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 취득(처분) | 평가손익 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 경영참여 |
| 일반투자 |
| 단순투자 |
| 계 |
※상세 현황은 '상세표-3. 타법인출자 현황(상세)' 참조
※ 당사는 기업공시서식 작성기준에 따라 보고서 작성기준일 현재 소규모기업(자산총액 1,000억원 미만)에 해당하여 기재를 생략하였습니다.
X. 대주주 등과의 거래내용
1. 대주주등에 대한 신용공여 등 보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다. 2. 대주주와의 자산양수도 등 보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다. 3. 대주주와의 영업거래 보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다. 4. 대주주 이외의 이해관계자와의 거래
(단위: 천원)
| 성명 (법인명) |
관계 | 구분 | 2026년 1분기 | 2025년 | 2024년 | |||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 금액 | 내용 | 금액 | 내용 | 금액 | 내용 | |||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| (주)베노바이오 | 관계기업 | 매출 | 2,006 | 상품판매 | - | - | - | - |
| 기타수익 | 34,253 | 임대수익 | - | - | - | - | ||
| 출자 | - | - | 3,500,004 | 현금출자 | - | - | ||
| (주)베노티앤알 | 기타특수관계자(주1) | 매출 | 4,412 | 상품판매 | - | - | - | - |
| 기타비용 | 1,750 | 수선비 | - | - | - | - | ||
| 포항공과대학교산학협력단 | 기타특수관계자(주2) | 매출 | - | - | - | - | 2,920 | 합성매출 외 |
| 기타비용 | 840 | 경상연구개발비 등 | 4,915 | 경상연구개발비 등 | 6,972 | 경상연구개발비 등 | ||
| 채무잔액 | 55 | 미지급비용 등 | 55 | 미지급비용 등 | 1,496 | 미지급비용 |
(주1) 최대주주인 (주)알티캐스트의 최대주주로서 회사 경영에 유의적인 영향력을 행사할 수 있습니다.
(주2) 회사가 발행한 1차 우선주의 투자자로 회사에 유의적인 영향력을 행사할 수 있습니다.
XI. 그 밖에 투자자 보호를 위하여 필요한 사항
1. 공시내용 진행 및 변경사항
1) 단일판매ㆍ공급계약체결 (단위 : 천원)
| 신고일자 | 계약상대방 | 계약기간 | 계약내역 | 계약금액 | 판매ㆍ공급금액 | 대금수령 금액 | 비고 | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 당기 | 누적 | 당기 | 누적 | ||||||
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 2025.08.20 | (주)티씨노바이오사이언스 | 2025.08.20~2026.11.30 | 시험 분석업무 | 355,970 | 70,400 | 70,400 | 70,400 | 70,400 | 계약금액 및 기간 변경 |
2. 우발부채 등에 관한 사항
1) 중요한 소송사건 보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다. 2) 견질 또는 담보용 어음, 수표 현황 보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다. 3) 채무보증현황 보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다. 4) 채무인수약정 현황 보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다. 5) 그 밖의 우발채무 등 (1) 회사는 2011년 6월 7일 포항공과대학교 산학협력단과 체결한 압타머를 이용한 학문연구용 시약의 상업적 제공에 대한 라이선스 계약에 의해 관련 매출에 대하여 연순판매액의 3%를 경상기술료로 지급하고 있습니다.(2) 회사는 2013년 7월 31일 포항공과대학교 산학협력단과 체결한 IVD 라이선스 계약(한국 내)에 의해 IVD제품의 한국 내 순판매액의 6%를 기술료로 지급해야 합니다.
(3) 회사는 2014년 6월 11일 포항공과대학교 산학협력단과 체결한 기술이전계약서 (Aptamer sandwich Assay에 대한)에 의해 기술적용 연간 총 매출액의 6%를 기술료로 지급해야 합니다.(4) 회사는 2016년 1월 25일 포항공과대학교 산학협력단과 체결한 IVD 라이선스 계약(중국, 일본, 싱가포르, 인도, 대만, 인도네시아, 태국, 베트남, 말레이시아, 라오스, 캄보디아, 필리핀)에 의해 기술적용 연간 순 매출액의 3.5%를 기술료로 지급해야 합니다.
(5) 회사는 2016년 3월 1일 서울아산병원과 체결한 기술이전 계약(폐암진단키트 개발 노하우)에 의해 폐암IVD의 한국내 매출액의 1%를 기술료로 지급해야 합니다.(6) 회사는 2022년 08월 01일 과학기술정보통신부의 CD25 표적 압타머-약물접합체를 이용한 면역 항암제 연구개발 과제에 착수 하였으며 규정에 따라 정부출연금의 10%를 기술료로 지급해야 합니다.
(7) 당분기말 현재 당사가 타인으로부터 제공받은 보증의 내역은 다음과 같습니다.
| (단위: 천원) | ||
|---|---|---|
| 제공자 | 제공내역 | 보증금액 |
| --- | --- | --- |
| 서울보증보험(주) | 지급보증보험 | 150,000 |
3. 제재 등과 관련된 사항
보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다.
4. 작성기준일 이후 발생한 주요사항 등 기타사항
1) 제3자배정 유상증자(120억원) 납입 완료 당사는 2026년 1월 28일 이사회에서 운영자금 조달 목적으로 유상증자를 결의하였으며, 2026년 4월 09일자로 주금 납입이 완료되어 신주 발행주식수는 12,000,000주(주당 1,000원)입니다. 유상증자 후 발행주식총수는 53,177,092주(보통주 52,257,092주, 우선주 920,000주)입니다. 2) 타법인 주식 및 출자증권 양수 완료 당사는 2026년 3월 25일 이사회에서 타법인(CHOOLIP INC) 주식 취득을 결의하였으며, 2026년 4월 10일자로 매매대금 USD 11,400,000 지급 후 지분 100%(취득주식수 10,000주)를 취득 완료하였습니다. 3) 제3자배정 유상증자(80억원) 납입 완료 당사는 2025년 9월 08일 이사회에서 제3자배정 유상증자(8,000,538,650원) 결의 후 2026년 4월 14일자로 주금 납입이 완료되어 신주 8,782,150주(주당 911원)를 발행하였습니다. 보고서 제출일 현재 발행주식총수는 61,959,242주(보통주 61,039,242주, 우선주 920,000주)입니다. 4) 중소기업기준 검토표
중소기업확인서(2026.04.01~2027.03.31).pdf.jpg 중소기업확인서
5) 보호예수 현황
2026년 03월 31일(단위 : 주)
| (기준일 : | ) |
보통주10,976,8402025.11.102026.11.09상장일로부터 1년최대주주 변경 및제3자배정 유상증자40,257,092
| 주식의 종류 | 예수주식수 | 예수일 | 반환예정일 | 보호예수기간 | 보호예수사유 | 총발행주식수 |
|---|---|---|---|---|---|---|
* 보고서 기준일 이후 보호예수 현황 (단위 : 주)
| 주식의 종류 | 예수주식수 | 예수일 | 반환예정일 | 보호예수기간 | 보호예수사유 | 총발행주식수 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 보통주 | 12,000,000 | 2026.04.24 | 2027.04.23 | 상장일로부터 1년 | 제3자배정 유상증자 | 52,257,092 |
| 보통주 | 8,782,150 | 2026.04.30 | 2027.04.29 | 상장일로부터 1년 | 제3자배정 유상증자 | 61,039,242 |
6) 매출액 미달에 대한 관리종목 지정유예 현황(최근 사업연도 매출액 30억원 미만)
2026년 03월 31일(단위 : 백만원)
| (기준일 : | ) |
2026년 1분기707해당미해당기술성장 특례 적용 기업2024.12.31
| 요건별 회사 현황 | | 관리종목지정요건해당여부 | 관리종목지정유예 | | |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| 사업연도 | 매출금액 | 해당여부 | 사유 | 종료시점 |
| --- | --- | --- | --- | --- |
(주1) 당사는 2020년 9월 16일 코스닥시장에 기술성장기업으로 상장하였습니다.(주2) 매출액 요건의 경우 신규상장일이 속하는 사업연도(상장 후 사업연도말까지 3월 미만인 경우 다음 사업연도)를 포함한 연속하는 5개 사업연도에 대해서는 해당 요건을 적용 받지 않습니다. 지정유예 기간 종료 후 2025년부터 매출액 미달시 대상이 됩니다.<코스닥시장 상장규정 제53조제1항제1호>
XII. 상세표
1. 연결대상 종속회사 현황(상세)
보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다.
2. 계열회사 현황(상세)
☞ 본문 위치로 이동2026년 03월 31일
| (기준일 : | ) | (단위 : 사) |
-----1(주)베노바이오110111-6822252--
| 상장여부 | 회사수 | 기업명 | 법인등록번호 |
|---|---|---|---|
| 상장 | |||
| 비상장 |
3. 타법인출자 현황(상세)
☞ 본문 위치로 이동2026년 03월 31일(단위 : 원, 주, %)
| (기준일 : | ) |
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| 법인명 | 상장여부 | 최초취득일자 | 출자목적 | 최초취득금액 | 기초잔액 | | | 증가(감소) | | | 기말잔액 | | | 최근사업연도재무현황 | |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 수량 | 지분율 | 장부가액 | 취득(처분) | | 평가손익 | 수량 | 지분율 | 장부가액 | 총자산 | 당기순손익 |
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| 수량 | 금액 |
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| 합 계 | | | | |
※ 당사는 기업공시서식 작성기준에 따라 보고서 작성기준일 현재 소규모기업(자산총액 1,000억원 미만)에 해당하여 기재를 생략하였습니다.
【 전문가의 확인 】
1. 전문가의 확인
보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다.
2. 전문가와의 이해관계
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