Active Biotech — Interim / Quarterly Report 2008

Nov 14, 2008

Active Biotech AB Delårsrapport Januari - september 2008

• Laquinimod ― positiva data från förlängningsstudien presenterade
• 57-57 ― klinisk fas II/III-studie startar 2009
• RhuDex® ― ytterligare prekliniska tester genomförs
• ANYARA ― fas III-studien fortskrider enligt plan
• TASQ ― fas II-studien fortskrider enligt plan
• Nettoomsättning 8,8 (8,7) MSEK
• Rörelseresultat -167,0 (-147,8) MSEK
• Resultat efter skatt -162,0 (-152,0) MSEK
• Resultat per aktie för perioden uppgick till -3,30 (-3,30) SEK/aktie

För ytterligare information, vänligen kontakta:

Tomas Leanderson VD Tfn 046-19 20 95

Göran Forsberg VP Investor Relations & Business Development Tfn 046-19 11 54

Rapporten finns även tillgänglig på www.activebiotech.com Fax 046-19 11 00

Hans Kolam Active Biotech AB CFO (org.nr 556223-9227) Tfn 046-19 20 44 Box 724, 220 07 Lund Tfn 046-19 20 00

Laquinimod ― en ny oral immunmodulerande substans för behandling av autoimmuna sjukdomar

Laquinimod är en quinolin-substans i fas III-utveckling för behandling av multipel skleros (MS). Active Biotech har träffat avtal med det israeliska läkemedelsbolaget Teva Pharmaceutical Industries Ltd (juni 2004) avseende utveckling och kommersialisering av laquinimod. Positiva data från en fas IIb-studie av relapserande remitterande multipel skleros (RRMS) har publicerats i den vetenskapliga tidskriften Lancet (2008; 371:2085-92). För närvarande är laquinimod i två globala kliniska fas IIIprövningar, vilka kommer att omfatta totalt 2 200 MS-patienter på 175 kliniker världen över. Information kring de pågående kliniska studierna finns på www.TevaClinicalTrials.com samt www.clinicaltrials.gov.

• I september presenterades data från förlängningsstudien efter fas IIb som visade en signifikant minskning av genomsnittligt antal skadliga lesioner (GdE) i hjärnan både hos patienter som bytt från placebo till laquinimod och patienter som fortsatt med sin ursprungliga dos laquinimod. I RRMSpatienter som bytt från placebo till laquinimod sågs en 52-procentig minskning av genomsnittligt antal lesioner. Minskningen var signifikant både för patienter som bytte till hög och låg dos laquinimod. Andelen patienter som ej fick nya lesioner under behandlingsperioden ökade från 31 % till 47 % i den patientgrupp som bytt från placebo till aktiv behandling. Resultaten stärker ytterligare vår uppfattning kring laquinimods möjligheter att behandla sjukdomen MS.

• Active Biotechs samarbetspartner Teva Pharmaceutical Industries Ltd offentliggjorde att de inom kort kommer att inleda ett fas II-program för laquinimod vid Crohns sjukdom.

57-57 ― en ny oral immunmodulerande substans för behandling av systemisk lupus erythematosus

57-57 är en quinolin-substans primärt avsedd för behandling av systemisk lupus erythematosus (SLE), en sjukdom som orsakar inflammation och skador på bindväv i hela kroppen med allvarliga sekundära symptom som till exempel njursvikt. Tidigare dokumentation från prekliniska studier indikerar att 57- 57 kan förebygga relapser och sänka steroidanvändningen i SLE-patienter. Fas II/III-program planeras att inledas under 2009.

• Resultaten från den avslutade kliniska fas Ib-studien, genomförd i Sverige och Ryssland, håller på att sammanställas. Preliminära data bekräftar den sedan tidigare uppvisade goda säkerhetsprofilen, samt visar effekt på markörer för sjukdomen.

RhuDex® ― en ny oral substans för behandling av ledgångsreumatism

I projektet med Active Biotechs patenterade CD80-antagonister utvecklas läkemedelskandidaten RhuDex® för behandling av ledgångsreumatism, reumatoid artrit (RA). I april 2002 ingick Active Biotech ett licensavtal med Avidex Ltd, numera helägt dotterbolag till det tyska bioteknikföretaget MediGene, enligt vilket MediGene har exklusiv rätt att vidareutveckla CD80-antagonisterna samt marknadsföra produkter där dessa substanser ingår. Två fas I-studier har sedan tidigare framgångsrikt genomförts där man studerat läkemedelskandidaten RhuDex® säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik i friska frivilliga. I juni 2008 rapporterade MediGene att en klinisk fas IIa-studie uppnått sitt mål. För ytterligare information och senaste nytt kring RhuDex® , se www.medigene.com.

• Planering av det fortsatta kliniska utvecklingsprogrammet pågår.

ANYARA ― fusionsprotein för immunologisk behandling av njurcancer

ANYARA är en så kallad TTS (Tumor Targeting Superantigens)-substans som gör behandlingen av cancer tumörspecifik. Utvecklingen av ANYARA inriktas primärt mot njurcancer. Positiva data har uppvisats dels vid interimsanalys i fas II/III samt från kliniska fas I-prövningar i lungcancer, njurcancer och bukspottkörtelcancer. Den med ANYARA observerade medianöverlevnaden 26.2 månader för patienter med avancerad njurcancer är dubbelt så lång som den förväntade överlevnaden. För närvarande pågår registreringsgrundande fas III-prövningar i patienter med

avancerad njurcancer. Den primära kliniska effektparametern är överlevnad och studien kommer att omfatta totalt cirka 500 patienter vid cirka 50 kliniker i Europa. ANYARA har orphan-drug status från det europeiska läkemedelsverket för indikationen njurcancer. Information kring den pågående kliniska studien finns på www.activebiotech.com samt på www.clinicaltrials.gov.

• Den pågående, registreringsgrundande, fas III-studien av ANYARA i kombination med interferonalfa jämfört med enbart interferon-alfa i patienter med avancerad njurcancer, fortskrider med patientrekrytering enligt plan. Vid slutet av perioden hade 330 patienter rekryterats till studien.

TASQ ― antiangiogen substans för behandling av prostatacancer

Utvecklingen av TASQ inriktas främst mot behandling av prostatacancer. TASQ är en anti-angiogen substans, dvs den stryper näringstillförseln till tumören och tillhör inte den vanligt förekommande gruppen tyrosinkinas-hämmare. Positiva resultat från den avslutade fas I-studien visar att TASQ tolereras väl och har en fördelaktig säkerhetsprofil. De preliminära effektdata som hittills erhållits är lovande. Projektet är för närvarande i en placebo-kontrollerad klinisk fas II-prövning som pågår i USA, Kanada och Sverige. Information kring den pågående kliniska studien finns på www.activebiotech.com samt på www.clinicaltrials.gov.

• Den pågående fas II-studien fortskrider enligt plan. Resultat förväntas under andra halvan av 2009.

• På konferensen UBS Global Life Sciences i New York den 23 september presenterades uppföljande effektdata från fas Ib-studien av TASQ. Patienter som behandlats med TASQ fick få nya skelettmetastaser och en långsam stegring av sjukdomsmarkören PSA (prostata-specifikt antigen). För ytterligare information, se presentationen från konferensen.

ISI ― nytt projekt som bygger på quinolin-substansernas verkningsmekanism

Active Biotech har nyligen påbörjat ett nytt forskningsprojekt. Syftet med detta är att exploatera de egna prekliniska resultat som genererats kring målmolekylen för quinolin(Q)-substanserna samt deras biologiska verkningsmekanism. Projektet har som mål att ta fram nya, patenterbara kemiska substanser som interagerar med Q-substansernas målmolekyl.

• Under perioden har nya kemiska bibliotek av substanser screenats för bindning till målmolekylen.

HÄNDELSER EFTER PERIODENS SLUT

Ytterligare prekliniska studier med RhuDex®

RhuDex® kommer att undersökas vidare i en serie laboratorietester under det brittiska läkemedelsverkets (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) översyn. Dessa studier kommer att undersöka om det finns några potentiellt skadliga interaktioner mellan RhuDex® och åderförkalkade blodkärl. MediGene kommer att sammanställa en utvecklingsplan för de vidare testerna tillsammans med MHRA och planerar kunna genomföra dem under första halvan av 2009.

Presentation av nya data rörande SLE-projektet 57-57

På den vetenskapliga konferensen American College of Rheumatology i oktober 2008 presenterades nya data från fas I-studien av 57-57. De nya resultaten visar att man genom att behandla patienter med 57-57 kan påverka signalvägar som är centrala i utvecklingen av sjukdomen SLE. Se hela postern "Effect on Interferon-inducible Gene Expression Signature by ABR-215757, a New Drug in Development for SLE" på www.activebiotech.com.

FINANSIELL INFORMATION

Kommentar till koncernens resultat för perioden januari – september, 2008

Nettoomsättningen för perioden uppgick till 8,8 (8,7) MSEK och omfattade 7,1 (6,2) MSEK i serviceoch hyresintäkter samt 1,7 (2,5) MSEK i forskningsbidrag från Vinnova.

Rörelsens forsknings- och administrationskostnader uppgick till 175,8 (156,5) MSEK, varav forskningskostnaderna uppgick till 151,7 (138,4) MSEK. Kostnadsökningen förklaras av de mer omfattande kliniska studierna i en senare fas, framförallt fas II/III-studien för njurcancerprojektet ANYARA, fas II-studien för prostatacancerprojektet TASQ samt den avslutade fas I-studien för SLEprojektet 57-57. Därutöver bedriver Active Biotech studier för att klargöra verkningsmekanismen och målmolekyler som ligger bakom den farmakologiska effekten av de quinolin-substanser som ligger i klinisk utveckling.

Kostnaderna för fas II-studierna med RhuDex® för behandling av RA samt de pågående kliniska fas III-studierna för laquinimod, finansieras till fullo av respektive samarbetspartner.

Rörelseresultatet uppgick till -167,0 (-147,8) MSEK. Resultatutvecklingen förklaras av de ökade kostnaderna för det mer omfattande kliniska utvecklingsprogrammet samt avtalsenliga kostnader för det under perioden genomförda VD-bytet. Periodens finansiella netto uppgick till 5,0 (-3,9) MSEK varav räntenettot uppgick till -2,4 (-3,9). Det finansiella nettot inkluderar även realisationsvinsten från den under andra kvartalet avyttrade minoritetsposten i det engelska forskningsbolaget Isogenica Ltd, totalt 7,4 MSEK.

Resultatet efter skatt uppgick till -162,0 (-152,0) MSEK.

Likviditet och finansiell ställning

Likvida medel uppgick vid periodens utgång till 160,6 MSEK, att jämföras med 138,6 MSEK vid föregående års utgång.

Koncernens kassaflöde för perioden uppgick till 21,9 (85,1) MSEK varav kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till -139,0 (-143,7) MSEK.

Kassaflödet från finansieringsverksamheten uppgick till 153,8 (228,5) MSEK, där innevarande år inkluderar den under perioden genomförda företrädesemissionen som inbringade 153,7 MSEK. Motsvarande period föregående år slutfördes en företrädesemission som tillförde totalt 234,4 MSEK.

Moderbolaget Active Biotech AB

Verksamheten i moderbolaget Active Biotech AB består av koncernsamordnande administrativa funktioner. Moderbolagets nettoomsättning för perioden uppgick till 4,3 (5,1) MSEK.

Rörelsekostnaderna uppgick under perioden till 26,5 (23,0) MSEK och det finansiella nettot till 11,5 (-3,4) MSEK. Resultatet efter finansiella poster uppgick till -10,7 (-21,3) MSEK. Under perioden har inga investeringar i anläggningstillgångar genomförts.

Likvida medel inklusive kortfristiga placeringar uppgick vid periodens slut till 142,1 MSEK jämfört med 163,5 MSEK vid årets början.

Aktiekapital

Koncernens egna kapital vid periodens utgång uppgick till 182,0 MSEK, att jämföras med 189,6 MSEK vid utgången av föregående år.

Totalt antal utestående aktier vid periodens utgång uppgick till 51 241 791 aktier. Vid eventuell lösen av utestående teckningsoptioner ökar antalet aktier i Active Biotech till maximalt cirka 52,6 miljoner aktier.

Koncernens soliditet vid utgången av perioden uppgick till 36,5 procent, att jämföras med 38,7 procent vid utgången av 2007. Motsvarande siffror för moderbolaget Active Biotech AB uppgick till 66,6 respektive 70,4 procent.

Organisation

Medelantalet anställda vid periodens utgång uppgick till 89 (89), varav andelen anställda i forskningsoch utvecklingsverksamheten uppgick till 73 (73).

Framtidsutsikter inklusive väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer

Avgörande för Active Biotechs finansiella styrka och uthållighet är bolagets förmåga att utveckla läkemedelsprojekt till den punkt då partnerskapsavtal kan ingås och partnern tar över den fortsatta utvecklingen och kommersialiseringen av projektet. Under denna utvecklingsfas sker en värdeökning i projekten. Utvecklingen av redan ingångna och tillkomsten av nya partnerskap kommer att ha en betydande påverkan på intäkter och kassabehållning. Det är styrelsens bedömning att likvida medel och förväntade intäkter enligt ovan för närvarande ger tillräckliga finansiella medel för att finansiera bolagets verksamhet.

Ett forskningsbolag som Active Biotech kännetecknas av en hög operationell och finansiell risk, då de projekt bolaget driver befinner sig i klinisk fas där ett antal parametrar påverkar sannolikheten för kommersiell framgång. Sammanfattningsvis är verksamheten förenad med risker relaterade till bland annat läkemedelsutveckling, konkurrens, teknologiutveckling, patent, myndighetskrav, kapitalbehov, valutor och räntor.

Då inga väsentliga förändringar avseende risk- eller osäkerhetsfaktorer inträffat under innevarande period, hänvisas till en detaljerad redovisning av dessa i förvaltningsberättelsen i årsredovisningen 2007.

Active Biotech - koncernen

Resultaträkning i sammandrag MSEK	2008	juli – sep 2007	2008	jan – sep 2007	Helår 2007
Nettoomsättning	3.0	2.8	8.8	8.7	12.1
Administrationskostnader	-11.9	-5.2	-24.1	-18.1	-25.0
Forskning- och utvecklingskostnader	-53.3	-37.0	-151.7	-138.4	-189.7
Rörelseresultat	-62.3	-39.3	-167.0	-147.8	-202.7
Finansnetto	-0.5	-0.3	5.0	-3.9	-5.0
Resultat efter finansiella poster	-62.7	-39.7	-162.0	-151.7	-207.7
Skatt	–	-0.3	–	-0.3	–
Årets resultat	-62.7	-39.9	-162.0	-152.0	-207.7
Hänförligt till:
Moderbolagets aktieägare	-62.7	-39.9	-162.0	-152.0	-207.7
Minoritetsintresse	–	–	–	–	–
Avskrivningar ingår med	2.3	4.7	9.1	14.3	18.9
Investeringar i materiella anläggningstillgångar	1.0	–	2.6	0.0	0.1
Resultat per aktie före utspädning (sek)	-1.22	-0.84	-3.30	-3.30	-4.47
Resultat per aktie efter utspädning (sek)	-1.22	-0.84	-3.30	-3.30	-4.47
Vägt antal utestående stamaktier före utspädning (tusental)	51 242	47 300	49 055	46 133	46 427
Vägt antal utestående stamaktier efter utspädning (tusental)	51 242	47 300	49 055	46 133	46 427
Antal aktier vid periodens slut, tusental	51 242	47 300	51 242	47 300	47 300
Antal aktier vid periodens slut inklusive teckningsoptioner, tusental	52 572	48 630	52 572	48 630	48 630
Balansräkning i sammandrag				30 sep	31 dec
			2008	2007
MSEK					2007
Materiella anläggningstillgångar			324.7	334.1	329.7
Finansiella anläggningstillgångar			–	2.5	2.5
Summa anläggningstillgångar			324.7	336.5	332.2
Kortfristiga fordringar			13.1	14.4	18.8
Likvida medel			160.6	183.0	138.6
Summa omsättningstillgångar			173.7	197.4	157.4
Summa tillgångar			498.3	533.9	489.5
Eget kapital			182.0	244.7	189.6
Långfristiga skulder			251.4	251.6	250.6
Kortfristiga skulder			64.9	37.6	49.3
Summa eget kapital och skulder			498.3	533.9	489.5
Förändring av eget kapital i sammandrag
Belopp vid periodens ingång			189.6	60.4	60.4
Personaloptionsprogram			1.5	3.2	4.1
Nyemission			153.7	234.4	234.4
Konvertibelemission			–	98.6	98.6
Skatt hänförlig till poster som redovisats direkt mot eget kapital			–	0.3	–
Omräkningsdifferenser Periodens resultat			-0.6 -162.0	-0.2 -152.0	-0.2 -207.7

Kassaflödesanalys i sammandrag MSEK	2008	jan – sep 2007	Helår 2007
Resultat efter finansiella poster	-162.0	-151.7	-207.7
Justeringar för poster som inte ingår i kassaflödet, m.m.	2.6	17.3	23.5
Kassaflöde från den löpande verksamheten före
förändringar av rörelsekapital	-159.4	-134.4	-184.2
Förändringar i rörelsekapital	20.4	-9.3	-2.5
Kassaflöde från den löpande verksamheten	-139.0	-143.7	-186.7
Investering i materiella anläggningstillgångar	-2.6	0.0	-0.1
Investering i finansiella anläggningstillgångar	–	–	–
Minskning i finansiella anläggningstillgångar	9.8	0.3	0.3
Kassaflöde från investeringsverksamheten	7.2	0.3	0.2
Nyemission	153.7	234.4	234.4
Upptagna lån/amortering av låneskulder	0.1	-5.9	-7.2
Kassaflöde från finansieringsverksamheten	153.8	228.5	227.2
Periodens kassaflöde	21.9	85.1	40.7
Likvida medel vid periodens början	138.6	97.9	97.9
Kursdifferens i likvida medel	–	0.0	0.0
Likvida medel vid periodens slut	160.6	183.0	138.6
		30 sep
Nyckeltal	2008	2007	31 dec 2007
Eget kapital, MSEK	182.0	244.7	189.6
Eget kapital per aktie, SEK	3.55	5.17	4.01
Soliditet i moderbolaget	66.6%	73.8%	70.4%
Soliditet i koncernen	36.5%	45.8%	38.7%
Medelantal årsanställda	89	89	89

Active Biotech - moderbolaget

Resultaträkning i sammandrag MSEK	2008	juli – sep 2007	2008	jan – sep 2007	Helår 2007
Nettoomsättning	0.9	1.7	4.3	5.1	6.8
Administrationskostnader	-12.2	-6.3	-26.5	-23.0	-30.7
Rörelseresultat	-11.3	-4.6	-22.2	-17.9	-23.9
Resultat från finansiella poster:
Resultat från andelar i koncernföretag	–	-6.0	–	-6.0	-8.0
Resultat från övriga värdepapper och
fordringar som är anläggningstillgångar	–	–	7.4	–	–
Ränteintäkter och liknande resultatposter	2.1	1.6	4.1	5.0	6.3
Räntekostnader och liknande resultatposter	0.0	0.0	0.0	-2.4	-2.4
Resultat efter finansiella poster	-9.2	-9.0	-10.7	-21.3	-28.0
Skatt	–	–	–	–	–
Årets resultat	-9.2	-9.0	-10.7	-21.3	-28.0
Balansräkning i sammandrag			30 sep		31 dec
MSEK			2008	2007	2007
Materiella anläggningstillgångar			0.4	0.4	0.4
Finansiella anläggningstillgångar			229.4	231.9	231.9
Summa anläggningstillgångar			229.8	232.2	232.2
Kortfristiga fordringar			69.2	69.0	66.8
Kortfristiga placeringar			75.0	99.7	99.5
Kassa och bank			67.1	63.8	23.4
Summa omsättningstillgångar			211.3	232.5	189.6
Summa tillgångar			441.0	464.7	421.8
Eget kapital			293.6	343.2	297.2
Långfristiga skulder			–	–	–
Kortfristiga skulder			147.5	121.5	124.7
Summa eget kapital och skulder			441.0	464.7	421.8

Eventuella summeringsfel beror på avrundningar.

Redovisnings- och värderingsprinciper

Active Biotech upprättar koncernredovisning i enlighet med (IFRS) International Financial Reporting Standards. Delårsrapporten har utformats i enlighet med IAS 34, Delårsrapportering. De nya eller ändrade standarder och tolkningsuttalanden som trätt i kraft från och med räkenskapsåret 2008 påverkar inte Active Biotechs finansiella rapporter. De redovisningsprinciper som anges i årsredovisningen avseende 2007 följs således i denna delårsrapport.

Moderbolaget har upprättat sin finansiella rapportering i enlighet med årsredovisningslagen och Rådet för finansiell rapporteringsrekommendation RFR 2, Redovisning för juridiska personer. Moderbolagets redovisningsprinciper är oförändrade jämfört med de som anges i årsredovisningen avseende 2007.

Segmentsrapportering

Active Biotechs verksamhet omfattar endast en rörelsegren, läkemedelsforskning, och koncernens resultat- och balansräkning i sin helhet utgör därför primärt segment.

Juridisk friskrivning

Denna finansiella rapport innehåller uttalanden som är framåtblickande och faktiska resultat kan komma att skilja sig väsentligt från de förutsedda. Utöver de faktorer som diskuteras, kan de faktiska utfallen påverkas av utvecklingen inom forskningsprogrammen, inklusive kliniska prövningar, påverkan av konkurrerande forskningsprogram, effekten av ekonomiska och konjunkturförhållanden, effektiviteten av patentskydd och hinder på grund av teknologisk utveckling, valutakurs- och räntefluktuationer och politiska risker.

Årsstämma 2009

Ordinarie årsstämma hålls den 7 maj 2009 i bolagets lokaler på Scheelevägen 22 i Lund. Mer detaljerad inbjudan kommer närmare detta datum.

Kommande rapporttillfällen

Bokslutsrapport 2008: 12 februari 2009 Delårsrapport januari-mars 2009: 23 april 2009 Delårsrapport januari-juni 2009: 6 augusti 2009 Delårsrapport januari-september 2009: 5 november 2009 Bokslutsrapport 2009: 11 februari 2010 Rapporterna finns per dessa datum tillgängliga på www.activebiotech.com.

Active Biotech AB (publ)

Styrelsen och verkställande direktören försäkrar att denna delårsrapport för perioden 2008-01-01 ─ 2008-09-30 ger en rättvisande översikt av moderbolagets och koncernens verksamhet, ställning och resultat samt beskriver väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer som moderbolaget och de företag som ingår i koncernen står inför.

Lund den 14 november 2008

Mats Arnhög	Klas Kärre	Magnhild Sandberg-Wollheim	Peter Sjöstrand
Styrelseordförande	Styrelseledamot	Styrelseledamot	Styrelseledamot

Peter Ström Anette Sundstedt Karin Hallbeck Styrelseledamot Anställdas representant/ Anställdas representant/ Styrelseledamot Styrelseledamot

Tomas Leanderson Verkställande direktör

Granskningsrapport

Inledning

Vi har utfört en översiktlig granskning av delårsrapporten för Active Biotech AB, org nr 556223-9227, per den 30 september 2008 och den niomånaders period som slutade per detta datum. Det är styrelsen och verkställande direktören som har ansvaret för att upprätta och presentera denna delårsrapport i enlighet med IAS 34 och årsredovisningslagen. Vårt ansvar är att uttala en slutsats om denna delårsrapport grundad på vår översiktliga granskning.

Den översiktliga granskningens inriktning och omfattning

Vi har utfört vår översiktliga granskning i enlighet med Standard för översiktlig granskning (SÖG) 2410 Översiktlig granskning av finansiell delårsinformation utförd av företagets valda revisor. En översiktlig granskning består av att göra förfrågningar, i första hand till personer som är ansvariga för finansiella frågor och redovisningsfrågor, att utföra analytisk granskning och att vidta andra översiktliga granskningsåtgärder. En översiktlig granskning har en annan inriktning och en betydligt mindre omfattning jämfört med den inriktning och omfattning som en revision enligt Revisionsstandard i Sverige RS och god revisionssed i övrigt har. De granskningsåtgärder som vidtas vid en översiktlig granskning gör det inte möjligt för oss att skaffa oss en sådan säkerhet att vi blir medvetna om alla viktiga omständigheter som skulle kunna ha blivit identifierade om en revision utförts. Den uttalade slutsatsen grundad på en översiktlig granskning har därför inte den säkerhet som en uttalad slutsats grundad på en revision har.

Slutsats

Grundat på vår översiktliga granskning har det inte kommit fram några omständigheter som ger oss anledning att anse att delårsrapporten inte, i allt väsentligt, är upprättad för koncernens del i enlighet med IAS 34 och årsredovisningslagen samt för moderbolagets del i enlighet med årsredovisningslagen

Stockholm den 14 november 2008

KPMG AB Stefan Holmström Auktoriserad revisor

Om Active Biotech

Active Biotech AB (NASDAQ OMX NORDIC: ACTI) är ett bioteknikföretag fokuserat på forskning och utveckling av läkemedel mot autoimmuna/inflammatoriska sjukdomar och cancer. De projekt som är i registreringsgrundande fas är laquinimod, en substans i tablettform med unika immunmodulerande egenskaper, avsedd för behandling av multipel skleros, samt ANYARA för immunterapi, "targeted therapy", av i första hand njurcancer. Företaget har ytterligare tre projekt i klinisk utveckling, TASQ för prostatacancer, 57-57 för SLE och RhuDex® för RA, samtliga i tablettform. För ytterligare information besök www.activebiotech.com.

Active Biotech är skyldigt att offentliggöra informationen i detta pressmeddelande enligt lagen om värdepappersmarknaden. Informationen lämnades för offentliggörande den 14 november 2008, kl.08.30.

Active Biotech AB Box 724, 220 07 Lund Tfn 046-19 20 00 Fax 046-19 11 00