Aelis Farma — Proxy Solicitation & Information Statement 2026

May 13, 2026

AELIS

FARMA

Une innovation thérapeutique majeure

Communiqué de presse

Assemblée générale mixte du 3 juin 2026 :

Mise à disposition des documents préparatoires et modalités de participation et de vote

Bordeaux, le 13 mai 2026 – 18h00 CEST – Aelis Farma (ISIN : FR0014007ZB4 – Mnémonique : AELIS, éligible PEA-PME), société biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans le développement de traitements des maladies cérébrales et périphériques impliquant le récepteur $\mathrm{CB}_1$, informe ses actionnaires et l'ensemble de la communauté financière que l'assemblée générale mixte de la Société se tiendra le mercredi 3 juin 2026 à 14 heures, à l'IECB, 2 rue Robert Escarpit, 33607 Pessac.

L'avis de réunion, comportant l'ordre du jour et les projets de résolutions ainsi que les conditions et modalités de participation et de vote à l'assemblée, a été mis en ligne sur le site du Bulletin des Annonces légales Obligatoires « BALO » le 24 avril 2026, bulletin numéro 49.

A défaut d'assister personnellement à cette assemblée, les actionnaires peuvent exercer leur droit de vote à distance, avant l'assemblée générale :

• soit en adressant une procuration à la Société,
• soit en votant par correspondance,

en utilisant le formulaire disponible sur www.aelisfarma.com selon les modalités indiquées dans l'avis de réunion paru le 24 avril 2026 au BALO.

Tous les documents relatifs à cette assemblée générale sont disponibles sur simple demande auprès de la Société, ou peuvent être consultés sur le site Internet de la société rubrique Investisseurs / Assemblées générales.

Conformément aux dispositions légales et réglementaires applicables :

• tout actionnaire nominatif peut, et ce jusqu'au cinquième jour inclus avant l'assemblée générale, demander à la Société de lui envoyer les documents prévus aux articles L. 225-115 et R. 225-83 du code de commerce. En cas de demande expresse, cet envoi pourra être effectué par voie électronique. Pour les titulaires d'actions au porteur, l'exercice de ce droit est subordonné à la fourniture par leur intermédiaire habilité, d'une attestation d'inscription en compte ;
• tout actionnaire peut prendre connaissance des documents visés aux articles L. 225-115 et R. 225-83 du code de commerce au siège de la société.

Les actionnaires souhaitant suivre l'assemblée générale mais ne pouvant pas y assister physiquement sont invités à se connecter au lien suivant : cliquez ici.

Cette diffusion en direct de l'assemblée générale ne permettra ni vote, ni questions à distance.

Un enregistrement de l'assemblée générale sera consultable sur le site internet de la Société (www.aelisfarma.com) au plus tard sept (7) jours ouvrés après la date de l'assemblée.

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À propos d'AELIS FARMA

Fondée en 2013 à Bordeaux, Aelis Farma est une société biopharmaceutique à l'origine d'une nouvelle classe de médicaments, les inhibiteurs spécifiques de la signalisation du récepteur $\mathrm{CB}{1}$ du système endocannabinoïde (les $\mathrm{CB}{1}$-SSi). Les $\mathrm{CB}{1}$-SSi ont été développés par Aelis Farma sur la base de la découverte d'un nouveau mécanisme naturel de régulation d'une hyperactivité du récepteur $\mathrm{CB}{1}$ par l'équipe du Dr. Pier Vincenzo Piazza, Directeur Général de la Société, lorsqu'il était directeur du Neurocentre Magendie de l'Inserm à Bordeaux. En reproduisant ce mécanisme naturel, les $\mathrm{CB}{1}$-SSi paraissent capable d'inhiber sélectivement l'activité liée à un état pathologique du récepteur $\mathrm{CB}{1}$, sans perturber son activité physiologique normale. Elles recèlent ainsi un fort potentiel dans le traitement de nombreuses maladies du cerveau et des organes périphériques.

Aelis Farma dispose actuellement de deux candidats médicaments first-in-class au stade clinique : AEF0117, pour le traitement des troubles de l'usage du cannabis (CUD), ayant montré sa capacité à diminuer la consommation de cannabis dans deux études ; et AEF0217, pour les troubles cognitifs, qui a montré en Phase 1/2 un bon profil de sécurité et une amélioration du comportement adaptatif chez de jeunes adultes avec une trisomie 21, et dont une Phase 2b a démarré en Europe afin de confirmer son efficacité et sa sécurité chez des personnes avec une trisomie 21. Les résultats cliniques obtenus avec ces deux composés ont confirmé la sécurité et l'activité thérapeutique des $\mathrm{CB}{1}$-SSi chez l'homme. La Société développe également un portefeuille de $\mathrm{CB}{1}$-SSi innovants pour le traitement d'autres pathologies associées aux dérèglements de l'activité du récepteur $\mathrm{CB}{1}$, y compris les maladies touchant les organes périphériques, telles que l'obésité et les troubles métaboliques associés. Les nouveaux candidats-médicaments développés par la Société appartiennent à la même classe pharmacologique générale, les $\mathrm{CB}{1}$-SSi, mais ont des effets fonctionnels distincts leur permettant de cibler différents types de dérégulation du récepteur $\mathrm{CB}_{1}$ et garantissant qu'ils ne soient pas substituables les uns aux autres.

Pour plus d'informations, rendez-vous sur www.aelisfarma.com et suivez-nous sur LinkedIn et Twitter.

ISIN : FR0014007ZB4
Mnémonique : AELIS
Compartment C d'Euronext Paris

Contacts

AELIS FARMA
Pier Vincenzo Piazza
Chief Executive Officer
contact@aelisfarma.com

NewCap
Dusan Oresansky / Thomas Cozzolino
Relations investisseurs
aelis@newcap.eu
+33 1 44 71 94 92

Avertissement

Déclarations prospectives

Certaines informations contenues dans ce communiqué de presse sont des déclarations prospectives, et non des données historiques. Ces déclarations prospectives sont fondées sur des opinions, prévisions et hypothèses actuelles, en ce compris, de manière non-limitative, des hypothèses relatives à la stratégie actuelle et future d'Aelis Farma ainsi qu'à l'environnement dans lequel Aelis Farma évolue. Elles impliquent des risques connus ou inconnus, des incertitudes et d'autres facteurs, lesquels pourraient amener les résultats réels, performances ou réalisations, ou les résultats du secteur ou d'autres événements, à différer significativement de ceux décrits ou suggérés par ces déclarations prospectives. Ces risques et incertitudes incluent ceux et celles figurant et détaillés dans le Chapitre 3 « Facteurs de risque » du document

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d'enregistrement universel d'Aelis Farma déposé auprès de l'Autorité des marchés financiers le 23 avril 2026 sous le numéro D.26-0284.

Ces déclarations prospectives sont données uniquement à la date du présent communiqué de presse et Aelis Farma décline expressément toute obligation ou engagement de publier des mises à jour ou corrections des déclarations prospectives incluses dans ce communiqué afin de refléter tout changement affectant les prévisions ou événements, conditions ou circonstances sur lesquels ces déclarations prospectives sont fondées. Les informations et déclarations prospectives ne constituent pas des garanties de performances futures et sont sujettes à divers risques et incertitudes, dont un grand nombre sont difficiles à prédire et échappent généralement au contrôle d'Aelis Farma. Les résultats réels pourraient significativement différer de ceux décrits, ou suggérés, ou projetés par les informations et déclarations prospectives.

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